Хлоракрилонитрил

Перед полимеризацией п-хлоракрилонитрил необходимо снова перегнать. Коэффициент преломления, по литературным данным, равен 1,4205 при 32°. [c.229]

К раствору 32,9 г (0,38 моль. 30,0 мл) а-хлоракрилонитрила осторожно, лакриматор ) в 30 мл безводного эфира прибавляют гидрохинон на кончике шпателя и 24,5 г (0.37 моль, 30 мл) циклопентадиена (приготовленного перегонкой димера [56]), при этом наблюдается небольшое повышение температуры. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 24 ч. [c.297]

Реакция Дильса-Альдера а-Хлоракрилонитрил как эквивалент кетена Число стадий 2 Общий выход 45% [c.606]

При взаимодействии а-хлоракрилонитрила (1.159) с гидразином с высоким выходом образуется 3(5)-аминопиразол [441, 442]. Предполагается, что в водном растворе в присутствии поташа в атмосфере азота [c.52]

Рнс. VII. 9. Зависимость О (X) (а) и 0(S)(ff) от состава сополимера "-хлоракрилонитрила с ММА. [c.226]

Путем изменения состава сополимеров а-хлоракрилонитрила с метилметакрилатом можно перейти от преимущественно структурирующегося полимера (поли-а-хлоракрилонитрила) к преимущественно деструктирующему (ПММА) (рис. У П.О) [26]. [c.226]

Привитые сополимеры были получены также в результате фотолиза сополимеров, содержащих несколько процентов сс-хлоракрилонитрила, в присутствии способного полимеризоваться мономера [129]. [c.284]

Полимер а-хлоракрилонитрила может быть получен [127 при применении персульфата аммония и метабисульфита натрия с добавлением четырехбромистого углерода или трифенилметана как передатчиков цепи. [c.146]

Гексафторпропилеи 2-Хлоракрилонитрил 1 -Бром-2-пропин 1 -Хлор-2-пропин [c.100]

Мовсумзаде Э.М. Ma.vreAOB Г.М., Мовсумзаде С.М. Стереохимия диеновой конденсации транс- и цис-хлоракрилонитрила с циклопентадиеном Изв. вузов СССР Химия и химическая технология , т. 22, вып. 11, с. 1420-1421, 1979 г. [c.158]

Реакция. Реакция Дильса - Альдера [28] ([4 + 2]-циклоприсоедине-ние). а-Хлоракрилонитрил, используемый в качестве диенофила, служит эквивалентом кетена в синтезе моно- и бициклических щестичленных кетонов, так как в аддукте Дильса - Альдера (методика а) группировку С —С— N можно превратить в карбонильную группу С=0 (методика б). [c.298]

Рис. 1.166. ИК спектры пленок поли-а-хлоракрилонитрила исходной, полученной из раствора в диметилформамиде /), термообработанной на воздухе при 413 К в течение 1500 2) и 3600 (3) о [85],

Сополимер стирола и метилметакрилата Сополимер стирола и ди-метилмалеината Сополимер изопрена н. акрилонитрила Сополимер изопрена и метак р илонитрила Сополимер изопрена и этакрилонитрила Сополимер изопрена и хлоракрилонитрила [c.384]

Сополимеры акрилонитрила с амидами ненасыщенных кислот. Рейхерт исследовал процесс совместной полимеризации акрилонитрила с акриламидом в водном растворе с применением редокс-системы при 20— 46° [736, 773]. Состав сополимера в основном соответствовал составу смеси мономеров, взятых для сополимеризации. Скорость полимеризации акрилонитрила несколько больше скорости полимеризации акриламида. При обработке сополимера раствором ЫаСЮ амидные группы частично переходят в ЫНг-группы. Миллер [774] получал привитые сополимеры полимеризацией акриламида в присутствии полиакрилонитрила в 65—70%-ном растворе ЫаС104 при 55°, применяя в качестве инициатора систему персульфат аммония — мета-бисульфит Ыа или используя фотолиз полиакрилонитрила, содержащего а-хлоракрилонитрил, в присутствии акриламида. Свободный полиакрилонитрил экстрагировался диметилформамидом, свободный полиакрил-мид — водой. С увеличением числа прививок температура размягчения сополимера понижается, ассимптотически приближаясь к температуре размягчения сополимера состава 50 50. Блочные сополимеры акриламида и акрилонитрила получались облучением смеси акрилонитрила и СНВгз ультрафиолетовым [c.581]

Поли-а-хлоракрилонитрил получают полимеризацией а-хлор-акрилонитрила в водной дисперсии в присутствии радикальных инициаторов 955-957. Поли-а-хлоракрилонитрил растворим в ацетоне 959, тетрагидрофуране 959, нитрометане 9 °. Применяют его для производства пленок, волокон и формованных изделий 9в1-9бз [c.729]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлоракрилонитрил: [c.157] [c.158] [c.61] [c.659] [c.679] [c.61] [c.226] [c.160] [c.298] [c.151] [c.186] [c.132] [c.56] [c.102] [c.626] [c.63] [c.626] [c.148] [c.100] [c.102] [c.830] [c.729]