Акрилонитрил сополимеры

Любым из рассмотренных выше методов получают сополимеры М. с акрилатами, метакрилатами или др. виниловыми мономерами (стиролом, а-метилстиролом, акрилонитрилом, винилацетатом). Так, сополимеризацией М. и акрилонитрила в массе получают сополимер, отличающийся высокой ударной вязкостью и эластичностью (см. Акрилонитрила сополимеры). [c.102]

Рис. 141. Кривые состава сополимеров стирола и акрилонитрила /—сополимер, полученный блочным методом 2—сополимер, полученный эмульсионным методом.

Сополимер стирола и акрилонитрила Сополимер стирола, акрило-нитрила и бутадиена Полистиролы [c.283]

Винилацетат или метилакрилат, акрилонитрил Сополимеры Се Ч- 64 [c.303]

Сополимер диглицидиловый эфир бисфенола А — сополимер бутадиен — акрилонитрил Сополимер стирол — бутадиен — стирол [c.289]

Сополимеры бутадиена и акрилонитрила. Сополимеры могут содержать до 25% акрилонитрила с увеличением содержания последнего повышается их стойкость к маслам и растворителям, но снижается эластичность. [c.512]

О свойствах О. с. на основе сополимеров метилметакрилата с акрилонитрилом см. Акрилонитрила сополимеры, на основе полистирола — Стирола полимеры, на основе поликарбоната — Поликарбонаты, на основе эфиров целлюлозы — Этролы. [c.252]

Сырье. Для получения П. в. помимо гомополимера винилхлорида, используют хлорированный поливинилхлорид, содержащий 63—64% С1 (т. наз. перхлорвиниловая смола) сополимер 13—20% винилхлорида с 80—85% винилиденхлорида и 0—3% акрилонитрила сополимеры винилхлорида с винилацетатом или акрилонитрилом смеси поливинилхлорида с производными целлюлозы (напр., с ацетилцеллюлозой) и хлорированным поливинилхлоридом, содержащим 70—72% С1. [c.398]

Имеются некоторые данные о структуре системы поли(бу-тадиен-пр-стирол-со-акрилонитрил). Сополимеры такого типа (АБС-пластики) представляют широкую область для исследований. Иден [24] показал превосходство в физических свойствах привитых продуктов по сравнению с соответствующими смесями полимеров. [c.138]

Все эти способы используются в промышленности для изготовления полистирола, обладающего повышенной прочностью к удару, а также повышенной по сравнению с блочным и эмульсионным полистиролом эластичностью. Ударопрочным полистиролом называют материалы, получаемые совмещением сополимера стирола и акрилонитрила (сополимера СН-20) с бутадиеннитрильным каучуком. Промышленность выпускает высокопрочный полистирол марки СНГ , обладающий повышенной ударной вязкостью. Совмещение производят смешением порошка полистирола с синтетическим каучуком в пластосмесителе. [c.209]

Окамура и сотрудники [39] сообщают о сополимеризации окисей олефинов, в частности окиси этилена и окиси пропилена, с акрилонитрилом под влиянием уизлучения. Полимерный продукт, полученный при комнатной температуре, представляет собой гомополимер акрилонитрила, сополимеры же образуются при более низких температурах — порядка —78 и —196°. С понижением температуры полимеризации увеличивается содержание звеньев окиси олефина. Получены сополимеры, в которых содержание окиси олефина составляет 65 мол. %. Определены константы радиационной сополимеризации окиси пропилена с акрилонитрилом при —196° [c.382]

Метилметакрилат — акрилонитрил. Сополимеры метилметакрилата с акрилонитрилом оказались очень удачной системой для спектрального анализа структуры цепи. В их спектрах, по сравнению со спектрами гомополимеров, многие полосы смещены и изменяют интенсивность. Так, среднеинтенсивная полоса полиакрилонитрила при 1073 СМ пропадает после введения в полимер 30% метилметакрилата [1484]. В основном изменения затрагивают конформационно и соответственно координационно чувствительные полосы поглощения метилметакрилата, лежащие в области от 700 до 1500 см (рис. 5.20) [696, 1484, 1498]. [c.155]

При получении сополимера акрилонитрила, содержащего 40—60% второго компонента, значительно нарушается регулярность строения макромолекул, что приводит к изменению ряда основных свойств полимера, в частности растворимости. В отличие от полиакрилонитрила и сополимеров акрилонитрила, содержащих 80—85% акрилонитрила, сополимеры, содержащие значительное количество второго мономера, растворимы в более доступных растворителях, например в ацетоне. Благодаря этому обстоятельству значительно упрощается и удешевляется производство сополимерного волокна по сравнению с полиакрило-нитрильным, хотя при этом несколько снижается термостойкость. [c.200]

При содержании от 20 до 60% акрилонитрила сополимер акрилонитрила и винилхлорида растворим в ацетоне. Чем больше" содержание акрилонитрила в сополимере, тем выше термостойкость, светостойкость и прочность получае.мого волокна. Поэтому при производстве волокна из растворов сополимера в ацетоне необходимо стремиться к тому, чтобы сополимер содержал максимально возможное количество акрилонитрила, при котором, однако, еш,е сохраняется растворимость в этом растворителе. [c.201]

Р-Пропиолактон, акрилонитрил Сополимер Натрийакрилат в массе или в толуоле, диоксане или нитробензоле, 30—60° С. Скорость прививки возрастает в ряду толуол > нитробензол > диоксан [366] [c.37]

Метилметакрилат, акрилонитрил Сополимер Ь С4Н9, в бензоле или гексане, атмосфера N2, —12° С, 10%-ное превращение за 15— 60 мин [27] = [c.20]

Метилметакрилат, акрилонитрил Сополимер ЫаСШэ без растворителя, —12° С, атмосфера Ыг, за 15—16 мин превращение около 10% [27] [c.29]

Сополимер бутадиена и акрилонитрила Сополимер бутадиена и стирола Полиизопрен (натуральный каучук) Хлорированный полиизопрен Каучук гидрохлорированный (плиофилм) Полихлорбутадиен (неопрен) Полиизобутилен [c.268]

Метилметакрилат, акрилонитрил Стирол, акрилонитрил Сополимеры В (н-С4Нд)з 26° С, атмосфера N2 [106] [c.130]

Стирол, акрилонитрил Метилметакрилат, акрилонитрил Сополимер 2п(СаН5)2 (1%) в атмосфере азота, 26° С , смеси исходных веществ различного состава, полимеризация в массе или в растворе (толуола, изооктана этилендихлорида, эфира, тетрагидрофурана) до степени превращения. 10%. Относительная реакционная способность в смесях стирол—акрилонитрил стирола — 0,33, акрилонитрила — 0,04 в смесях метилметакрилат — акрилонитрил метилметакрилата — 1,24, акрилонитрила — 0,11 [646]" [c.1401]

Окись пропилена, акрилонитрил Сополимер Zn( 2H5)a- метанол выход 14,8% [644] [c.1402]

Метилметакрилат, стирол Метилметакрилат, акрилонитрил Сополимер ( eHii)aHg пониженное давление, соответственно 50 и 30° С, 6 ч и 14 ч [747] [c.1416]

Для получения полимерных материалов с необходимым комплексом свойств в ряде случаев желательно строить макромолекулу не из одного, а из двух или более типов химических звеньев. С этой целью Б реакцию вводят два или несколько различных мономеров. Примерами сополимеров, которые находят широкое применение на практике, могут служить бутадиенстирольные каучуки (продукты сополимери-зации бутадиена и стирола), бутадиеннитрильные каучуки (которые получают, сополимеризуя бутадиен и акрилонитрил), сополимеры тетрафторэтилена и трифторхлорэтилена, сополимеры винилхлорида и винилиденхлорида и др. [c.361]

В пром-сти применяют два способа синтеза полимера, используемого для формования П. в. полимеризация в р-ре и суспензии (подробно об этом см. Акрилонитрила полимеры, Акрилонитрила сополимеры). Прядильный р-р, полученный по первому из этих способов, подвергают демономеризации, а затем очищают в одну или две стадии на рамных фильтр-прессах. Кроме того, его подвергают вакуумной десорбции для полного удаления газовых пузырьков и частичного удаления растворенных газов. Эта операция проводится в аппаратах пленочного типа, принцип действия к-рых основан на том, что прядильный р-р в них протекает в виде тонких пленок и тем самым обеспечивается большая поверхность удаления газов. В зависимости от вида растворителя подготовка прядильного р-ра к формованию проводится при различных темп-рах от О до 5 °С при использовании HNO3, до 50—80 °С при использовании ЭК, ДМФ, ДМА. [c.349]

Сополимер стирола и метилметакрилата Сополимер стирола и ди-метилмалеината Сополимер изопрена н. акрилонитрила Сополимер изопрена и метак р илонитрила Сополимер изопрена и этакрилонитрила Сополимер изопрена и хлоракрилонитрила [c.384]

Полиакрилонитрил известен как жесткий твердый полимер. Д Алелио описал тройные сополимеры акрилонитрил — винил — бутиловый эфир — бутадиен с содержанием акрилонитрила от 20 до 80%. При увеличении содержания акрилонитрила сополимеры из каучукоподобных эластичных материалов с большим удлинением превращаются в жесткие и твердые. Спасский с сотр. показали, что температура начала деформации сополимера акрилонитрила и 1,3-бутиленгликольфумарата понижается при увеличении содержания сомономера. Колесников с сотр. показали, что при определенной нагрузке и температуре относительная деформация образцов сополимеров винилиденхлорида с акрилонитрилом растет с увеличением содержания винилиденхлорида. При увеличении содержания акрилонитрила необходимо повысить температуру, чтобы достичь данной деформации. Хэм измерил температуру начала текучести сополимеров акрилонитрила и метилметакрилата и нашел, что при содержании в сополимере от 85 до 100 акрилонитрила эта температура понижается с увеличением содержания метилметакрилата со скоростью, приблизительно равной 1° С на каждый процент метилметакрилата. [c.390]

Пластификатора) к металлам, поролону, древесине. Для этих же целей могут быть использованы клеи на основе полихлоропрена (клей 88НП), сополимера бутадиена и акрилонитрила, сополимеров винилацетата и акриловой кислоты, сополимеров эфиров акриловой кислоты. [c.223]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.160 , c.224 , c.225 , c.321 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.466 , c.489 , c.490 , c.494 , c.495 , c.506 , c.541 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.47 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.47 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.47 , c.507 , c.541 , c.546 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.51 , c.344 , c.400 , c.437 , c.438 , c.461 , c.474 , c.474 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.194 , c.410 , c.664 , c.670 ]

Основы химиии и технологии химических волокон Часть 2 (1965) -- [ c.192 , c.199 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.87 , c.89 , c.92 , c.97 , c.99 , c.100 , c.104 , c.110 , c.118 , c.200 , c.221 , c.266 , c.275 , c.277 , c.286 , c.308 ]

Основы химии и технологии производства химических волокон Том 2 (1964) -- [ c.192 , c.199 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.237 , c.244 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.639 , c.670 , c.689 , c.742 , c.747 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.104 , c.299 , c.341 , c.343 , c.360 , c.402 , c.413 , c.414 , c.467 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.38 , c.594 , c.621 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.132 , c.133 , c.135 , c.362 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.357 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология