Окси тетралон

Оксим тетралона ( г-толуол сульфонат) [c.188]

Оксим 1 ннтро-а-тетралона (ацетат) [c.188]

Оксим 3,3-дикарбэтокси-2-фенил-1-тетралона получался нагреванием 0,5 г полученного кетона с 0,5 г солянокислого гидроксиламина и 2,5 мл пиридина на кипящей водяной бане в течение 24 час. Реакционную смесь выливают в разбавленную соляную кислоту и оксим извлекают эфиром. Т. пл. оксима 170,5—171,5° (из лигроина). [c.74]

Оксим (IV) образуется из 3,3-дикарбэтокси-2-фенил-1-тетралона (III) с большим трудом необходимо нагревание карбонильного соединения при большом избытке гидроксиламина в кипящем пиридине в течение 50 час. Выход составляет 75—78% от теоретического. Образующийся при восстановлении этого оксима аминоэфир (VII) чрезвычайно легко превращается [c.76]

При pH 6,5 реагируют оба амина, а при pH 3,5 только эпинефрин. Используются и многие другие реакции с замыканием цикла, например реакция гексоз (в частности, глюкозы с 5-окси-тетралоном-1) в серной кислоте с образованием флуоресцирующего бензонафтендиона [345] [c.436]

В другом исследовании [210] были выделены грамотрицатель-ные аэробные палочки, метаболирующие а-нафтол. Через 60 ч инкубации бактерий с 1- С-а-на фтолом 44% метки улавливали в виде СОг, 17% оставалось в культуральной среде, а 22% содержалось в биомассе бактерий. В эфирном экстракте культуральной среды основным продуктом разложения а-нафтола был 4-окситет-ралон-1. Выделение СОг при инкубации а-нафтола с бактериями ясно указывает на то, что происходит разрыв циклической структуры. Установлено, что 15—20% нафтола подвергаются разложению без предварительного поглощения бактериями. Кроме 4-окси-тетралона-1 в культуральной среде присутствовали некоторые не-идентифицированные метаболиты. [c.94]

Оксим тетралона плавится при 123°. Об аналогичном замыкании цикла см. синтез 7-метилтетралона-1-[1-С . [c.616]

Исходным веществом для синтеза был взят триэтиловый эфир а-фенил-р-бензилэтан-а, р, р-трикарбоновой кислоты (III), из которой был получен оксим тетралона (V). [c.16]

Оксим а-тетралона 9 также легко взаимодействует с ацетиленом (90°С, 2 ч, ЗОУо КОН от массы кетоксима, атмосферное давление), образуя 4,5-дигидро-бензо[ ]индол 10, выход 70%о [102]. [c.355]

Водный раствор сульфата железа вызывает необычное превращение этой гидроперекиси в 3-окси-а-тетралон под воздействием же водно-метанольного раствора сульфата железа гидроперекись образует неидентифицированный твердый продукт, соответствующий формуле СюНаО этот продукт не содержит активного водорода (по Церевитинову), не образует семикарба-зона, а его точка плавления не совпадает с известными соединениями предполагаемого типа (1-кето-1, 4-дигидронафталином или а-нафтолом). [c.161]

После выдержки из [57].) Прп автоокислении в трет-бутатле ПРИСУТСТВИИ Б. к. г/.- и р тетралоны, а также 1,2-диокс1 П1афта 1ин ают 2-окси-1,4-нафтохинон с выходами от 50 до 80 и промеж точ-продуктом в обоих случаях является, по вндимому, 1,2-нафто-хинон б(. [c.63]

Сообщается об образовании 2-окси-1,4-нафгохинона при самоокислении о(- и -тетралонов и I,З-диоксикафгалинов в присутствии трет.бутилового спирта (самоокислением 5 7,8-триме- [c.24]

H23NO5 Оксим диэтилового эфира 2-фенил-1-тетралон-3,3-дикарбоно- [c.320]

Сложившиеся в результате проведенных исследований представления о строении бисульфитных производных приводят к новому взгляду на механизм реакции Бухерера. Относительно механизма данной реакции даже в современных учебниках и энциклопедических изданиях изложена неверная точка зрения (см., например, П. Каррер, Курс органической химии, 1960, стр. 539 Краткая химическая энциклопедия, т. 1, М., 1961, стр. 502). Вместе с тем взаимодействие карбоциклических соединений с солями сернистой кислоты в настоящее время достаточно подробно изучено различными исследователями. Согласно современным взглядам ароматические окси- и аминосоединения, реагируя с солями сернистой кислоты, дают производные типа ж-тетралон-и. аг-тетралониминсульфокислот. Тетралонимннсульфокислоты [c.6]

Оксо-1,3-дифеи ил проп ил) -1 -тетралон см. 2-(3-Оксо-1,3-дифенил пропил) -3,4-ди-гидро-1 (2Н)-нафталинон [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология