Пропен, дифенил

Дифенилацетонитрил был получен дегидратацией дифенил-ацетамида реакцией дифепилбромметана с цианистой ртутью реакцией дифенилуксусной кислоты с роданистым свинцом отщеплением аммиака от дифенилацетамидина i . Изложенная выше пропись представляет собой видоизменение методики Хоха . [c.224]

Бензолмагнийгалогениды могут конденсироваться с алкилсульфа-тами с образованием алкилбензолов (выход 35—75%) прямо или с карбонильными соединениями, давая арилированные карбинолы (спирты). Последние должны превращаться по способу, указанному в преды 1у-щем разделе. Осуществление реакции взаимодействия первичных бензил-хлоридов с алкилмагнийгалоидами неэффективно, например к-пропил-магнийгалоид с бензилхлоридом дает много дифенила, но совершенно не дает м-бутилбензола. Однако бензилхлориды очень легко дают продукты перекрестного сочетания с аллильными галоидами, когда смесь обеих заставляют реагировать с магнием в эфире например, с аллилхлоридом в дополнение к диаллилу получается 4-фенил-1-бутен [c.479]

В литературе практически отсутствуют какие-либо указания на наличие в масляных фракциях нефтей производных таких углеводородов, как дифенил, дифенилметан или трифенилметан и т. п. Тем не менее исследование окисления высококипящих фракций ароматических углеводородов, выделенных из масел ряда нефтей, позволяет предположить наличие в них производных дифенилметана (этана, пропана и т. п.), трифенилметана и т. п. [33]. Пока еще эти предположения не подтверждены. [c.27]

Никотиновый альдегид при конденсации с фенилнитрометаном вместо ожидаемого непредельного нитросоединения привел к синтезу 1,3-динитро-1,3-дифенил-2-(пиридил-3)-пропана. [c.45]

Теоретические и технологические проблемы осуществления термического разложения (дегидрирования, крекинга) для производства этилена и пропилена (из этана, пропана и жидких углеводородов), изобутилена из изобутана, изопрена из изопентана, бутадиена из я-бутана стирола и метилстирола из этил- и изопропилбензола, дифенила из бензола и т. д, аналогичны. Все эти процессы, кроме термического разложения метана, относятся к нефтехимии. [c.97]

Для изучения местного действия на кожу были взяты следующие сераорганические вещества ди-я-пропил-, диизо-пропил-, ди- -бутил-, диизобутил-, втор-октил-, фенил-пропилсульфиды дипропил- и дифенил-дисульфиды тиофан, тиофен, 2-метилтиофен, 2-этилтиофен, бензотиофен, метилбензотиофен, бензилмеркаптан и смесь меркаптанов, полученных из нефтей. Это позволило изучить основные классы сераорганических веществ типа содержащихся в нефти. [c.68]

Измерены термодинамические данные по устойчивости различных циклопроиенильных катионов. Значения р/Сн+ (рК = pH в том случае, если концентрации R+ и ROH равны) для ди-н-пропил-, три- -пропил-, дифенил- и трифенилциклопропенильных катионов равны соответственно 2,7, 7,2,—0,67 и 3,1 [127]. Следует обратить внимание на большее стабилизирующее влияние пропильного радикала по сравнению с фенильным и на значительное увеличение стабильности (на 4,4 единицы р/С) при переходе от двух пропильных групп к трем. Хотя можно считать, что стабилизирующее влияние алкильных групп увеличивается с уменьшением стабильности иона карбония [141], по-видимому, исключения являются [c.421]

Преимущество этого способа состоит в том, что в отличие от использования органических растворителей, когда побочные продукты вместе с дифенилолпропаном переходят в раствор, в данном случае большая часть побочных продуктов остается нерастворенной вместе с частью дифенилолпропана на дне аппарата. Таким образом, кристаллизацию дифенило. пропана осуществляют из раствора, не содержащего побочные вещества, поэтому целевой продукт получается достаточно чистым. [c.163]

Реакция с реактивом Гриньяра. 2-Фенил-4-метил-5-оксазолон реагирует с фенилмагнийбромидом с образованием 1,1-дифенил-2-бензоиламнно-1-пропа- [c.448]

Изложенная пропись представляет собой видоизменение метода, который разработали Бэклс, Хаусман и Уилер 4,4 -Дибромди-фенил был получен также бромированием дифенила в воде , в сероуглероде и в ледяной уксусной кислоте бромированием смеси дифенилсульфокислот в разбавленной серной кислоте действием углекислого иатрия на пербромид, полученный при взаимодействии диазотированного бен.зидина с бромной водой пропусканием паров л-дибромбензола через нагретую до красного каления трубку . [c.156]

Рис. 4.15. Зависимость сополитере-фталата 3,3 -дихлор-4,4-днгидрокси-дифенил-2,2-пропана и гексаметиленгликоля (1) и осаждающей способности среды (2) от состава смеси ацетона сн-гептаном

В качестве побочного продукта образуется 1-фтор-1-фенил-3-цианпропан. При этом ВиО-группа оказывается у атома углерода кратной связи, несущего наибольший отрицательный заряд. Подобная реакция имеет место и между трет-бутилгипофторитом и 1,1-дифенилэтиленом, где также образуются два продукта 1-фтор-1,1-дифенил-2- и 1-фтор-1,1-дифенил-З-циан-пропаны. [c.201]

Химическое наименование. Этил 1 (З-циано-3,3-дифенил пропил )-4-фенил1Изонипекотата моногидрохлорид этил 1-(З-циано-3,3-дифенил пропил) -4-фенил-4-пиперид ннкарбокси лата моногидрохлорид рег. № AS 3810-80-8. [c.114]

Получение а-фенилтроповой кислоты (гидролиз а,а-дифеиил- -пропиолактоиа) [103]. Раствор 11,95 г а.а-дифенил-З-пропио-лактона в омеси 195 мл ледяной уксусной кислоты, 43 мл концентрированной серной кислоты и 85 мл воды нагревают в течение 7 час. на паровой бане. Затем реакционную смесь разбавляют водой до объема в 1,5 и выделившееся масло экстрагируют эфиром. Эфирный слой промьгаают водой и затем экстрагируют 150 мл 2 н. раствора едкого атра водные вытяж ки отделяют и подкисляют концентрированной соляной кислотой. Выделившееся масло вновь растворяют в эфире эфирный раствор промывают водой и сушат над безводным сернокислым магнием. После фильтрования раствора эфир отгоняют и получают 12,7 г кислоты с т. пл. 150—156°. С целью очистки вещество растворяют в 60 мл горячего 95%-ною этилового спирта к раствору [c.417]

Метод каталитического аминирования известен в настоящее время по работам Сабатье. Если бензиловый спирт вместе с аммиаком пропускать над окисью тория, то ббльшая часть спирта превращается в бензиламин, дибензиламин и незначительная часть его — в трибензиламин. При 330° получается, главным образом, бензиламин, при 370—380° — дибензиламин и одновременно часть спирта распадается на водород и бензальде-"ид, который впоследствии частично разлагается на бензол и СО. Полученный таким образом бензиламин, в противоположность продажному препарату, в присугстввд никеля полностью гидрируется, присоединяя шесть атомов водорода з . Из вторичного пропилового спирта при 125° образуется 20% 2-пропилам и на наряду с небольшим количеством 1,2-д и а м и но пр о п а и а из дифенил-карбинола при 280° образуется известное количество б е н з-гидриламина (однако главную часть составляет тетрафенилэтилен) из циклогексанола при 290—320° — циклогек-силамин и дициклогексиламин. Если пропускать пары спиртов вместе с циклогексиламином над нагретой окисью торня, то образуются метил-, этил-, пропил-, изобутил- и бензилцикло-гексиламин < [c.486]

Спектр дифенилметана представляет собой типичный спектр монозамещенного бензола (рис. 198). Интенсивность его поглощения превышает интенсивность поглощения, например, толуола, в среднем по спектру, в 2 раза, что находится в полном соответствии с изложенным выше. Введение еще одного метиленового звена (см. спектры 1,2-дифенилэтана и 1,2 -дифенил-пропана, рис. 199, 200) не вызывает радикальных изменений в спектре интенсивность поглощения остается прежней, положение вершины полосы и крайнего длинноволнового максимума также сохраняется. [c.31]

Оптически активная N-нитpoзo-N-(mpaн -2,3-дифeнилциклo-пропил) мочевина при действии оснований дает 1,3-дифенил аллен со значительным вращением [62а]. Этот результат исключает промежуточное образование карбена со свободным вращением вокруг связи —С —С. [c.79]

Тетрамерные карбонаты, полученные из 2,2(4,4 -дио сидифенил) пропана, 1,1- (4,4 -диметилдифенил) пропана, 2,2 (4,4 -диокси-3,3, 5,5 -тетрахлор-дифенил) пропана и 4,4 -диоксидифенилсульфида, легко полимеризуются в присутствии таких катализаторов, как ЗЬгОз, СеО, РЬО, МпО, а также и без катализаторов при нагревании до 300° С [404]. [c.85]

Далее на графиках рис. 7 показана возможность подбора технологических добавок, подавляющих процессы сшивания ПВХ даже в присутствии такого энергичного сшивателя, каким является ТАЦ. На этих графиках изменение хода термомеханических кривых дает сравнительную оценку ингибирующих свойств трех изученных добавок — ингибиторов процессов сшивания дифенил ол пропана (ДФП), гидрохинона (ГХ) и динафтилметана (ДНМ). Это дает возможность (см. рис. 7) подобрать соотношения полимера и добавки, обеспечивающих в случае необходимости возможность торможения процессов сшивания. [c.300]

Цвет 38—42%-ного раствора смолы в этилцеллозольве по иодометрической шкале — не телшее 100 мг иода. Содержание сухого вещества — не менее 93% эпоксидных групп в пересчете на 100%-ную смолу — 1,5—2,5% свободного дифенил-пропана — не более 0,2%. Соли никеля, свинца и мышьяка должны отсутствовать. Вязкость 38—42%-ного раствора в целлозольве по вискозиметру ВЗ-1 (сопло 5,4 мм) при 18—20° С — не менее 25 сек. [c.294]

Ди-(4 -оксифенил)-пропа н (дифени-лолпропан). .......... [c.224]

Дондос [223—225] исследовал получение поли-3,3-дифенил-1-пропена и использование его в реакциях привитой сополимеризации. Действие натрий-нафталинового комплекса в тетрагидрофуране приводило к металлированию около 80% атомов углерода, находящихся в а-положении по отношению к двум фенильным группам. Эти металлированные центры действовали в качестве инициаторов привитой сополимеризации метилметакрилата и стирола. Возможна также многократная прививка, осуществляемая путем повторного металлиро-вания первоначально образовавшегося привитого сополимера и последующего добавления нового мономера к живым молекулам привитых сополимеров. [c.38]

ПРОТИВОУТОМИТЕЛИ резин — вещества, повышающие усталостную нрочность резин нри многократных деформациях. П. относятся в основном к классу N, N -замещенных га-фенилендиамина, производных дифениламина и дигидрохинолина. Наибольшей эффективностью обладают N, N -дифенил-га-фе-нилендиамип К-фенил-К -циклогексил-и-фенилендиа-мин, п, п -диметоксидифениламин, К-фенил-К -изо-пропил-л-фенилендиамин. [c.191]

Дифенил-3-(К-пиперидил)-1-пропа-нол, хлоргидрат — см. Ридинол [c.574]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология