Пропенилбензол

Этот механизм в точности аналогичен механизму аллильного сдвига при нуклеофильном замещении (разд. 10.8). Так, УФ-спектры аллилбензола и 1-пропенилбензола в растворах, содержащих НН2 , идентичны, что указывает на присутствие одного и того же карбаниона в обоих случаях, как того и требует указанный механизм [51]. Было показано, что по крайней мере в некоторых случаях катализируемый основанием сдвиг двойной связи частично является внутримолекулярным процессом [52]. Это объясняют механизмом тур с гидом (см. разд. 12.2), при котором основание ведет протон от одного карбанионного центра к другому [53] [c.424]

Аллилбензол, пропенилбензол, изопропенилбензол, п-м°-тилстирол. [c.160]

Метокси-4-пропенилбензол см. Анетол [c.327]

Существенно отметить, что при дегидрировании чистого кумола при температурах выше 520—530 С в продуктах реакции обнаруживаются в заметных количествах пропил- и пропенилбензолы. Однако образование этих веществ, происходящее вследствие соответствующей изомеризации кумола, легко подавить, если добавить к сырью 1—1,5% пропилбензола. [c.386]

Анисовая камфора 1-Метокси-4-пропенилбензол [c.46]

ИЗОЭВГЕНОЛ (1-окси-2-метокси-4-пропенилбензол) [c.216]

Сульфирование пропенилбензола проходит при 15—20°. Образуется с практически количественным выходом ненасыщенная моносульфокислота [c.257]

Скорости окисления пропенилбензола и анисового альдегида гидроперекисью бензойной кислоты в различных растворителях ири температуре 20", концентрации 0,2 N и концентрации гидроперекиси бензойной кислоты около [c.34]

Величины скоростей, подсчитанные из констант, относимых к скорости окисления в хлороформе, принимаемой за 100, показывают, что влияние растворителей на скорость окисления пропенилбензола и анисового альдегида между собой сильно различается. Незначительная скорость окисления в среде ацетона, а также влияние ацетона на стой- [c.34]

Отметим два результата, не согласующихся с гидрокарбонильным механизмом. Мануэль [42] наблюдал г ис-гранс-изомериза-цию стильбена в присутствии Рез(СО)12, хотя молекула стильбена не содержит аллильного водорода, который мог бы участвовать в образовании гидрокарбонила. При изучении изомеризации аллил-бензола в растворе н-гексана под действием ВСо(СО)4 и НСо(СО)4 нашли [45], что образовавшийся пропенилбензол был дейтерирован лишь на 5 /о, а отношение скоростей изомеризации и дейтерообмена составляло ж 20. Поскольку скорости изомеризации в присутствии НСо(СО)4 и ОСо (СО) 4 были близки, полученные данные указывают на малую вероятность межмолекулярного перехода аллильного водорода от олефина к карбонилу. [c.109]

Природа растворителя оказывает необычно большое влияние на константу скорости таких реакций циклоприсоединения с участием богатых электронами алкенов. Так, отношение константы скорости реакции в СНзСЫ к константе той же реакции в циклогексане составляет 2600, 10 800 и 29 000 для н-бутилви-нилового эфира, 1-этоксибутена и 1-метокси-4-пропенилбензола (анетола) соответственно [94]. Такому отношению скоростей соответствует до 23 кДж-моль (5,5 ккал-моль ) за [c.227]

Незначительная разница в скорости окисления отдельных алифатических альдегидов не давала возможности делать какие-либо теоретические выводы Точно так же нельзя было установить простой зависимости между скоростью окисления гидроперекисью бензойной кислоты ароматических альдегидов и соответствующих замещенных производных пропенилбензола, равно как и зависимости меясду скоростью окисления н самоокисления этих альдегидов [c.34]

Свет сам по себе не действует ускоряющим образом ни на вкисление пропенилбензола, ни на окисление альдегидов. Одновременное же действие света и и о д а (0,1%) ускоряет окисление альдегидов. Опыты производились в кварцевых колбочках при применении ртутно-кварцевой лампы. [c.36]

Другие исследователи подтвердивщие эти результаты, показали, что и аллилбензол не образует циннамилбепзоата, тогда как пропенилбензол дает только этот эфир, и следовательно, в этой реакции не образуется свободных алкенильных радикалов. Поэтому они предложили вместо многоцентровых реакций Караща считать, что при этом возникает промежуточный комплекс, например [c.366]

Брукнер с сотрудниками [83] осуществили превращение пропенилбензола в соответствующий а-арил- -аминопропанол. При обработке пропенилбензола нитритом натрия в эфирном растворе серной кислоты получается псевдо-нитрозит. Последний при взаимодействии с уксусным ангидридом, содержащим следы серной кислоты, превращается в ацетоксинитропроизводное. Восстановление нитрогруппы в условиях, когда происходит перемещение ацетильной группы от кислорода к азоту, приводит к образованию а-арил-р-ацетамидопропанола. Для введения в молекулу нужной ацильной группы ацетильное производное деацетилируют и полученный продукт подвергают ацилированию соответствующей кислотой. [c.278]

Аналогичные продукты присоединения получаются и из 1,1-дифенилэтилена и а-метоксистирола в последнем случае аддукт может быть превращен с хорошим выходом в 4-гидразиноциннолин реакцией с гидразингидратом, в то время как аддукт с 1,1-дифенилэтиленом в этих условиях дает аминодигидро-индол [71]. В случае стильбена, а-метилстирола и пропенилбензола реакция либо вовсе не проходит, либо приводит к образованию других веществ [69]. [c.130]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.366 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.366 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.411 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.451 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.451 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.2 , c.58 , c.177 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.190 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология