Мануэля

РИО Андрес Мануэль дель [c.429]

Карбонилы железа катализируют перемещение двойной связи в олефинах. Б работах Мануэля [34, 35] было показано, что олефины с внутренним положением двойной связи реагируют гораздо медленнее, чем олефины с конечным положением двойной связи. Олефины с разветвлением у двойной связи изомеризуются еще медленнее. г мс-Олефины вступают в реакцию значительно быстрее, чем транс-. Введение небольших количеств полярных веществ (ацетон, этанол) ускоряет перемещение двойной связи, в то время как присутствие уксусной кислоты или хлористого бензоила замедляет реакцию. Реакция подавляется также окисью углерода. Рез(СО)х2 вызывает перемещение двойной связи при температурах выше 60 С, а Ге(С0)5 — выше 100° С. [c.141]

Открытие нового элемента всегда было большой честью для ученого. Поэтому можно представить себе огорчение мексиканского минералога Андреса Мануэля Дель-Рио, который еще в 1801 году обнаружил в свинцовой руде [c.333]

Н. м. Э.мануэль, показал что процессы окисления жидких углеводородов и сжиженных углеводородных газов могут быть значительно ускорены, если применять соответствующие инициаторы только в течение промежутка времени, когда реакция находится в индукционном периоде [8]. Это явление было объяснено с точки зрения предложенной Н. Н. Семеновым [9] теории цепных реакций с вырожденными разветвлениями. В связи с этим Н. М. Эмануэль [8] обратил внимание на целесообразность осуществления ряда процессов окисления не в газовой, а в жидкой фазе при температурах, близких к критическим, и соответствующих давлениях, превышающих давление насыщенного пара окисляемого вещества. Е. Т. Денисов и Н. М. Эмануэль [101 показали возможность жидкофазного окисления бензола при 250° С и давлении 50 атм при стимулировании процесса двуокисью азота. В газовой фазе окисление бензола с заметной скоростью происходит лишь при 600—700° С. [c.385]

Рио (Rio) Андрес-Мануэль дель (1764—1849). Мексиканский минералог и химик. [c.228]

Концентрирование ЗОг нитратным способом прошло полупромышленные испытания на медеплавильном заводе Сан-Мануэль (США) при переработке газов отра- [c.152]

Дель-Рио Андрес Мануэль (1764-1849) — мексиканский профессор минералогии и химии. [c.434]

Две колонные машины установлены в цикле перечистки коллективного концентрата на обогатительной фабрике Сан Мануэль (США), перерабатывающей медно-молибденовые руды. [c.265]

Завод по производству серной кислоты в Сан-Мануэле (шт. Аризона) компании Magna opper. [c.506]

Отметим два результата, не согласующихся с гидрокарбонильным механизмом. Мануэль [42] наблюдал г ис-гранс-изомериза-цию стильбена в присутствии Рез(СО)12, хотя молекула стильбена не содержит аллильного водорода, который мог бы участвовать в образовании гидрокарбонила. При изучении изомеризации аллил-бензола в растворе н-гексана под действием ВСо(СО)4 и НСо(СО)4 нашли [45], что образовавшийся пропенилбензол был дейтерирован лишь на 5 /о, а отношение скоростей изомеризации и дейтерообмена составляло ж 20. Поскольку скорости изомеризации в присутствии НСо(СО)4 и ОСо (СО) 4 были близки, полученные данные указывают на малую вероятность межмолекулярного перехода аллильного водорода от олефина к карбонилу. [c.109]

Со времени опубликования перекись он теории процессов окисления Баха на основе работ Семенова, 3>мануэля и большого числа других исследований установлен принц-шиальный механизм реакций окисления углеводородов (КН) и других органических соединений. [c.269]

Мануэль м. Бейзер Хеннинг Лунд [c.16]

Сент Луис, Миссури, Мануэль Ai. Бейзер [c.18]

Карбонилы и гидрокарбонилы кобальта(1) и железа(П) ускоряют изомеризацию в широком интервале температур (20-200 С). При этом гидрокарбонилы всегда активнее, чем карбонилы. Т. Мануэлем были проведены исследования по изучению реакций позиционной изомеризации олефинов под действием Fe( O)s и Рез(СО)и. Оказалось, что скорость изомеризации моноолефинов зависит от их структуры и изменяется в ряду [c.576]

Одно из наиболее обширных исследований реакций изомеризации олефинов под действием карбонилов железа было выполнено Мануэлем [30]. Изомеризацию проводили, нагревая олефин либо с Ре(СО)й, если его температура кипения превышала 100°, либо с [Ре(СО)4]з, если температура кипения олефина лежала в интервале от 60 до 100°. При достаточно продолжительном кипячении (4 час для гексена-1 и 19 час для 2-метилпентена-1) распределение продуктов в образующейся смеси олефинов соответствовало достижению термодинамического равновесия. Это касается как положения двойной связи, так и относительного содержания цис- и трансизомеров. Добавление малых количеств полярных соединений. [c.36]

Очевидно здесь существенную роль играет определенный тип л-комплексообразования. Чем сильнее стерически защищена двойная связь, тем труднее (медленнее) протекает изомеризация. Интересно, что после 4 час кипячения гексена-1 с Рбз(СО)12 (0,5 мол.% карбонила) получали равновесную смесь гексенов, но при кипячении ц с-гексена-2 в тех же условиях в течение 19 час достигали глубины превращения примерно 12%. Медленной стадией, по-видимому, является образование л-комплекса Мануэль предположил, что изомеризация происходит в молекуле комплекса без промежуточного выделения олефинов. [c.37]

Сан-Мануэль 365 3 от,р81жат льные печи И 5 конверте-рав Замена отражательных печей двумя печами для взвешенной плавки на подогретом дутье (финский способ) 92 Две печи для взвешенной плавки будут перерабатывать 610 тыс. т шихты. Капитальные затраты составят 50 млн. долл. [c.22]

Рауш и Шраузер [97], спектральные данные которых совпадают с данными Мануэля и Стоуна [99], исключают возможность того, что СаНа-часть в С8Н8Ре(СО)д существует в виде бицикло[0,2,4]окта-2,4,7-триена, как это показано в 110 на основании синглетного сигнала в спектре протонного магнитного резонанса этого соединения [c.201]

Мануэлю [66] и Харперу [67] удалось получить карбонильное соединение железа с ароматическим углеводородом, не содержащим ненасыщенной боковой цепи. При взаимодействии Ке 3(00)12 с антраценом был получен с очень низким выходом Ре(00)з014Нц оранжевого цвета. Очитают, однако, что в этом соединении только две двойные связи антрацена, находящиеся в крайнем кольце, участвуют в образовании связи с атомом железа. Что касается типа связи, о которой идет речь, то )то соединение должно напоминать Ре(00)з(бутадиен), а не Ог(00)зОеНе. [c.93]

Мануэль [145] получил изоцианатный комплекс [Ре(СО)з(СвН5НСО)]2, для которого была предложена структура, характеризующаяся наличием изоцианатных мостиков. Нельзя исключить возможность того, что состав этого комплекса может соответствовать формуле [Ре(СО)4(С Н5НСО) ]2, хотя такой вариант считается менее вероятн . [c.103]

В настоящее время компания Сайпрес Пима майнинг перерабатывает около 58 тыс. т/сут руды, содержащей 0,48% меди. На фабрике получают 27%-ный медный концентрат при извлечении меди 85.%, который транспортируется на плавильные заводы в Дугласе и Сан-]Мануэле (Аризона). Возможно несколько более [c.295]

ОФ Сан Мануэль Медно-молибденовые руды (перечист-ная флотация коллективного концентрата) Диаметр 1,5 м, высота 12 м 100 [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология