Фосфат-аккумулирующие организм

Долгое время бытовало такое мнение, что биологическое удаление фосфора осуществляется только бактериями A inetoba ter. Однако в настоящее время уже хорошо известно, что способностью аккумулировать фосфор обладают очень многие гетеротрофные микроорганизмы, содержащиеся в сточной воде и в иле очистных сооружений. Все эти микроорганизмы называют био-Р-бактериями или фосфат-аккумулирующими организмами (ФАО) [41]. Механизм аккумуляции фосфора не всегда активирован в бактериях, поэтому определение концентраций, например, био-Р-бактерий в сточной воде может быть затруднено. В очистных сооружениях с биологическим удалением фосфора активны несколько групп гетеротрофных микроорганизмов, конкурирующих за субстрат, особенно за низкомолекулярные жирные кислоты, которые и необходимы для реализации фосфор-аккумулирующего механизма. Многие из конкурирующих бактерий не являются ФАО. Именно результат этой конкуренции и определяет успех био-Р-процесса. [c.137]

Абсолютная вязкость Максимальная удельная скорость роста Максимальная удельная скорость роста при ингибировании Максимальная удельная скорость роста гетеротрофных организмов Максимальная удельная скорость роста метаногенных бактерий Максимальная удельная скорость роста фосфат-аккумулирующих бактерий [c.23]

Субстрат. Микроорганизмы должны быть способны использовать как первичные, так и вторичные субстраты. Например, в процессе биологического удалении фосфора происходит отбор фосфат-аккумулирующих организмов (ФАО), поскольку они способны использовать относительно небольшие органические молекулы (уксусную кислоту, спирты и т. д.) при анаэробных условиях. Другие бактерии, обычно содержащиеся в активном иле, такой способностью не обладают [6]. [c.91]

Паратгормон увеличивает реабсорбцию Са " и уменьшает реабсорбцию фосфатов в результате ионы Са аккумулируются, а фосфаты выводятся из организма. [c.298]

Nitroba ter —Бактерии, окисляющие нитрит до нитрата. Развиваются в реакторах с низкой нагрузкой Nitrosomonas — Бактерии, окисляющие аммоний до нитрита. Развиваются в реакторах с низкой нагрузкой ФАО — Фосфат-аккумулирующие организмы [c.88]

Полимерные насыщенные оксикислоты (ПНО) — это липиды, включающие в себя разнообразные жирные кислоты. Такие полимеры состоят в основном из полиоксибутирата (ПОБ) и полиокси-валерата (НОВ) (см. табл. 3.2а). Они синтезируются из жирных кислот, присутствующих в стоке или образующихся в процессе ферментации. Определить указанные вещества в биомассе можно аналитическими методами. Метаболизм фосфат-аккумулирующих организмов (ФАО) также связан с накоплением гликогена. Для расчетов можно принять, что ПОБ имеет общую формулу (С4Не02)п. [c.97]

Таким образом, превращение 1 моль глюкозо-6-фосфата в 1 моль рибулозо-5-фосфата (реакции 1—3) сопровождается образованием 1 моль СОг и 2 моль НАДФ-Нг вся энергия, выделяющаяся в пентозофосфатном цикле, аккумулируется организмом именно на первых трех стадиях процесса [c.372]

Хпно внутриклеточные запасные вещества в фосфат-аккумулирующих бактериях, размерность —масса(ХПК)/м . В большинстве моделей эта фракция включает прежде всего полимерные насыщенные оксикислоты (ПНО) и гликоген. Обычно она связана с фракцией Хфдо, однако не является ее частью. Хпно может находиться также в других, например в нитчатых организмах, но в них она в отличие от ФАО связана необратимо. Хпно нельзя непосредственно сравнивать с аналитически измеряемой концентрацией ПНО. Это необходимый для моделирования системы компонент, не идентифицируемый химически. ХпнО) [c.70]

Flavoba terium —Бактерии, часто встречающиеся в реакторах с активным илом, биофильтрах, а также в метантенках ГАО — Гликоген-аккумулирующие организмы, не накапливают фосфат Geotri hum — Род грибов, обитающих в реакторах с активным илом и биофильтрах [c.88]

За легко разлагаемые органические вещества с ФАО могут также конкурировать другие бактерии — С-бактерии, или ГАО (гликоген-аккумулирующие организмы). Эти бактерии не накапливают фосфаты и обычно не влияют на процесс удапения фосфора. [c.346]

Концентрация кальция в крови (10 мг%, или 2,5 мМ) меняется не более чем на 3% и поддерживается в основном с помощью паратгормона, витамина Е) и тирокальцитонина, которые обеспечивают адсорбцию этого катиона кишечником, выведение из организма или отложение в костях. Основная масса кальция сосредоточена в костном скелете, который служит как бы буфером для ионов, циркулирующих в кровотоке. По крайней мере половина кальция в крови связана с белками плазмы, главным образом с альбумином. Общее содержание Са + в клетках тканей может достигать 10 ммоль/кг, т. е. уровня, превышающего его концентрацию во внеклеточной жидкости. Большая его часть связана внутри клеток с растворимыми лигандами (нуклеотидами, неорганическим фосфатом, цитратом, белками, например кальмодулином) и клеточными мембранами или аккумулирована во внутриклеточных депо. [c.8]

Р и б о 3 а относится к группе альдопентоз это эпимер арабинозы. В животном организме /)-рибоза образуется в процессе пентозного цикла, где глюкоза-б-фосфат подвергается двухступенчатому окислению с образованием рибулоза-5-фосфата, который с участием фермента рибозофосфатизомеразы ( )-рибо-5-фосфат-кетоизомераза) превращается в рибозо-5-фосфат. Свободная рибоза усваивается организмом в незначительных количествах. D-рибоза является структурным компонентом нуклеотидов и РНК, а в состав ДНК входит дезоксирибоза, которая является производным рибозы (2-дезокси-/)-рибоза). По составу моносахарида нуклеотиды соответственно называются рибонуклеотидами и дезоксирибо[1уклеотидами. D-рибоза также входит в состав макроэргов АТФ. АДФ и других, значение которых трудно переоценить, так как з них аккумулирована химическая энергия. [c.263]

Бпокозо-6-фосфат подвергается в организме разнообразным превращениям. Некоторая доля егр распадается в конечном счете до СОг и НгО. При этом многократно повторяются реакции окисления (дегидрогенизации) как самого глюкозо-6-фосфата, так и продуктов его дальнейшего распада. Сопряженно с передачей атомов водорода, снятых с глюкозо-6-фосфата и возникших из него субстратов, на кислород (с образованием молекул воды) осуществляется синтез АТФ из АДФ и неорганического фосфата, т. е. запасается, аккумулируется энергия в составе макроэргических связей молекул АТФ. Кроме того, некоторое количество молекул АТФ синтезируется здесь же иным путем. Следовательно, распад глюкозо-6-фосфата служит энергетическим целям является источником энергии для организма. [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология