Ион кальция концентрации в тканях

Гомеостаз ионов кальция регулируется сложным путем. Ключевые роли в этом процессе играют паратиреоидный гормон (ПТГ) и тиреоидный гормон кальцитонин. При уменьшении концентрации ионов Са + возрастает секреция ПТГ — пептидного гормона, содержащего 83 аминокислотных остатка. Непосредственно под влиянием этого гормона остеокласты увеличивают растворение содержащихся в костях минеральных соединений. ПТГ увеличивает также реабсорбцию ионов a + в почечных канальцах. Суммарный эффект проявляется в повышении уровня кальция в сыворотке крови. В свою очередь при увеличении содержания ионов Са + сек-ретируется гормон кальцитоцин, действие которого состоит в снижении концентрации ионов Са2+засчет ускорения отложения кальция в результате деятельности остеобластов. Таким образом, эти два гормона действуют по системе пуш-пул (push-pull) с обратной связью (гл. 6, разд. Е.4). В процессе регуляции концентрации ионов кальция принимает участие также витамин D (дополнение 12-Г), который, судя по всему, требуется для синтеза Са2+-связывающих белков, необходимых для всасывания ионов Са" + в кишечнике, реабсорбции его в почках и растворения костной ткани. Своевременное поступление нужных количеств витамина D является [c.374]

Биохимические функции. Кальцитонин является антагонистом паратгормона и ингибирует резорбцию костной ткани. Его биологическое действие реализуется по мембрано-опосредованному механизму и вызывает уменьшение концентрации кальция в плазме крови. КТ действует не только на минеральную составляющую костей, но и на их органический матрикс. Это проявляется в ингибировании костного коллагена, инактивации кислой фосфатазы и Р-глюкуронидазы, а также активации щелочной фосфатазы. Кальцитонин способствует транспорту фосфора из крови в костную ткань для образования гидроксиаппатита в последней, а также оказывает выраженное действие на почки, подавляя канальциевую реабсорбцию кальция и фосфора. Биологическое действие гормонов паращитовидной железы проявляется на фоне действия на обмен кальция и фосфора таких гормонов, как глюкокортикоиды и соматотропин. [c.154]

Для определения весьма небольших количеств кальция в ткани или моче Паркер [261] добавлял в раствор стронций и осаждал совместно кальций и стронций в виде оксалата. Оксалат затем вновь растворяли в НС1. Этот метод позволял увеличить концентрацию кальция в анализируемом растворе и удалить из него большие количества щелочных металлов. Добавление стронция устраняло возможные помехи. [c.154]

В плазме крови здоровых людей концентрация кальция равна 9-11 мг/дл половина этого количества представлена ионами Са " в растворенном состоянии, другая половина — в соединении с альбумином. Постоянство концентрации поддерживается благодаря совместному действию трех гормонов — паратгормона, кальцитриола и кальцитонина (рис. 16.2). Эти гормоны регулируют обмен кальцием между двумя основными фондами — кальцием гидроксиапатита костей и кальцием других тканей кроме того, они регулируют поступление кальция из кишечника и выведение его через почки. Механизм обратной связи (ингибирование синтеза и секреции паратгормона при повышении концентрации Са " ) допускает лишь небольшие изменения концентрации кальция в крови и межклеточной жидкости. Гипокальциемия и гиперкальциемия, когда концентрация кальция в плазме крови соответственно меньше 9 мг/дл или больше 11 мг/дл, свидетельствует о патологии. Изменение концентрации кальция во внеклеточной жидкости сказывается и на его концентрации внутри клеток изменяются трансмембранные градиенты [c.425]

Повторное отравление. Длительное употребление воды с повышенным содержанием Ф. (> 5 10 %), приводит к заболеванию флюорозом. Низкое содержание кальция в воде и продуктах питания усугубляет течение болезни. Появляется пятнистость зубов, боль и ригидность в суставах и спине, затруднение при вставании, слабость в конечностях, потеря чувствительности. Высокие концентрации вещества могут спровоцировать кальцификацию мягких тканей, особенно кровеносных сосудов, связок, сухожилий. [c.522]

В производственных условиях применяют обработку льняных тканей в кипяш,ем растворе гидроокиси кальция. Такая обработка не должна применяться для материалов из смесей льна с полиэфирным волокном, поскольку действие насыщенного 0,08%-ного раствора гидроокиси кальция при 100 °С в 12—13 раз сильнее действия раствора едкого натра той же концентрации. [c.259]

Алкилсульфонаты получили широкое применение в практике в виде порошков, содержащих от 40 до 85% активного вещества и от 10 до 50% сульфата натрия в виде наполнителя. Один из таких препаратов под названием Новость выпущен для широкого потребления. Препараты эти обладают высокой эффективностью при мытье в кислой, щелочной и нейтральной средах, а также в жесткой воде, содержащей соли кальция и магния. Их натриевые соли не гидролизуются в воде и поэтому особенно хороши для стирки шерстяных, шелковых и других тонких тканей, например, из искусственных синтетических волокон. Водные растворы детергентов дают обильную пену и при концентрации всего 0,05% сильно понижают поверхностное натяжение воды, придавая ей хорошо [c.166]

В потреблении жидкого хлора можно различать два основных направления. Первое из них заключается в использовании жидкого хлора вместо хлорной извести или растворов гипохлоритов натрия и кальция для отбелки целлюлозы, тканей, а также для хлорирования воды и промышленных стоков. Применение жидкого хлора для этих целей имеет ряд преимуш еств по сравнению, например, с хлорной известью, так как концентрация активного начала в жидком хлоре значительно выше, чем в хлорной извести или в водных рас- творах гипохлоритов. Жидкий хлор значительно удобнее хлорной извести при перевозке, хранении и, особенно, при дозировании. Помимо того, в случае применения жидкого хлора, например для хлорирования воды, последняя не загрязняется солями кальция, как это происходит при использовании хлорной извести. Поэтому в годы после первой мировой войны в ряде стран организуется производство жидкого хлора и одновременно с его развитием снижается производство хлорной извести, так как жидкий хлор вытесняет хлорную известь из основных областей ее применения. [c.313]

Концентрация свободных ионов кальция в тканях чрезвычайно низка, и до последнего времени не существовало надежного метода для ее количественной оценки. Сейчас в этих целях используют метод, основанный на измерении интенсивности кальций-зависимой флуоресценции белка экворина (гл. 13, разд. 3). [c.375]

Физиологические растворы. Физиологическими называются растворы, которые по составу растворенных веществ способны поддерживать жизнедеятельность клеток, переживающих органов и тканей, не вызывая существенных сдвигов физиологического равновесия в биологических системах. По своим физико-химическим свойствам физиологические растворы и примыкающие к ним кровезамещающие жидкости весьма близки к плазме человеческой крови. Физиологические растворы обязательно должны быть изотоничными, содержать хлориды калия, натрия, кальция и магния в соотношениях и количествах, характерных для кровяной сыворотки. Очень важна их способность сохранять постоянство концентрации водородных йонов на уровне, близком к pH крови ( 7,4), что достигается введением в их состав буферов. [c.307]

Своеобразной особенностью костного матрикса является высокая концентрация цитрата около 90% его общего количества в организме приходится на долю костной ткани. Принято считать, что цитрат необходим для минерализации костной ткани. Вероятно, цитрат образует комплексные соединения с солями кальция и фосфора, обеспечивая возможность повышения концентрации их в ткани до такого уровня, при котором могут начаться кристаллизация и минерализация. [c.675]

Промытая и отжатая мука и белковый осадок незрелого люпина растворялись в 0,05 N растворе Na Oa. Раствор фильтровался через ткань, в него прибавлялся 2%-ный раствор хлористого кальция в количестве 4 на каждые 10 белкового раствора 5 /о-ной концентрации и 2,5 ферментного раствора. [c.113]

Бианки [289] исследовал распределение различных металлов в лигандах межклеточных комплексов. Около 20—50 мг мышечной ткани лягушки выдерживали в течение ночи при 100° С, затем 24 ч подвергали нагреву при 525° С. Остаток затем растворяли в 5 мл 0,1 н. раствора НС1, в который добавляли лантан до концентрации 1%. При определении натрия, калия и магния 2 мл этого раствора разбавляли в отношении 1 10. Кальций и цинк определяли непосредственно из другой порции раствора объемом 2 мл. Оставшийся 1 мл раствора использовали для анализа радиоактивным методом. [c.154]

Некоторые ионы способствуют задержке воды в тканях, другие, напротив, стимулируют мочеотделение. Соли натрия вызывают з а д е р ж-к у воды в тканях. Соли калия и кальция, а также пищевые вещества, содержащие много этих солей (картофель, плоды), способствуют, наоборот, удалению воды из организма. Большая концентрация солей в воде может сделать ее полностью непригодной для питья. Концентрация солей в морской воде составляет около 3% такая вода для питья непригодна. [c.387]

Аммонийные соли при нейтральной реакции усваиваются растениями лучше, а при кислой реакции — хуже, чем нитратные. Большое влияние на поглощение растениями аммиачного или нитратного азота оказывает концентрация сопутствующих катионов и анионов. При аммиачном питании усиливается положительное действие от увеличения в питательном субстрате концентрации кальция, магния и калия, а при нитратном питании важное значение имеет достаточное обеспечение растений фосфором. При недостатке фосфора задерживается превращение нитратов до аммиака и происходит избыточное накопление их в тканях растений. [c.187]

Из 102 элементов периодической системы в живых организмах обнаружено не менее 60. Многие из них относятся к металлам и встречаются в живых клетках в виде разнообразных комплексных соединений. Уже давно стало ясно, что металлы, даже встречающиеся в живых тканях в крайне низких концентрациях (так называемые микроэлементы), и их комплексы — это не случайные примеси, а биологически важные компоненты клетки. Множество патологических нарушений, связанных с недостаточностью в клетке железа, меди, цинка, марганца, молибдена, кобальта, не говоря уже о более распространенных в живых тканях металлах кальции, магнии и др., имеют большое значение для биохимии животных и растений, а также для прикладных областей. Исследования биохимических процессов, в которых участвуют ионы металлов, представляют сравнительно новую, но уже вполне определившуюся и быстро развивающуюся область науки, называемую бионеорганической химией. К ней относится также и моделирование структурных и функциональных параметров природных комплексов металлов. Несмотря на значительные различия выполняемых физиологических функций, типов катализируемых реакций и структур реакционных центров, ферменты, являющиеся предметом исследования в бионеорганической химии, объединяет одна особенность— участие ионов металлов или в самом каталитическом акте, или в поддержании третичной или четвертичной структуры белка, необходимой для оптимального функционирования фермента. Это определяет известную общность подходов к изучению ферментов указанной группы и выбор некоторых методов исследования, заимствованных, с одной стороны, из арсенала энзимологии, а с другой - из химии координационных соединений. [c.5]

Жесткость воды — совокупность свойств, обусловленных содержанием в воде кальций-ионов и магний-ионов Mg . Если концентрация этих ионов велика, то воду называют-жесткой, если мала — мягкой. Именно они придают специфические свойства природным водам. При стирке белья жесткая вода не только ухудшает качество стираемых тканей, но и приводит к повышенным затратам мыла, которое расходуется на связывание ионов Са и Mg [c.220]

Даже после того как образец разложен и кальций перешел в раствор, упомянутые выше высокоэффективные методы обычно нельзя сразу же применить для завершения анализа, поскольку все они основаны на реакциях или свойствах, присущих кроме кальция еще нескольким элементам. Так, образцы животной ткани, силикатной породы или стекла почти всегда неизбежно содержат один или два компонента, которые также будут осаждаться оксалатом, реагировать с этилендиаминтетрауксусной кислотой или влиять на результаты определения кальция методом атомноабсорбционной спектроскопии. Определению концентрации кальция поэтому обычно предшествуют стадии отделения его от мешающих примесей они могут включать несколько дополнительных операций. [c.191]

Термины сильный и слабый , когда они употребляются применительно к кислотам и основаниям, не обязательно соответствуют их поведению по отношению к тканям или одежде. Повреждение тканей или кожи происходит только в том случае, когда в растворе щелочи имеется большая концентрация гидроксильных ионов. Как можно видеть (табл. 21), для приготовления таких растворов могут быть использованы только гидроокиси натрия и калия. Гидроокиси кальция и магния очень плохо растворяются в воде. Следовательно, концентрированные растворы этих веществ, которые могли бы вызвать серьезное повреждение тела или одежды, получить невозможно. Действительно, одно из них, гидроокись магния, часто принимают внутрь в качестве мягкого слабительного и для снижения кислотности желудка. [c.132]

С точки зрения пищевой ценности не существует четких критериев для разделения минеральных веществ на макро- и микроэлементы. Микроэлементами принято считать минеральные вещества, концентрация которых в тканях невелика и измеряется в микрограммах на 1 г или 1 л. Концентрации макроэлементов на несколько порядков выше. К ним относятся такие основные минеральные вещества, как кальций, фосфор, натрий, калий, магний, хлор, сера, кремний. [c.17]

Другая важная закономерность переноса ионов состоит в том, что клетки высших растений, активно накапливающие ионы, характеризуются очень низкой проницаемостью мембран для свободных ионов [5, 27]. При перенесении тканей высших растений в воду не происходит большой потери ионов при условии, что в воде имеется в незначительной концентрации кальций. Даже изотопный обмен происходит во много раз медленнее, чем поглощение ионов клетками, что было достоверно установлено в опытах, в которых ткани, меченные радиоактивными изотопами, переносили в раствор, содержащий [c.261]

Минеральные вещества входят в состав растительных тканей. Их природа и количество зависят от вида растительной ткани, условий произрастания и других причин. Минеральные вещества разделяют на растворимые и нерастворимые во время гидролиза полисахаридов. Растворимые минеральные вещества состоят из солей калия, натрия н других металлов с угольной, серной, соляной и кремневой кислотами. Нерастворимые вещества, которые после гидролиза полисахаридов остаются в лигнине, состоят из окислов кальция, магния, железа, марганца и их солей с фосфорной и кремневой кислотами. При определении качества сырья, предназначенного для гидролиза, интересуются содержанием в нем растворимых минеральных веществ, так как, переходя в раствор во время гидролиза, они вступают в реакцию с серной кислотой, понижают ее концентрацию, что замедляет процесс гидролиза. [c.21]

Выяснено, что паратгормон участвует в регуляции концентрации катионов кальция и связанных с ними анионов фосфорной кислоты в крови. Как известно, концентрация кальция в сыворотке крови относится к химическим константам, суточные колебания ее не превышают 3-5% (в норме 2,2-2,6 ммоль/л). Биологически активной формой считается ионизированный кальций, концентрация его колеблется в пределах 1,1-1,3 ммоль/л. Ионы кальция оказались эссенциальными факторами, не заменимыми другими катионами для ряда жизненно важных физиологических процессов мышечное сокращение, нервно-мышечное возбуждение, свертывание крови, проницаемость клеточных мембран, актгшность ряда ферментов и т.д. Поэтому любые измененния этих процессов, обусловленные длительным недостатком кальция в пище или нарушением его всасывания в кишечнике, приводят к усилению синтеза паратгормона, который способствует вымыванию солей кальция (в виде цитратов и фосфатов) из костной ткани и соответственно к деструкцгп минеральных и органических компонентов костей. [c.263]

ТЫ, К которым ОТНОСЯТСЯ, В частности, остеобласты, секрети-рующие вещество, из которого затем строятся волокнистые структуры, и способствующие отложению фосфата кальция. Минеральные компоненты костной ткани находятся практически в состоянии химического равновесия с ионами кальция и фосфата сыворотки крови. Клетки костной ткани могут легко ускорять либо отложение, либо растворение минеральных компонентов при локальных изменениях pH, концентрации ионов Са + или НРО и хелатообразующих соединений. Крупные многоядерные клетки — остеокласты — реабсорби-руют кальций. [c.374]

Недостатками этого процесса является образование неустойчивого полугидрата сульфата кальция вследствие чего невозможна отмывка его от фосфорной кислоты, а также очистка водой фильтровальной ткани или перегородки. Химическая их регенерация также исключается из-за отсутствия пригодного растворителя Поэтому представляется трудно осуществимой длительная кампания фильтровального материала фильтров или центрифуг. Помимо этого получаемая фосфорная кислота загрязнена монокальцийфосфатом и имеет недостаточно высокую концентрацию ( 42,5% Р2О5), что в некоторой степени ограничивает области ее нримв-нения. [c.137]

Следует указать, что в регуляции концентрации Са во внеклеточной жидкости основную роль играют три гормона паратгормон, кальцитонин, синтезируемый в щитовидной железе (см. далее), и кальцитриол [1,25(ОН),-Оз] — производное В, (см. главу 7). Все три гормона регулируют уровень Са , но механизмы их действия различны. Так, главная роль кальцитрио-ла заключается в стимулировании всасывания Са и фосфата в кишечнике, причем против концентрационного градиента, в то время как паратгормон способствует выходу их из костной ткани в кровь, всасыванию кальция в почках и выделению фосфатов с мочой. Менее изучена роль кальцитонина в регуляции гомеостаза Са в организме. Следует отметить также, что кальцитриол по механизму действия на клеточном уровне аналогичен действию стероидных гормонов (см. ниже). [c.264]

Общий характер действия на человека. А. относится к группе сравнительно малотоксичных металлов, способных, однако, вызывать серьезные сдвиги в организме при длительном воздействии. Токсичность А. проявляется во влиянии на обмен веществ, в особенности минеральный, на функцию нервной системы, в способности действовать непосредственно на клетки — их размножение и рост длительное вдыхание пыли А. и некоторых его соединений ведет к фиброзированию легочной ткани. В основе механизма многих проявлений интоксикации лежит действие А. непосредственно на ядерный хроматин, а также косвенно — путем замещения других элементов или изменения активности ряда ферментных систем. Избыток солей А. снижает задержку кальция в организме, уменьшает адсорбцию фосфора, что ведет к снижению уровня АТФ в крови и нарушению процессов фосфорилирования одновременно в 10-20 раз увеличивается содержание А. в костях, печени, семенниках, мозге и, особенно, паращитовидной железе. Для этой формы энцефалопатии специфичны симптомы слабоумия. Концентрация А. при этом в головном мозге, особенно в сером веществе, достигает очень больших значений. Существует гипотеза о возможной связи содержания А. в питьевой воде и вообще в окружающей человека среде с возникновением болезни Альцгеймера — формы старче- [c.422]

Помимо этих гормонов (биосинтез и функции которых будут рассмотрены ниже), в особьж клетках—так называемых парафолликулярных клетках, или С-клетках щитовидной железы, синтезируется гормон пептидной природы, обеспечивающий постоянную концентрацию кальция в крови. Он получил название кальцитонин . Впервые на существование кальцитонина, обладающего способностью поддерживать постоянный уровень кальция в крови, указал в 1962 г. Д. Копи, который ошибочно считал, что этот гормон синтезируется паращитовидными железами. В настоящее время кальцитонин не только выделен в чистом виде из ткани щитовидной железы животных и человека, но и полностью раскрыта 32-членная аминокислотная последовательность, подтвержденная химическим синтезом. Ниже приведена первичная структура кальцитонина, полученного из щитовидной железы человека [c.264]

Шерстяные ткани [5, 364] изготавливают, главным образом, из овечьей шерсти в виде сукна различных сортов, байки и войлока. Они значительно устойчивее, чем хлопчатобумажные ткани, к действию растворйв кислот и кислых солей, но разрушаются при действии щелочей и повышенной температуре. Продолжительность их службы в среде с концентрацией К1инеральной кислоты 5—6% приблизительно такая же, как хлопчатобумажной ткани в нейтральной среде. На них не действует сернистая кислота, но растворы хлорноватистокислых солей натрия и кальция разрушают их. При очистке шерстяную ткань следует обрабатывать холодными промывными жидкостями. Если шерстяную ткань используют [c.305]

Исходный витамин D3 является регулятором образования гидроксилиро-ванной формы 25-(ОН) D3, ингибируя активность фермента 1-а-гидроксила-зы. Как уже было отмечено, биологические функции витамина D в основном связаны с действием его метаболитов. Физиологические концентрации кальция в крови поддерживаются системой, составной частью которой являются гидроксилированные формы D3. Идентифицирован механизм активации щелочной фосфатазы и кальций-зависимой АТФ-азы посредством метаболита витамина D3, а именно 1,25-(ОН)2 D3. Этот метаболит, локализованный в ядрах, принимает участие в регуляции генной активности. Гидроксилированные формы витамина D3 способствуют минерализации тканей, а также нормальному функционированию паращитовидных желез. [c.99]

Перед вакуум-фильтрацией сброженные осадки про ходят предварительную обработку их смешивают с 2—3 объемами очищенной сточной воды и подают в отстойник-уплотнитель, где они находятся до 18 н. В воду Переходит самая мелкая фракция сброженного осадка, затрудняющая фильтрацию и засЬряющая материал фильтрующей ткани. Количество мелкой фракции достаточно велико. Вода из отстойника-уплотнителя с концентрацией мелкой взвеси 0,5—1 е/л направляется на повторную очистку в первичные отстойники. Одновременно из осадка удаляются вещества, находящиеся в коллоидном и частично растворенном состоянии. Осадок после промывки может быть уплотнен до влажности 95—96%. К уплотненному осадку добавляют реагенты — хлорное железо и известь в виде известкового молока, в резуль-тает чего происходит образование гидроокиси железа которая выпадает в осадок в силу малой растворимости в воде. После добавления реагентов частицы осадка сточных вод, гидроокиси железа, гидроокиси кальция, инертной части извести перемешиваются, образуя смесь, относительно легко отдающую влагу при вакуум-фильт- [c.204]

Долгое время был известен лишь один вид поверхностно-активных и моющих веществ — обычное мыло, получаемое гидролизом природшх жиров. Ограниченность сырьевой базы и стремление к замене цищеаого сырья непищевым обусловили производство, синтетических жирных кислот Сю—Сго окислением парафина. Однако поверхностно-активные вещества, вырабатываемые из них, тоже являются натриевыми солями карбоновых кислот и обладают всеми недостатками, присущими этому классу соединений они имеют щелочную реакцию и, следовательно, способствуют разрушению тканей, дают с магнием и кальцием нерастворимые соли, что снижает их моющие свойства в жесткой воде, проявляют моющее действие только при значительной концентрации в воде и др. [c.19]

N Существенно изменилось нормирование фтора, кото-, ый характеризуется узкой зоной своего токсического действия. Всесторонние клинико-физиологические и экс- Чгериментальные исследования позволили А. Ф. Аксюку 1971) прийти к заключению о том, что в условиях умеренного климата фтор в концентрации 1,5 мг/л вызывает изменения не только в тканях зуба и костном аппарате, (пятнистость эмали, ускорение процессов окостенения, замедление обмена кальция в зубах и костях и др.), но и со стороны некоторых ферментных систем, тканевого дыхания, высшей нервной деятельности человека и животных и др. Все это позволило рекомендовать для различных климатических зон страны и сезонных условий следующие гигиенические нормативы для I и И климатических районов—1,5 мг/л, 1П климатического района— [c.17]

Для получения исходных растворов гидроокиси бария смешивали раствор хлористого бария концентрацией 300 г/л ВаСЦ и раствор едкого натра 600 г/л ЫаОН при 80° С и избытке НаОН в пределах 10—15% сверх стехиометрического количества. Раствор гидроокиси бария перед кристаллизацией содержал 14—15% Ва(0Н)2 для отделения взвешенных частиц ВаСОз, Са(ОН)2, Ре(ОН)з и других примесей раствор фильтровали на мешочных фильтрах. В процессе обменной реакции между хлористым барием и едким натром проходило снятие пересыщения по кальцию, магнию, при этом отмечалось агрегирование мелких частиц. Это позволяло отделять их при давлении не более 0,3—0,4 атм на мешочном фильтре через капроновую ткань. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология