Азотолуолы

В настоящее время нашли промышленное применение электрохимический метод получения перекиси водорода и химические методы, основанные на разложении перекисей таких органических соединений, как этилантрахинон, п-азотолуол и др. [c.197]

Ди азотолуол хлор ИД л-Иодтолуол [c.234]

В настоящее время нашли промышленное применение способы получения перекиси водорода электролизом и через органические соединения этилантрахинон, п-азотолуол и некоторые другие. [c.354]

Для устранения желтого окрашивания эфирной вытяжки, зависящего от присутствия азотолуола, ее обрабатывают раствором 2 г хлористого олова в Ъ мл концентрированной соляной кислоты после этого эфирный раствор еще раз промывают разбавленным раствором едкого натра. Упаривая эфир, получают бесцветные кристаллы я-толунитрила. [c.132]

Даже ароматические мононитросоединения, например нитробензол и в меньшей степени о-нитротолуол, при 138—140° окисляют бензиловый спирт в бензойную кислоту, превращаясь при этом соответственно в азобензол или азотолуол [c.381]

При замене бензола толуолом или дифенилом соответственно образуются соединения (III) и (IV) Из о-азотолуола и бензола при тех же условиях образуется соединение (V) [c.463]

СНз л-Хлор-о-нитротолуол СНз 1 5,5 -Дихлор-о,о -азотолуол RN - NR 82 [249] [c.380]

Примесь желтого азотолуола удаляют взбалтыванием эфирного раствора нитрила с раствором нескольких граммов хлористого олова в 10 мл соляной кнслоты, после чего вновь взбалтывают с двунормальной щелочью. После испарения эфира получают бесцветные кристаллы п-толунитрнла т. пл. 29°, т. кип. 218°. [c.173]

Подобный распад солей азосоединений может быть с успехом использован для установления строения азосоединений в тех случаях, где это не удается сделать с помощью обычного метода восстановления. Операция состоит в прибавлении азосЛдинения к 10—20-кратному по весу количеству дымящей азотной кислоты при комнатной температуре. При этом азосоединение растворяется с изменением окраски. Через 10 мин. раствор выливают нз лед. Выделившееся нитросоединение отфильтровывают и 3 водном растворе открывают соль диазония. Однако этот метод может быть применен только в случае алкилированных аминоазосоединений и азоэфиров. Метод не дает удовлетворительных результатов при работе с простыми азосоединениями, напрнмер с азобензолом или азотолуолом, а также в случае о-замещенных азосоединений за исключением производных 3-нафтола. [c.462]

Ди(4-метилфенил)диазе 1 и, и-азотолуол НзС- -N=N- -СНз l4Hl4N2 210,27 ор.-желт. мн. иглы из лигр. 144 н. р. р-. п.р. р. лигр. [c.680]

Азобензол, 8 азотолуол, 60 азонафталины, 79. Азофенол, 90 азокрезол, 130. Азобензойные кислоты, 228 Диазобензол, 428. Диазобензол сульфокислоты, 557 Азоксибензол, 621 Фенилнитрамин, 661 Диазоаминобензол, [c.152]

С1 о-Хлор-п-ннтротолуол СНз 1 3,3 -Дихлор- ,п -азотолуол RN = NR 75 [249] [c.380]

NO , п-Х лор-ж-нитрото луол СНз 6,6 -Дихлор-ж,-. -азотолуол RN = NR 50 [249] [c.380]

Исследованы азобензол, азонафталин, азодифенил, азотолуол и азопиридин полярографические данные приведены в табл. 10.6. Первая стадия [уравнение (10.22)] состоит в обратимом переносе одного электрона и приводит к довольно стабильному анион-ра-дикалу. Вторая стадия [уравнение (10.23)] также включает перенос одного электрона, но для всех изученных соединений, кроме 4,4 -азопиридина, полностью необратима. Как и углеводороды, азосоединения, вероятно, способны образовывать дианиоиы при добавлении доноров протона типа гидрохинона наблюдается только одна волна, соответствующая двухэлектронной стадии, при потенциале первой волны. Это объясняют тем, что нейтральный радикал, образующийся после протонирования анион-радикала, восстанавливается легче исходного азобензола. Необратимый характер стадии (10.23) был приписан быстрому протонированию дианиона [уравнение (10.24)]. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология