Этилантрахинон

Этилантрахинон растворяют в органическом растворителе и гидрируют водородом в присутствии катализатора (палладий на носителе). Отфильтрован- [c.538]

В химической промышленности применяют экстракцию для извлечения уксусной кислоты из разбавленных водных растворов, муравьиной кислоты из ее азеотропной смеси с водой аконитовой кислоты из патоки кислот, альдегидов, кетонов и спиртов из продуктов окисления природного газа хлорбензола в производстве синтетического фенола для обезвреживания промышленных стоков для очистки едкого натра от хлоридов и хлоратов натрия для выделения перекиси водорода из продуктов каталитического гидрирования 2-этилантрахинона для получения высококачественной фосфорной кислоты, силиконов высокой степени чистоты и др. Методом экстракции пользуются в коксохимической промышленности (извлечение фенолов и ароматических углеводородов), в химико-фармацевтической (выделение многочисленных природных и синтетических соединений, в том числе антибиотиков и витаминов) в пищевой промышленности (для очистки масел и жиров) в металлургических процессах (для извлечения урана и тория, для регенерации облученного ядерного горючего, для разделения ниобия и тантала, циркония и гафния, редкоземельных элементов) и т. д. [c.562]

В настоящее время нашли промышленное применение электрохимический метод получения перекиси водорода и химические методы, основанные на разложении перекисей таких органических соединений, как этилантрахинон, п-азотолуол и др. [c.197]

В настоящее время нашли промышленное применение способы получения перекиси водорода электролизом и через органические соединения этилантрахинон, п-азотолуол и некоторые другие. [c.354]

Добавки очень малых количеств 2-этилантрахинона и некоторых других производных предохраняют топливные масла от фотоокисления с выделением осадка [125]. [c.44]

ЭТИЛАНТРАХИНОН, желтоватые крист. пл 108 °С хорошо раств. в дихлорэтане, толуоле, бензоле, пиридине ниж. [c.716]

Для этилантрахинона подобный процесс был известен ранее (Пфлейдерер и Ридль i[309]). [c.167]

Для получения меченой перекиси водорода, необходимой для синтеза ряда перекисных соединений с кислородной меткой, можно применять любой способ получения перекиси водорода. Можно, например, подвергать гидролизу меченые пероксосульфаты или меченые перекиси натрия и бария, окислять растворы 2-этилантрахинона кислородом, обогащенным 0 , осуществлять синтез из элементов в тихом разряде исходя из 0 и водорода, или из паров НзО в тлеющем разряде. [c.38]

Экологически чистый метод синтеза 2-этилантрахинона разработан И. И. Моисеевым с сотрудниками [109]. [c.315]

Работы по совершенствованию способа получения 2-этилантрахинона продолжаются и в настоящее время. [c.315]

Взаимодействием фталевого ангидрида с этилбензолом в жидкой смеси НР и ВРз получают комплекс 2-(4 -этилбензо-ил)бензойной кислоты, разложением которого в вакууме при температуре не выше 60 "С получают твердую кислоту, при циклизации которой образуется 2-этилантрахинон [110] [c.315]

Хиноны Тр же 60 40 Бензохинон—антрахинон—2-метил-антрахинон —2-этилантрахинон [c.218]

Этилантрахинон получали конденсацией этилбензола и фталевого ангидрида в присутствии хлористого алюминия с последующим нагреванием с дымящей серной кислотой для отщепления воды и замыкания кольца. [c.72]

Антрахиноновый метод имеет наибольшее практическое значение. В качестве исходного продукта в этом методе используют главным образом 2-алкилантрахинон и чаще всего 2-этилантрахинон. [c.182]

В дальнейшем, хотя и были осуществлены все три способа, оД нако метод через пероксодвусерную кислоту был значительно усовершенствован и получил преимущественное развитие. Пероксид водорода можно получать непосредственно электролизом путем катодного восстановления кислорода (см. с. 206). В последнее время разработаны химические методы производства пероксида водорода самоокислением органических соединений например, при самоокислении этилантрагидрохинона он превращается в этилантрахи-нон и пероксид водорода. Этилантрахинон снова превращают в этилантрагидрохинон путем каталитической гидрогенизации. [c.165]

Этилантрахинон входит в состав активных пероксидных композиций, предназначенных для деструкции токсичных полигалоидсодержащих органических соединений [98]. [c.42]

Экстракцию применяют для выделения перекиси водорода из реакционной смеси при получении ее новейшим автоокисли-тельным способом. В этом процессе 2-этилантрахинон каталитически гидрируется в подходящей среде (нониловом спирте или алкилзамещенных циклогексанола) в соответствующее производное антрагидрохинона. При окислении последнего воздухом получают снова аптрахинон и Н2О2 в органическом растворителе. Перекись экстрагируют обессоленной водой в очень крупных экстракторах, чаще всего в колоннах с ситчатыми тарелками или в насадочных колоннах. Экстракт, содержащий около 20% перекиси водорода, для извлечения следов растворителя экстрагируют каким-либо углеводородом, который удаляют продувкой воздухом. После этого раствор Н2О2 укрепляют дистилляцией до концентрации, равной приблизительно 90%. [c.651]

Этилантрахинон 2-Этилантрагидро- хинон Никель-железный, до 25 ат. % Ре (сплавной, скелетный) [1072] [c.661]

Этилантрахинон- 9,10 2-Этилантрагидро-хинон (1), 2-ЭТИЛ-9,10-диокситетрагидро-антрацен (II), 2-этил-9,10-диоксиоктаги д-роантрацен (III) Ni (скелетный), обработанный 1,5%-ным раствором формалина в смеси триметилбензол—октанол (1 1, об.), = I бар. Селективность по I — 100% [2321] Ni (скелетный) в диоксане. Основные продукты — II и III [2322] [c.127]

Этилантрахинон 2-Винилантрахи нон Pd на асбесте в токе инертного газа, 600° С. Выход 63% [931]. См. также [544] [c.361]

Французскими авторами [173, 174] в поисках источника получения 2-винил-антрахинона проводилось дегидрирование 2-этилантрахинона над палладированным асбестом при 550—600° С. Выход 2-винилантрахинона составлял приблизительно 60%. Подобным же образом может быть дегидрирован над этим катализатором 2-этилантрацен. [c.171]

Этилантрахинон 2-Этилантрагидро- хинон Ni-Ренея обработанный смесью никотиновой кислоты, пиридина, морфолина в среде этилбензол -j- трибутилфосфат, 750 тор, 30° С [1710] Ni (скелетный) с примесями А1, Fe, Си до 2,5% 1 бар, 20° С, в растворителях. При поглощении 1 моля водорода гидрируется карбонильная группа в диоксане со скоростью 8—31, в спиртово-диоксановой смеси — 125—298, в N, N-диметилформамиде — 100— [c.855]

Этилантрахинон 2-Этилантрагидро- хинон 207 мл1мин г. Второй моль водорода в диоксане и в спиртово-диоксановой смеси присоединяется со скоростью в 12—30 раз меиь-щей, в N, N-диметилформамиде не присоединяется [1711] Ni (скелетный) в растворителях 1 бар, 20—80° С, при 60° С в диоксане скорость гидрирования хинонных групп в 2 раза выще, чем ядра. В диметилформамиде скорость гидрирования хинонных групп — в 2,5 раза выше, чем в диоксане, а ядро не гидрируется. Ni (скелетный), обработанный водяным паром при 200° С менее активен при гидрировании хинонных групп, ядро не гидрируется [1550] Ni— носитель исходная смесь хинон ксиленол метилциклогексанол =1 5 5, 20-30° С. За 0,5 ч выход 70—90% [1712] [c.856]

Получение акриловых смол в смесях аренов с метилизобутилкетоном Производство пероксида водорода каталитической гидрогенизацией 2-этилантрахинона в смеси аренов с триоктилфосфа-том [c.385]

Каталитической гидрогенизацией 2-этилантрахинона при температуре 40° С и давлении 1—3 ат получается 2-этилаптрахинол [c.451]

Следующий технически важный способ получения Н2О2 основан на образовании ее при окислении (ср. стр. 822) известных органических соединений, например 2-этил гидроантрахинона. Последний реагирует с кислородом воздуха с образованием Н2О2 и 2-этилантрахинона, из которого каталитическим гидрированием получают вновь исходный продукт. [c.76]

По германскому процессу, часто носяш,ему название Ридль-Пфлейдерер , 2-этилантрахинон растворяют в растворителе, называемом паральк и выбранном на основании тш,ательных исследований. Этот растворитель представляет собой смесь равных частей бензола и вторичнь(Х спиртов с длиной цепи С,—С, , получаемых путем кетонпзации жирных кислот С4—Q, приготовленных в процессе окисления парафина, с последующим гидрированием кетонов до вторичных спиртов. Выбор пал на 2-этилантрахинон, а не на сам антрахинон. [c.72]

В реакционную смесь до окончания стадии окисления воду не вводят только после образования перекиси водорода ее извлекают из раствора путем противоточной экстракции водой в насадочной колонне. Немцы применяли раствор с концентрацией 100 г этилантрахинона на литр раствора в этом случае теоретическая максимальная концентрация перекиси водорода в рабочем растворе составляет 7,2 г Н2О2 в литре. Фактически концентрация Н2О2 после получасового окисления достигала примерно 5,5 г л, а после экстракции водой получалась 20—25%-ная (по весу) перекись водорода. [c.73]

Кроме того, к концу войны строились дополнительные мощности на 22 ООО т/год (из пероксодисульфата калия) и на 52 ООО т год (из этилантрахинона). Для сравнения укажем, что до 1939 г. производственная мощность заводов перекиси водорода во всем мире (в расчете на 100%-ную), включая и Германию и Австрию, составляла только 12 ООО т1год. [c.115]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.716 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.314 , c.315 , c.385 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.537 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.45 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология