Амннофенолы

Метод можно применять как для определения резорцина (в этом случае прибавляют пирокатехин), так и для определения пирокатехина (прибавляют резорцин). Определению не мешают о-крезол, л-крезол, л-крезол, фенол, о-фенилфенол, п-фенилфе-нол, тетрабутилфенол, салициловая кислота, все амннофенолы, о-нитрофенол, ж-нитрофенол, даже если содержание их в 50 раз превышает содержание резорцина. Гидрохинон не мешает опре-лению, если его количество не превышает 12-кратное содержание резорцина. [c.238]

Повысить температуру эксплуатации силиконов и удлинить срок их службы можно прибавлением к Силиконам антиокислителей. В качестве последних предложены многие соединения наиболее надежными являются, по-видимому, производные аминофенолов [12], в частности п-амннофенол. [c.227]

Дальнейшее изучение реакций конденсации о-амннофенола с акролеином или глицерином, а также сравнение технико-экономических показателей процессов позволит оценить данное направление как возможный технический метод получения 8-оксихинолина. [c.102]

Эти соли более растворимы в воде, чем сами аминофенолы. Водные, особенно щелочные, растворы амннофенолов легко окисляются кислородом воздуха. Благодаря сильным восстановительным свойствам аминофенолы, наряду с гидрохиноном и пирогаллолом, применяются в фотографии как проявители. При проявлении главным процессор. является восстановление галоидных соединений серебра до металлического серебра. Ввиду сложности процесса дать здесь уравнение реакции невозможно. Можно лишь указать, что в бензольном ядре органического проявителя [c.497]

Рассчитайте и сопоставьте константы скорости реакции 2,4-динитрохлор-бензола с л-нитроанилином, л-амннофенолом и Л ,Л -диметил-л-фенилендиамином в этаноле при 25, 50 и 80 °С. - [c.194]

Б случае п-амннофенола (68) за электродной реакцией двух-электроиного окисления следует гидролиз образовавшегося хи-нонпмнна (65) (уравнение 15.28). Скорость гидролиза зависит от pH н была определена хроноиотенциометрней с реверсом тока, циклической вольтамперометрией и потенциометрическими методами [65, 66], а также методом тонкослойной электрохимии [67]. [c.465]

В практике получили применение а-нафтол, бензин-я-амннофенол (БАФ) II смесь фено.тов, иaxoдяп aя я во фракциях древесной смолы. [c.391]

Получение /п-аминофеяола из резорцина Ч 10 г резорцина, 6 г хлористого аммония и 20 г 10%-ного аммнака нагревают 10 час. прн 200° бледножелтый раствор подкисляют большим избытком соляной кислоты и извлекают неизмененный резорцин эфиром. Поеле нейтрализации раствором едкого натра выделяется часть т-амннофенола в зеленых кристаллах. Остальную часть из маточного раствора извлекают эфиром. ш-Аминофенол очищают кристаллизацией из толуола. [c.489]

Вторая аминогруппа М-динуклеофила (этиленднамина, о-фенилендиамина, о-амннофенола) атакует ближайший атом С(2) хромона За. При этом происходит расщепление пиранового цикла и образование новых гетероциклов - пиперази-нонов 22, хиноксалонов 26, бензоксазинов 27. Очевидно, это обусловлено термодинамическими факторами. [c.153]

Для взаимодействия 2-карбоксихромона Зс с гидразинами, о-фенилендиами-ном и о-амннофенолом на наш взгляд, также характерно образование соответствующего карбоксилат-аниона и последующая атака нуклеофила (избыток амина в случае гидразинов и вторая аминогруппа в случае о-фенненднамина, о-амино-фенола) по атому С(2). Дальнейший ход реакции определяется термодинамической устойчивостью конечных продуктов, как это происходит в ряду нефторированных ароилпировиноградных кислот. [c.154]

Феноло-формальдегидная матрица с фенолом, замещенным на ж-фенилендиглицин или о-амннофенол . [c.524]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология