Галоидные соединения восстановление

Вещество содержит галоиды. Трубку наполняют так же, как при анализе соединений, содержаш их азот, только на место восстановленной медной спирали помешкают серебряную спираль, которая задерживает галоиды (галоидные соединения меди летучи при нагревании и в отсутствие серебряной спирали могут попадать в поглотительные приборы). [c.220]

Восстановление галоидных соединений состоит в замещении водородом атома галоида. [c.27]

Вся совокупность превращений добавки на контакте, т. е. адсорбция и окисление галоидорганического соединения, восстановление галоидного серебра, определяет количество добавки и характер ее распределения в катализаторе. Схематически эти процессы можно представить следующим образом [c.219]

HI. Восстановление галоидных соединений [c.470]

Восстановление. Галоидные соединения восстанавливаются в парафиновые углеводороды (см. также стр, 157) [c.181]

В большинстве опубликованных работ, описывающих применение этого способа восстановления, операция в общих чертах состоит в растворении галоидного соединения в спирте или воде, в прибавлении подходящего катализатора и в воздействии водорода до поглощения рассчитанного по теории количества. Очень удобно вести восстановление в специальной колбе для гидрирования и пользоваться теми же приемами, которые применяются для гидрирования ненасыщенных соединений. Обычно прибавляют к смеси какую-либо углекислую соль для связывания галоидоводорода, выделяющегося при восстановлении. В каче- [c.470]

С тех же позиций Зелинский заинтересовался и каталитическими методами превращения органических соединений. В 1898 г. на заседании Русского физико-химического общества он доложил результаты двух работ, связанных с применением достижений катализа к химии углеводородов. В (первой из этих работ [1] Зелинский описал реакции восстановления циклических алкоголей и галоидных соединений до соответствующих углеводородов в присутствии палладиевой черни [c.79]

В водных растворах, особенно в присутствии щелочей, аминофенолы легко окисляются кислородом воздуха. Благодаря своим восстановительным свойствам многие аминофенолы нашли применение в фотографии как проявители (при проявлении происходит восстановление галоидных соединений серебра до металлического серебра). [c.241]

Самое название цирконий было дано новому элементу по минералу циркону . Подо бно титану и по тем же причинам цирконий до последнего времени не мог быть выделен в достаточно чистом металлическом состоянии. Однако в настоящее время, по мере усовершенствования методов восстановления окислов и в особенности галоидных соединений циркония, проблема получения чистого металлического циркония значительно упростилась, и он начинает уже играть большую роль в новой технике. [c.171]

Насыщение металлической поверхности кремнием может осуществляться твердофазным [90], парофазным [58, 89, 91, 92] и газофазным методами [56, 85, 93, 94]. В последнем случае, как правило, происходит восстановление или диспропорционирование галоидных соединений кремния вблизи насыщаемой поверхности. При использовании тлеющего разряда [10—11] скорость газофазного силицирования удается повысить в несколько раз. Насыщение новерхности металлов кремнием можно осуществлять и из жидкой фазы [13, 14, 17, 95]. В последнем случае также происходит заметная интенсификация процесса. [c.235]

Случаи инверсии при взаимодействии третичных галогенидов с алюмогидридом лития служат дополнительным доказательством правильности толкования восстановления галоидных соединений при действии гидрида как реакции нуклеофильного замещения классического 5 2 типа [5, 86, 326, 818]. [c.147]

Эти соли более растворимы в воде, чем сами аминофенолы. Водные, особенно щелочные, растворы амннофенолов легко окисляются кислородом воздуха. Благодаря сильным восстановительным свойствам аминофенолы, наряду с гидрохиноном и пирогаллолом, применяются в фотографии как проявители. При проявлении главным процессор. является восстановление галоидных соединений серебра до металлического серебра. Ввиду сложности процесса дать здесь уравнение реакции невозможно. Можно лишь указать, что в бензольном ядре органического проявителя [c.497]

Поэтому, по нашему мнению, желательно, чтобы полный распад галоидных соединений происходил в последний момент сгорания топлива в двигателе или точнее в тот момент, когда антидетонатор уже настолько понизил концентрацию перекисей в заряде, что восстановление двуокиси свинца в окись происходит не столько за счет ее взаимодействия с перекисями, сколько благодаря восстановительному действию углеводородов топлива. [c.92]

Действие хлористой серы на ароматические углеводороды и их хлорзамещенные в присутствии галоидных солей, в особенности хлорного железа или хлористого цинка, приводит к вхождению серусодержащих групп с образованием преимущественно дисульфидов и моносульфидов исходных соединений. Восстановлением продуктов реакции хлористой серы с ароматическими соединениями могут быть получены соответствующие тиофенолы Применение этой реакции к 1,2,4-трихлорбензолу позволяет получить трихлор-тиофенол, применяемый в качестве добавки прп пластикации каучука, [c.681]

Некоторые галоидные соединения, такие как иодистый бензил [30] и бромистый аллил [31], при электровосстановлении на капающем ртутном катоде образуют две волны (рис. 1), каждая из которых соответствует одноэлектронному процессу. Для упомянутых соединений достаточно убедительно показано [29, 30], что первая волна соответствует восстановлению промежуточно образующегося ртутьорганического соединения. В данном случае образование ртутьорганического соединения происходит без воздействия электрического тока и является следствием реакции ис- [c.215]

Оба эти элемента образуют очень устойчивые двухвалентные соединения, в связи с чем металлотермическое восстановление их галоидных соединений сопряжено с большими трудностями. Поэтому все предшествующие исследования были в основном направлены на разработку методов, позволяющих осуществить сдвиг этого равновесия. При тщательно [c.17]

Осаждение из газовой фазы при восстановлении летучих галоидных соединений бора и металла водородом. [c.174]

Цианистый бензил, который получают согласно методике, приведенной в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 502, следует перегнать над никелем Ренея. Минимальные следы галоидного соединения оказывают на катализатор сильное отравляющее действие. Если но истечении 1 часа восстановление не закончится, содержимое автоклава следует выгрузить и профильтровать, после чего при бавить к нему свежую порцию катализатора и процесс повторить [c.450]

Восстановление хлористого ппкрила. В 1901 г. Ульман и Белецкий опубликовали работу по вопросу о синтезе соединений дифенильного ряда. Они получали эти соединения путем взаимодействия соответствующих галоидных соединений с порошкообразной медью (см. о получении гексанитро дифенил а, стр. 371). При реакции получения гексанитро дифенила эти авторы пользовались для достижения спокойной реакции в качестве разбавителя нитробензолом. При одном опыте конденсации они применяли в качестве разбавляющего средства толуол, причем из продукта реакции изолировали кроме гексанитродифенила незначительное количество тринитробензола. Однако при. дальнейшей работе авторам не удалось найти условия, ведущие к образованию тринитробензола, но они указали, что, повидимому, для образования тринитробензола необходима влажность.. [c.220]

Первичные и вторичные арсины жирного ряда получаются обычно при энергичном восстановлении соответствующих кислородных или галоидных соединений посредством водорода in st. nas . Для синтеза третичных арсинов применяются другие методы, например, действие соответствующих магний - или цинк - органических соединений на As la или AS2O3. [c.148]

Наиболее аростой и распространенный способ получения А.— сплавление компонентов в дуговой или индукционной печп. А. получают также методами порошковой металлургии, алюмотермическим восстановлением (внепечным и вакуумным) кислородных и галоидных соединений, электролитическим выделе нибхМ, обработкой алюминия сплавов в различных кислотных и щелочных средах. [c.57]

Этот процесс восстановления обладает общими характерными чертами реаквдш нуклеофильного замещения и очень напоминает реакции реактивов Гриньяра с алкил-галогенидами. Реакция алюмогидрида лития с галоидными соединениями протекает труднее, чем с соединениями, имеющими функции, содержаище кислород или азот, а в некоторых случаях реакция не идет в течение определенного премежутка времени даже в среде кипящего диэтилового эфира. Это затруднение можно обойти, если работать с такими растворителями, как тетрагидрофуран и ди-н-бутиловый эфир, которые позволяют вести реакцию при более высокой температуре. [c.138]

Алкилгалогениды в реакциях с алюмогидридом лития обладают реакционной способностью, отвечающей обычному порядку, т. е. иодиды > бромиды > хлориды > фториды. Данное обстоятельство, а также тот факт, что галоидная функция менее реакционноспособна, чем другие полярные функциональные группы, были с успехом использованы для селективного восстановления смешанных галоидных соединений, содержащих два различных атома галоида [86, 808, 809, 1691], и соединений, которые содержат наряду с галоидной функцией другие группы, способные к восстановлению , такие, как галоидокетоны и галоидоальдегиды [90, 93, 98, 100, 108, 111, 251, 252, 1010, 1060, 1068, 1072, 1078, 1093, 1343, 1349, 1480, 1481], галоидокислоты [302, 315, 330, 359, 396, 906, 997, 998, 1068, 1154, 1170, 1194, 1385, 1542, 1543, 1545] и их производные (сложные эфиры, хлорангидриды, ангидриды, лактоны, амиды) [86, 302, 357—359, 426, 454, 473, 475, 494, 511, 539, 549, 568, 570, 935, 997, 998, 1183, 1192, 1194, 1198, 1207, 1227, 1232, 1236, 1248, 1343, 1349, 1354, 1355, 1420, 1481, 1581 — 1584, 1555, 1597, 1602, 1603, [c.139]

Г идразобензол. Получают восстановлением нитробензола цинковой пылью и спиртовой щелочью, как описано вьше, но с достаточным количеством цинка, чтобы довести реакцию до желаемой стадии, что определяется исчезновением красной окраски выход 88%. В чистом виде гидразобензол представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 126 °С. Он легко окисляется на воздухе, а под действием сильных восстановителей, например хлористого олова, расщепляется до анилина. Алюмогидрид лития восстанавливает азобензол до гидразобензола только в жестких условиях, но в присутствии 0,01 моль некоторых галогенидов металлов восстановление протекает в течение нескольких минут (Ола, 1959). К числу активных катализаторов этой реакции относятся МоС15, ТЮЦ, РеС1з, СигСЬ и ЗЬСЬ. Галоидные соединения алюминия не активны. [c.207]

Восстановление и о д и с т о в о д о р о д н о й к и с-л ото н. При достаточно высокой температуре восстановлением иодистоводородной кислотой галоидных соединений, в которых атом галоида связан с углеродным атомом, входящим в шести- или семи-членный цикл, получается углеводород с циклом, содержащим на один атом углерода меньше сужение цикла). Так, из иодциклогеп-тана при 250° получается не циклогептан, а метилциклогексап (В. В. Марковников) [c.47]

Однако произведенная А. К. Руженцовой и В. В. Колпако-вoй проверка метода Швенка , основанного на восстановлении галоидных соединений Н.,, выделяющимся при выщелачивании сплава Ni—.А , показала, что этот метод не имеет того общего применения, на которое рассчитывали его авторы. Так, из исследованных галоидпроизводных удовлетворительные результаты в отношении количественного отщепления галоида были получены только для шести веществ. А. К. Руженцовой и [c.70]

Название какодил правильно применять только к тетра-метилдиарсину, однако это же название удобно применять также к соединениям аналогичной структуры, содержащим другие радикалы или металлы. Наиболее общим методом получения диарсинов и дистибинов (табл. 4) является восстановление вторичных галоидных соединений цинком или кислородных соединений мышьяка и сурьмы фосфористой или фосфорноватистой кислотами. Другие методы получения какодилов представлены следующими уравнениями [c.230]

Алюминий — наиболее распространенный металл земной коры, запасы его огромны, однаки производство алюминия начало развиваться лишь в копцс прошлого века. Кис.лородные соединения алюлшния очень прочны, и восстановление пх углем не дает чистого металла. А для получения алюминия методом электролиза требуются его галоидные соединения и прежде всего криолит, содержащий и алюмини и фтор. Но криолита в природе мало, кроме того, в нем низко содержание крылатого металла — всего 13%. Это почти в три раза меньше, чем в бокситах. Переработка бокситов затруднена, но, к счастью, опи способны растворяться в криолите. При этом получается низкоилавкий и богатый алюминием расплав. Его электролиз — единственный промышленный способ получения алюминия. Нехватка природного криолита компенсируется искусственным, который в огромных количествах получают ири помощи фтористого водорода. [c.152]

Так же как и рубидий, цезий энергично реагирует с галогенами, образуя соответствующие галоидные соединения, и может быть получен из хлористых солей восстановлением металлическим кальцием при нагревании в вак1ууме. [c.57]

Металлический титан можно получить, восстанавливая хлорид титана Т1С14 металлическим натрием, магнием или гидридом натрия в атмосфере водорода при температуре 750—1000°, а также термической диссоциацией его галоидных соединений сад раскаленной вольфрамовой проволокой, восстановлением двуокиси титана гидридом кальция или воостановлением дву- [c.244]

При восстановлении галоидных соединений или окиси ниобия-углеродом, алк>минием, миш-металлом и другими реагентами получаются обычно карбиды или сплавы ниобия с соотв-етству-ющими металлами, которые трудно перевести в чистый металл. [c.351]

Двуокись ниобия N5202 получена рядом исследователей путем восстановления при 1200° натрием, фосфоро-м, магнием и др. уже не высших окислов, а галоидных соединений ниобия. [c.356]

При восстановлении того же окисла тантала миш-металлом удалось получить металл чистотой 99 /о. Известны также способы получения тантала восстановлением галоидных соединений его, а также комплексной соли КгТаР/ щелочными металлами. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология