Резорцин содержание в сточных водах

В отличие от сточных вод термической переработки других видов топлив здесь содержатся в основном многоатомные фенолы — метилпроизводные резорцина и гидрохинона. В состав летучих фенолов входят фенол, крезолы, ксиленолы. После обесфеноливания содержание фенолов в сточной воде снижается до 0,3—0,5 г/л (летучих — до 0,07 г/л), и они вместе с другими производственными и бытовыми стоками передаются на биохимическую доочистку. Средний состав обесфеноленных сточных вод следующий [c.326]

Анализ проб сточной воды после аммиачной колонны показал, что двухатомных фенолов содержится в ней очень мало. Пирокатехин или совсем отсутствует или обнаруживается в виде следов содержание резорцина составляет лишь 8—15 мг л. По-видимому, в процессе извлечения связанного аммиака путем обработки надсмольной воды раствором извести двухатомные фенолы удаляются вместе с известковым шламом [12]. [c.22]

Все примеси, не мешающие определению резорцина, не мешают и определению пирокатехина. Гидрохинон не мешает, если его количество не превышает содержание пирокатехина больше, чем в три раза при пятикратном его избытке получаются результаты, пониженные на 15% (табл. 3). Подготовка сточных вод к анализу проводилась так же, как и при определении резорцина. [c.329]

Многоатомные фенолы окисляются озоном медленнее [334]. На пример, при озонировании сточной воды коксохимического завода содержащей 710 мг/л одноатомных фенолов и 380 мг/л много атомных фенолов, после 4 ч озонирования концентрация их соот ветственно составила 0,8 и 198 мг/л [334]. Озонирование водны растворов фенола, о-крезола, р-нафтола и резорцина в течени< 10 мин при концентрациях 10 мг/л и рН = 7 приводило к сниже нию содержания фенола, о-крезола и р-нафтола на 96,3—99,2% а резорцина примерно на 80% [335]. Окисление фенола в сточные водах озоном до диоксида углерода и воды неэкономично даже при повышенных температурах. При использовании 5 молей озоне на 1 моль фенола эффективность очистки фенольной воды составляет 98%. Соли Fe2+ тормозят деструкцию фенола озоном 336]. [c.204]

Фенолы. В водах могут присутствовать фенолы природного (биологического) происхождения и попадающие со сточными водами. В незагрязненных поверхностных водах содержания фенолов не превышают 20 мкг/л. В грунтовых и пластовых водах содержания фенолов могут достигать десятых долей и единиц миллиграммов на литр. При этом основную угрозу качеству питьевых вод представляют фенолы индустриального происхождения. Высокая растворимость (80 г/л) фенолов в воде способствует их легкой миграции в подземных водах. Фенолы принято делить на две группы летучие с паром (фенол, крезолы, ксиленолы) и нелетучие (пирокатехин, резорцин и др.). Наибольшую опасность для качества вод представляют летучие фенолы, которые широко распространены и образуют при обработке воды хлорированием хлорфенолы с более интенсивным запахом. При этом если предельное значение концентрации самого фенола, обнаруживаемого по запаху, составляет 1 мг/л, то для его хлорпроизводных эта величина соответствует 1-2 мкг/л. В источниках хозяйственно-питьевого водоснабжения нормируются содержания отдельных фенолов в интервале 0,001—0,25 мг/л. [c.181]

Содержащиеся в сточных водах фенолы состоят примерно на 60% непосредственно из фенола и на 30—40% из крезолов. В незначительных количествах в них содержатся также ксиленолы и многоатомные фенолы. Содержание последних обычно не превышает 135—350 мг/л [3]. На некоторых стадиях, как, например, в сточных водах после аммиачных колонн, их количество еще меньше. Согласно проведенным исследованиям [4], содержание резорцина здесь составляет всего 8—15 мг/л, пирокатехин же или вообще отсутствует, или обнаруживается в виде следов. По-видимому, при извлечении связанного аммиака обработкой надсмоль- ной воды раствором извести двухатомные фенолы удаляются вместе с известковым шламом. [c.320]

Влияние нелет учих фенолов изучалось в диапазоне их возможных концентраций в сточной воде после первой ступени очистки (в соответствии с имеющимися данными о содержании в стоках отдельных компонентов 1[3], мг/л пирокатехин и резорцин — от 5 до 50, гидрохилон — от 1 до 20). Опыты проводились, как и в предыдущей работе, [1], на иокусственно приготовленной родановой среде, исходное содержание роданидов в очищаемой воде иаходилось в пределах от >140 до 200 мг/л. [c.100]

Биохимическое окисление различных органических веществ происходит с разной скоростью. По данным проф. Б. Т. Каплина, к легкоокисляемым — биологически мягким веществам относят формальдегид, глюкозу, мальтозу, низшие алифатические спирты, фенол, фурфурол и др. Константы скорости их окисления составляют 1,4—0,30 обратных суток. Среднее место (/С = 0,30 — 0,05 суток- ) занимают крезолы, нафтолы, ксиленолы, резорцин, пирокатехин, пирогаллол, гваякол, анионоактивные ПАВ и др. К медленно разрушающимся — биологически жестким веществам К = = 0,029—0,002 суток- ) следует отнести тимол, гидрохинон, суль-фанол НП-1, неионогенные ПАВ и др. Зависит скорость окисления и от того, в какой мере присутствующая микрофлора адаптировалась к тем именно веществам, которые находятся в исследуемой воде. Процесс биохимического окисления может быть относительно коротким (2—3 суток), но может затянуться и на 10—15 суток. Поэтому определение БПК сточных вод надо всегда проводить до конца, т. е. до тех пор, пока содержание органических веществ в пробе практически не перестанет изменяться. Это так называемое БПК полное. Ранее часто ограничивались определением БПК за определенное время прохождения процесса (инкубации), чаще всего за 5 суток (БПК5). Это было допустимо, когда общегород9кие стоки очень мало загрязнялись промышленными отходами, содержащими биологически жесткие вещества в настоящее время допускается только определение БПК полного. [c.80]

Все выпускаемые за рубежом клеевые фенолорезорциновые смолы содержат легколетучий пожароопасный растворитель. Кроме того, часть смол содержит большое (10—20 %) количество свободного фенола [5]. Получение смол, содержащих 5—10 % свободного фенола, связано с технологическими трудностями, необходимостью вакуумной дистилляции для его удаления и т. д. Наиболее целесообразно проводить сополи-конденсацию фенола и резорцина с формальдегидом. Основные трудности при этом — значительно большая химическая активность резорцина по сравнению с фенолом, что определяет высокое содержание свободного фенола (до 20 %) в получаемых смолах. Последующая отгонка свободного фенола усложняет технологический процесс, возникает проблема очистки сточных вод, и т. п. [c.58]

Важной характеристикой сточных вод заводов термической переработки топлив является содержание в них многоатомных фенолов. По существующей методике нелетучие с водяным паром фенолы определяются бромированием остатка подсмольной воды после отдувки от нее азотистых оснований и сернистых соединений, летучих карбоновых кислот и одноатомных фенолов. Указанный метод может рассматриваться только как условный неточность его обусловливается наличием в сточных водах веществ нефенольного характера, способных присоединять бром, а также тем, что не все многоатомные фгнолы бромируются количественно. Атом галоида (или другая замещающая группа) становится в ароматическое ядро, в положение, определяемое уже имеющимися в ядре заместителями. Гидроксильная группа сильно ориентирует другие заместители в орто- и пара-положение. Таким образом, следует предположить, что из многоатомных фенолов будут количественно бромироваться только те, которые имеют мета-положение гидроксильных групп, так как только в этом случае три атома брома могут быть ориентированы в орто- и пара-положение по отношению к имеющимся гидроксильным группам. Таким фенолом является резорцин, который бромируется количественно, давая трибромрезорцин [c.244]

Помимо очистки натуральной сточной воды, проводились лабораторные опыты с искусственно составленным стоком, содержащим в водопроводной воде равное количество фенола и резорцина, а также сернокислый аммоний, фосфорнокислый калий (двухосновный) соли кальция и железа не добавлялись, так как они содержались в водопроводной воде. Концентрация фенолов в стоке, поступающем на сооружение, постепенно увеличивалась и была доведена до 800 мг/л, что соответствовало БПК 1 182 мг/л концентрация азота при этом была 25—26 мг/л, фосфора 5—8 мг/л. В очищенной жидкости осьночное содержание фенолов составля- [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология