Маслорастворимые смолы, получени

Стопроцентные фенольно-альдегидные смолы маслорастворимы. Смолы, полученные конденсацией фенола и формальдегида, [c.43]

Оксидифенилы растворимы в спирте, эфире, бензоле, ацетоне, хлороформе и петролейном эфире и нерастворимы в воде. Применяются для получения 100%-ных маслорастворимых смол. [c.38]

Таким образом, для получения маслорастворимых смол можно, применять различные замещенные фенолы, нафтолы, [c.177]

Амил- и бути л фенольные смолы. Применение амил- и бутилфенолов для. получения маслорастворимых смол впервые описано в 1931 г. Исходным сырьем являются -третичные амил- и бутилфенолы, получающиеся в промышлен-, ности действием ненасыщенных углеводородов — изоамилена или изобутилена на фенол в присутствии катализаторов. Для этого в раствор 10 ч. фенола в 100 ч. четыреххлористого углерода, охлажденный до - -10°, добавляется 1 я. безвод- [c.179]

Для получения маслорастворимых смол реакцию следует вести в присутствии кислых катализаторов при значительном избытке формальдегида. С щелочными конденсирующими средствами образуются продукты, трудно растворимые в высыхающих маслах. I., [c.184]

Таким образом, для модификации новолака с целью уменьшения его полярности и получения маслорастворимых смол мог>т быть применены следующие методы 1) блокирование, замещение полярных (гидроксильных) групп путем получения простых и сложных эфиров новолака и 2) усложнение молекул новолака путем введения больших неполярных групп в параположении. [c.403]

Химические свойства. Гидролиз М. р. и жиров происходит при их нагревании (105 — 200 °С) с водой иод давлением, а также при действии к-т, щелочей и ферментов. При этом образуются свободные жирные к-ты и глицерин. При омылении М. р. и жиров образуются соответствующие соли жирных к-т (мыла) и глицерин. На этой реакции основан промышленный способ получения мыл п сиккативов. Алкоголиз М. р. одноатомными спиртами (метиловым, этиловым) широко используют при исследовании жиров. Алкоголиз многоатомными спиртами, приводящий к образованию неполных эфиров, лежит в основе получения алкидных смол, маслорастворимых эмульгаторов и др. [c.71]

Получение маслорастворимых смол эфиризацией гидроксильных групп новолака [c.403]

Получение маслорастворимых смол усложнением молекул фенолов 407 [c.407]

Получение маслорастворимых смол путем усложнения молекул фенольных веществ [c.407]

Маслорастворимые смолы получаются при конденсации высших гомологов фенола, в частности п-грег-бутилфенола, е альдегидами. Такие смолы носят название 100%-ных феноло-формальдегидных смол. Покрытия, полученные на их основе, обладают повышенной водо- и атмосферостойкостью, механической прочностью и лучше высыхают. Наиболее употребительны алкилфенольный лак № 171 (ТУ МХП 1558—47), используемый для наружных покрытий, грунтовки ФЛ-ОЗ-К и ФЛ-013 (ГОСТ 9109—59) для черных металлов, а также ФЛ-ОЗ-Ж и ФЛ-ОЗ-КК (ГОСТ 9109—59) для цветных металлов. Эти грунтовки обладают стойкостью в условиях высокой влажности при повышенной температуре и в этом отношении значительно превосходят глифталевую грунтовку № 138. [c.28]

Термореактивные маслорастворимые смолы готовят из фенолоспиртов путем их частичной этерификации бутиловым или амиловым спиртом. Полученные олигомеры отверждаются при нагревании, причем скорость этого процесса тем выше, чем ниже степень этерификации исходных фенолоспиртов. [c.203]

Хотя растворимые в масле фенольные смолы и могут быть получены в результате модификации феноло-формальдегидных смол канифолью, как описано на стр. 586, однако лакокрасочная промышленность была заинтересована в получении построенных только из фенола и альдегида немодифицированных маслорастворимых смол. [c.80]

По данным патента [25], добавление алкилортотитанатов к эпоксидным смолам, модифицированным маслом, дает возмол<-ность отверждать покрытия в виде прозрачной пленки при комнатной телшературе. Эта пленка обладает повышенными электрической прочностью, твердостью, адгезией и стойкостью к растворителям. В качестве примера описана алюминиевая краска, содержащая 10% бутилортотитаната, которая при нанесении на сталь образует блестящую, твердую, эластичную, устойчивую к действию растворителей пленку. В другом патенте [26] сообщается, что добавление 2—10% органического соединения, содержащего титан, к лакам, полученным путем смешения масел, молекулы которых имеют сопряженные двойные связи, например тунгового или дегидратированного касторового масел и маслорастворимых смол, таких, как фенольная или алкидная, приводит к получению гладких и эластичных покрытий, отвер- [c.220]

В табл. 9 приводятся результаты второй ступени конденсации для получения маслорастворимых смол. [c.256]

Полученные результаты подтверждают, что в результате взаимодействия алкидной смолы с маслорастворимым ингибитором образуется новое водорастворимое соединение, обладающее высокой пассивирующей способностью. Представляло интерес установить состав этого пассивирующего агента. [c.185]

Для получения маслорастворимых сульфонатных продуктов высокого качества исходное сырье (масло) должно быть свободно от полициклических углеводородов с короткими боковыми цепями и смол. Мягкое сульфирование ЗОз в жидком 802 доочищенных масел восточных нефтей (МС-20, АС-9,5 и др.) позволяет получать светлые сульфонатные продукты (присадка НГ-104, табл. 2). Такие чистые продукты, лишенные загрязняющих примесей, лучше темных сульфонатных присадок. [c.145]

Крезоло-ацетальдегидные смолы растворимы при нагревании в льняном масле и скипидаре. По Петрову для получения маслорастворимого продукта можно исходить как из трикрезола, так и из отдельных изомеров крезола и фенола. [c.186]

Однако из экстрактов селективной очистки фракционированием и адсорбционным разделением с последующей доочисткой могут быть выделены фракции легких и средних алкилароматических углеводородов, лишенные смол и других нежелательных соединений. Такие фракции могут быть использованы для получения высококачественных сульфонатных продуктов, маслорастворимых или водомаслорастворимых в зависимости от химического состава этих фракций и их молекулярного веса. [c.55]

Оксосинтез можно использовать как источник сырья для получения альдолей. На ряде установок это производство уже осуществляется. Фирма Юнион карбайд уже давно использует к-масляный альдегид для получения 2-этил-гексанола п соответствующих альдегида и кислоты. Другим потенциальным потребителем люжет быть производство синтетических смол, аналогичных поливинилбутиралю, применяемому в производстве безосколочиого стекла триплекс . Важное потенциальное значение пмеют маслорастворимые смолы типа дифенильных, получаемые взаимодействием альдегидов с фенолом. Ди-фенол-А, получаемый из фенола и ацетона, в настоящее время является важным компонентом эпоксидных смол. [c.278]

Возможны два технических метода получения фенольных смол, модифицированных смоляными кислотами канифоли 1) метод непосредственного сплавления новолака с канифолью — или с выделенной из нее абиетиновой кислотой и 2) метод совместной конденсации фенола с формальдегидом в присутствии смоляных кислот канифоли, которые в стадии конденсации ведут себя как кислый катализатор после конденсации и сущки смолу подвергают термической обработке и тогда происходит эфиризация новолака кислотами канифоли. Этот процесс протекает при более высоких температурах. Избыток абиетиновой кислоты может быть эфиризовая глицерином, пентаэритритом или нейтрализован окисью магния или кальция с образованием резинатов. Поэтому полученные таким образом смолы нельзя рассматривать как чистые эфиры новолаков. Наряду с процессами эфиризации известную роль играют и взаимодействие формальдегида с ненасыщенными группами канифоли, а также процессы переэфиризации в присутствии глицерина. Маслорастворимые смолы (сложные эфиры новолака и канифоли) известны в СССР под названием искусственных копалов. Технология искусственных копалов была разработана С. Н. Ушаковым и [c.406]

В последнее время приобретают значение термореактивные маслорастворимые смолы. Основы строения их являются фенолоспирты, т. е. те же соединения, которые служат основой обычных резольных смол. Для получения такого рода смол реакцию конденсации фенола с формальдегидом в присутствии щелочи ведут лишь до образования феноло-спиртов. В этой стадии реакцию обрывают первичные продукты реакции — феноло-спирты — частично эфири- .уют спиртами (бутиловым или амиловым) [c.409]

Алкоголяты титана улучшают свойства растворов, содержащих такие целлюлозные соединения, как этйлцеллюлоза и ацетаГ целлюлозы, которые используются в рецептурах для красок, лаков и политур Для получения соединений, которые стабилизуют пленки из эпоксидной смолы, лаки и этилцеллюлозные покрытия, к алко-голяту титана добавляется комплексообразователь аминного типа, например этилендиамин. При этом получаются прозрачные бесцветные пленки, обладающие хорошей стабильностью На основе алкоголята титана и целлюлозного производного, растворенного в органическом растворителе, содержащем спирт, может быть получена пленка, стойкая к действию органических растворителей, щелочей и воды. Такая пленка быстро высыхает на воздухе Могут быть использованы нитроцеллюлоза, ацетат целлюлозы и другие производные органических кислот Применяется также композиция состоящая из высыхающего масла с сопряженными двойными связями, маслорастворимой смолы и алкоголята или алко-ксиацилата титана, взятого в количестве 2—10%. [c.231]

Одним из путей получения модифицированных фенольных смол является их синтез из алкилированных фенолов. Однако, используя алкилфенолы, содержащие насыщенный алифатический радикал, можно получить только термопластичные олигомеры, растворимые в неполярных растворителях, так называемые маслорастворимые смолы. Значительно больший интерес представляет новый класс смол на основе пара-замещенного фенола — диметилвинилэтинил-ге-оксифенилметана (ДВФ). [c.58]

Получение лаковых маслорастворимых смол и спиртовых лаков было осуществлено сотрудниками ЛХТИ (А. Я. Дринберг и др.) совместно с работниками научно-исследовательских организаций Эстонской ССР. Следует отметить, что для получения как пластических масс, так и лаков используются в основном фенолы легкие и лишь частично фенолы средних фракций (до 300"). [c.133]

Пленкообразователи с ценными свойствами получают на основе замещенных фенолов (алкил- и арилфенольные олигомеры — так называемые 100%-ные маслорастворимые смолы). Фенолоформальдегиды, полученные из незамещенных фенолов или фенолов с малыми заместителями (СНз, С2Н5), не совмещаются с растительными маслами и малополярными олигомерами (алкидами) и не растворяются в углеводородах. [c.231]

Как известно, маслорастворимые смолы получаются при конденсации высших гомологов фенола, в частности п-трет-бутл-фенола с альдегидами. Такие смолы, не содержащие модифицирующих добавок, носят название 100 %-ных фенолоформальдегидных смол. Покрытия, полученные на их основе, обладают повышенной водо- и атмосферостойкостью, механической прочностью и быстрее высыхают. [c.40]

Процесс получения маслорастворимых смол еще более упрощается, если вводить в реакцию гексаметилолмеламии с фенолом, замещенным преимущественно в лара-положении. Процесс проводят при нагревании в углеводородной среде — в толуоле или в ксилоле. Кислые кондеисирующие агенты ускоряют реакцию, но не являются необходимыми катализаторами реакции могут служить также карбонаты щелочных металлов . [c.347]

Маслорастворимые фенолоформальдегидные смолы. Фенолоформальдегидные смолы, получаемые при реакции конденсации фенола с формальдегидом, нерастворимы в a лax. Замена фенола на его производные (крезол) делает возможным получение маслорастворимых смол. На основе этих смол путем сплавления их со смесью тунгового и полимеризованного льняного масла с последующим растворением в ксилоле изготавливают крезоломасляный лак, который применяют для пропитки обмоток электрических машин и аппаратов и лакировки деталей из слоистых пластиков и пластмасс с целью повышения их влагостойкости. [c.121]

Для синтеза маслорастворимых слюл может быгь использована вся фракция фенолов малокалорийных топлив,. кипящая в интервале 180—270 ", так как смолы, полученные из разных фракций, не отличаются существенна). между собой. [c.165]

Основные методы получения так называемых модифицированных фенольных гмол (тина альбертолей) сводятся к получению производных новолака типа сложных эфиров. Однако, в литературе имеются указания на возможность пол чения и -производных новолака по типу простого эфира. Rosenbliim описывает процесс синтеза маслорастворимой смолы, заключающийся в обработке при температуре около 300" новолаков и моно- и ди-абиетиновых эфиров глицерина. [c.165]

Для получения маслорастворимых смол с более высокой температурой плавления были проведены опыты конденсации с увеличенным количеством формальдегида, до 2 молей. При введении 2 молей формальдегида практически все фенолы вступают в конденсацию (в маслах остается фенолов всего 0,4% объемн.). При этом получаются уплотненные твердые смолы, растворимые в маслах и ароматизированных растворителях. Они содержат значительное количество влаги и масел и при стоянии на воздухе или сушке на водяной бане быстро темнеют, что, по-видимому, вызвано наличием в них свободных фенолов. Поэтому сушку проводили при остаточном давлении 80 мм рт. ст. и при температуре 40—45°. С целью удаления в процессе сушки также нейтра.льных масел и свободных фенолов в части опытов температуру подним1али до 80—86 и до 100—130°.. [c.259]

Наряду с ароматическими углеводородами фенолы представляют значительный интерес для получения алкилпроизводных, которые находят разнообразное применение в химической промышленности. Так, алкилпро-изводные фенолов применяются в качестве полупродуктов и продуктов в следуюш их областях в качестве промежуточных продуктов (нонил- и додецилфенолы) для получения неионогенных моюш их средств — оксиэтилированных алкилфенолов для производства маслорастворимых ал-килфенолформальдегидных смол, которые нужны для получения лаковых покрытий в качестве антиокислительных присадок к полимерам (полиэтилену, полипропилену и др.), топливам и маслам для цолучения различных присадок к маслам. [c.279]

Такие смолы могут быть только новолачными, термопластичными, что определяется бифункциональностью п-замещенного фенола малая полярность и маслорастворимость — влиянием сложного неполярного радикала в пара-положении к гидроксильной группе. Применяемые для получения алкилфенольных смол п-трв-тичноизоамил- и изобутилфенолы могут быть синтезированы различными путями, например действием на фенол в присутствии хлористого алюминия ненасыщенных углеводородов, изобутилена или нзоамилена. [c.408]

В 1931 г. на Охте был начат выпуск прозрачного целлулоида для изготовления безосколочного стекла триплекс , необходимого автомобильной промышлепности, начато производство фенолформальдегидных прессовочных порошков, этрола на основе нитроклетчатки для изготовления из него рулевых колес автомобилей, а также организован выпуск галантерейных изделий из целлулоида. В 1932 г. были введены в эксплуатацию цех по получению копала (маслорастворимой феполформальдегидной смолы) и опытный цех по производству хлористого бензила и бензил-целлюлозы для изоляции проводов взамен свинца. Только за 1930—1932 гг. выпуск на комбинате целлулоида возрос на 15%, искусственных смол — на 47%, камфоры —в 5 раз, нитромасс и нитролаков-в 1,5 раза [5, с. 205]. [c.266]

Смолы на основе алкил- или йрилфенолов получают при замене фенола алкилфенолами или арилфенолами. Они нерастворимы в спирте и растворяются в углеводородных растворителях. Такие смолы называют 100%-ными фенольными смолами, так как они не содержат модифицирующих добавок. Смолы на основе арилзамещенных фенолов хуже совмещаются с маслами, чем алкилзамещенные, и растворимы только в ароматических углеводородах. Обычно применяют /г-замещенные фенолы, так как они имеют более высокую температуру плавления и лучшую совместимость с маслами, чем их о- и л -изомеры. Кроме того, замещение водорода в бензольном ядре углеводородным остатком в л-положении по отношению к гидроксильной группе фенола способствует улучшению цвета и светостойкости получаемых смол. Чаще всего для получения смол на основе замещенных фенолов применяют га-грег-бутилфенол, так как фенолы с более низкомолекулярной замещающей группой не обеспечивают достаточной маслорастворимости, а фенолы с более высокомолекулярной группой образуют смолы с низкой температурой плавления и твердостью. [c.142]

Действительно, но данным работ, проведенных в 1961 г. в Институте сланцев, увеличение содержания нейтральных масел во фракциях дистиллированных фенолов приводит, в частности, к понижению стабильности фенолформальдегидных клеев и уменьшению прочности готовых древесно-стружечных плит. При изготовлении препарата 125 (нитрофен) для защиты растений (Куликов и др., 1960) превышение содержания нейтральных масел сверх допустимого нарушает процесс нитрования фенолов, приводя к вспениванию и выбросам. По данным Центрального научно-исследовательского института кожевенно-обувной промышленности, повышение содержания нейтральных масел в фенолах ухудшает растворимость дубителя в воде и приводит к браку готовых кож по пятнистости. Повышение содержания нейтральных масел в сланцевых фенолах резко снижает устойчивость полученных из них маслорастворимых лаковых фенолформальдегидных смол (Риккен, 1956). [c.158]

Эпоксидно-алкидные композиции типа смолы Э-30 используют в сочетании с коллоксилином для изготовленЬя быстросохнущих нитроалкидпо-эпоксидных эмалей воздущной сущки. Такую же эпоксидно-алкидную смолу в сочетании с маслорастворимыми феноло-альдегидными смолами применяют для получения консервных лаков горячей сушки. В этом случае смолу выпускают в виде раствора в тетралине под маркой смола Э-ЗОт (ТУ ЯН-347 — 62). [c.154]

Фенол (СбНаОН) не реагирует с формальдегидом в нейт-зальных водных растворах ни на холоду, ни при нагревании. Реакция между ними начинается и протекает только с помощью катализаторов — гидроксильных или водородных ионов. Нужная для реакции концентрация водородных ионов достигается введением в реакционную смесь кислот, щелочей или веществ, гидролитически расщепляющихся с образованием водородных или гидроксильных ионов. Многоатомные и различные замещенные фенолы могут реагировать с формальдегидом в нейтральном водном растворе, если они имеют более выраженные, чем у простейшего фенола, кислые свойства. Точно так же простейший фенол может вступать во взаимодействие с альдегидами в нейтральном растворе, если эти альдегиды имеют кислые свойства вследствие наличия у них кислых замещающих групп. При высоких концентрациях водородных ионов среди начальных продуктов конденсации фенола с формальдегидом преобладают изомерные диоксидифенилметаны. Высокие концентрации гидроксильных ионов благоприятствуют присоединению больших молярных количеств формальдегида к фенолу и приводят к преобладанию изомерных оксибензиловых спиртов и вообще продуктов с конечными метилольными группами. Наличие последних является одним из факторов, предотвращающих выпадение из растворов продуктов щелочной конденсации даже сравнительно большого молекулярного веса. Продукты кислой конденсации выпадают из раствора уже в самом начале реакции и имеют сравнительно небольшой молекулярный вес. Малая растворимость (выпадение из сферы реакции) начальных продуктов фенолальдегидной конденсации в кислой среде и отсутствие в них достаточного количества метилольных групп являются факторами, неблагоприятными для получения резольных смол. При работе с маслорастворимыми фенолами или альдегидами в реакционную смесь вводят в качестве дополнительных катализаторов смачивающие вещества, создающие реактивный контакт между молекулами фенолов и альдегидов. Продукты щелочной фенолальдегидной конденсации нельзя обезвоживать обычными методами сушки под вакуумом вследствие резко возрастающей вязкости их. Для обезвоживания продукты щелочной конденсации подкисляют слабыми органическими кислотами. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология