оксиэтиламин

Параллельно А реагирует с молекулой воды с образопанием соответствующего оксиэтиламина [c.204]

Бис-(2-оксиэтиламино)-пропанол-2 см. Диэтанол диами но-изо-пропанол [c.82]

З-Аминоэтиловый спирт, 2-аминоэтанол, этаноламин, моноэтаноламин, /З-оксиэтиламин [c.17]

Аминоэтиловый спирт ( -оксиэтиламин, этаноламин) H2NH2 H2OH представляет собой вязкое масло, обладающее сильно щелочной реакцией, смешивающееся в любых соотношениях с водой и спиртом, но незначительно растворимое в эфире (т. кип. 171°). Уста-иовлеио, ч"0 он образуется при расщеплении ф о с ф а т п д о в (стр. 270). [c.307]

Авторы, разработавшие приведенный метод [1], считают полученный продукт достаточно чистым и в таком виде применяют его в дальнейших синтезах. Проверяющие пере-кристаллизовывяли продукт реакции из 25 мл абсолютного спирта. Выход перекристаллизованного 2-(8-оксиэтиламино) имидазолин-2 йодгидрата с т. пл. 110—ИГ составляет 9,5— [c.68]

Дегидратация тетрагидрооксазина, полученного изомеризацией а-(р-оксиэтиламино)-дезоксибензоина, приводит к легко окисляемому дигидрооксазину, а перекиси (XL), полученной при аутоокислеиии последнего, может быть также приписано либо циклическое, либо гидроперекпсиое строение [c.185]

Так, например, ацетондикарбоновая кислота, янтарный диальдегид и хлористоводородный метиламин при стоянии в водном расхворе с pH 7 в течение 3 дней при комнатной температуре дают тропинон с 78-процентным выходом [171]. Такие условия могут иметь место в тканях растений. Эту реакцию можно варьировать, заменяя метиламин этил-, изопропил-, бензил-, или р-оксиэтиламином, причем получаются соответствующие М-замещенные тропиноны с выходом 30—72% [174]. Главное препятствие в проведении этой реакции состоит в трудности получения янтарного диальдегида (удовлетворительные методики отсутствуют). Однако для синтеза можно с равным успехом применять ацеталь альдегида, который может быть легко получен при действии этилового эфира ортомуравьиной кислоты на комплекс Иоцича. Ацеталь не столь легко полимеризуется, как свободный альдегид. Ацеталь может быть заменен оксимом янтарного альдегида в углеродную цепь альдегида может быть включен атом азота, серы или селена. [c.513]

Синтез -арилэтиламинов и р-арил-р-оксиэтиламинов. В этом разделе кратко рассматривается вопрос о способах получения веществ, применяемых в качестве исходных соединений для. синтезов изохинолинов по методам Бишлера—Напиральского, Пиктэ—Шпенглера и Пиктэ—Гамса. [c.277]

Другой вариант синтеза предусматривает первоначальное восстановление аминокетона в аминоспирт, из которого в результате ацилирования получается оксиамид [81]. При взаимодействии кетоноамидов с магнийорганическими соединениями образуются р, -дизамещенные р-оксиэтиламины [82]. [c.278]

Пиперазин может быть получен непосредственно дегидратацией с одновременной циклизацией некоторых оксиаминов. Соли 2-оксиэтиламина дают пиперазин при нагревании до 230—240° в присутствии таких катализаторов, как галогениды железа, алюминия или магния [184]. Подобным же образом М-(2-оксиэтил)-этилендиамин [185] дегидратируется до пиперазина, лучше при нагревании с никелем Ренея, окисью алюминия, силикагелем или с хромитом меди под давлением [ 186] или при пропускании паров над такими катализаторами [187]. Гомологи могут быть получены этим же методом из соответствующих замещенных оксиэтилэтилендиаминов. [c.345]

Если Ы-замещенная соль амидиния реагирует с 2-оксиэтиламином или [c.433]

При действии смеси ортомуравьиного эфира и уксусного ангидрида 4,5-диамино-6-(Р -оксиэтиламино)пиримидин циклизуется в 6-(р-оксиэтиламино)пу-рин (XXXII) [184]. Строение соединения XXX подтверждено встречным синтезом, исходя из 6-хлорпурина и этаноламина [184] [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология