Способы получения важнейших неорганических веществ

Важнейшие классы неорганических веществ, их свойства и способы получения [c.225]

Способы получения важнейших неорганических веществ [c.340]

Четкое представление о свойствах и способах получения важнейших классов неорганических веществ необходимо для успешного овладения материалом неорганической химии, изучения свойств отдельных химических элементов и их соединений. [c.225]

Важное место в Энциклопедии занимают вопросы теории строение атома и молекулы, механизмы химических процессов, связь реакционной способности со строением вещества. Широко освещаются методы исследования -хроматография, спектроскопия, масс-спектро-метрия, магнитный резонанс, рентгенография и многие другие. Физическая химия представлена обзорами, освещающими все ее разделы, а также большим числом статей по более узким вопросам. В статьях по неорганической химии приведены подробные сведения о химических элементах и их соединениях. Органическая химия представлена наибольшим числом статей. Описаны все классы и большое число индивидуальных соединений - их структура, способы получения, практическое применение. Рассмот- [c.5]

Несколько глав в книге занимают особое положение. Главы 20 и 33 посвящены промышленным способам получения важнейших неорганических и органических веществ. Они наглядно демонстрируют важность теоретических разделов химии для практических нужд общества. [c.3]

Рассмотрим подробнее состав, номенклатуру, химические свойства и способы получения важнейших типов неорганических сложных веществ. [c.92]

Большое влияние оказывает структура волокна и на его термостойкость. В отличиё от природных волокон, которые вследствие своей полярности разлагаются без плавления, синтетические волокна в большинстве случаев термопластичны. Некоторые из них достаточно устойчивы при нагревании выше температуры плавления, что позволяет проводить формование волокна прямо из расплава полимера (таковы, например, найлон-6, найлон-6,6, полиэтилентерефталат и полипропилен). Формование волокон из термически нестойких полимеров, особенно полиак-рилонитрила, ацетатов целлюлозы, поливинилового спирта и поливинилхлорида, производится более трудоемким способом полимер растворяют в подходящем растворителе и полученный раствор выдавливают через отверстия фильеры в поток горячего воздуха, вызывающего испарение растворителя, или в осадительную ванну. Безусловно, формование из расплава (там, где оно возможно) является наиболее предпочтительным методом получения волокна. Низкоплавкие волокна во многих случаях имеют очевидные недостатки. Например, одежда и обивка мебели, изготовленные из таких волокон, легко прожигаются перегретым утюгом, тлеющим табачным пеплом или горящей сигаретой. Желательно, чтобы волокно сохраняло свою форму при нагревании до 100 или даже 150 °С, так как от этого зависит максимально допустимая температура его текстильной обработки, а также максимальная температура стирки и химической чистки полученных из него изделий. Очень важным свойством волокна является окрашиваемость. Если природные волокна обладают высоким сродством к водорастворимым красителям и содержат большое число реакционноспособных функциональных групп, на которых сорбируется красящее вещество, то синтетические волокна более гидрофобны, и для них пришлось разработать новые красители и специальные методы крашения. В ряде случаев волокнообразующий полимер модифицируют путем введения в него звеньев второго мономера, которые не только нарушают регулярность структуры и тем самым повышают реакционную способность полимера, но и несут функциональные группы, способные сорбировать красители (гл. Ю). Поскольку почти все синтетические волокна бесцветны, их можно окрасить в любой желаемый цвет. Исключение составляют лишь некоторые термостойкие волокна специального назначения, полученные на основе полимеров с конденсированными ароматическими ядрами. Матирование синтетических волокон производится с помощью добавки неорганического пигмента, обычно двуокиси титана. Фотоинициированное окисление [c.285]

Уже на ранних этапах развития органической химии осуществление синтеза органических веществ представлялось важнейшим доказательством единства органической и неорганической природы и в искусственном получении природных соединений видели главную цель этой науки. Органическая химия занимается изучением законов, по которым превращаются вещества, составляющие растения и животных ее целью является познание способов получения органических веществ вне живой природы ,—писал Ш. Жерар в 1853 г. [1, стр. 1]. Убедительные факты, подтверждающие возможность синтеза соединений любой степени сложности, которые были получены в 50—60-е годы [c.21]

В разделе 2 вы уже познакомились с классификацией неорганических веществ, с номенклатурой оксидов, оснований, кислот, амфотерных гидроксидов и важнейших типов солей. Ниже рассматриваются общие химические свойства и способы получения этих важнейших классов неорганических веществ с позиций тех теоретических представлений, которые были получены вами при изучении предыдущих разделов, в частности, с позиции теории электролитической диссоциации. В заключение вскрывается генетическая связь между различными классами неорганических веществ. [c.225]

Выполнение учащимися опытов по органической химии часто более сложных, чем опыты с неорганическими веществами, способствует выработке умений применять знания на практике и навыков обращения с веществами и лабораторной техникой, что, как известно, также имеет важное значение в политехнической подготовке. В содержании этих опытов должна отражаться многогранная связь органической химии с жизнью, что можно осуществить ставя в числе других такие практические работы, как исследование свойств жиров, молока, мыла, распознавание органических веществ, получение различных веществ, например кислот из растений, приготовление крахмала и патоки, изучение торговых сортов красителей и способов окраски тканей, применение органических ядохимикатов в сельском хозяйстве и т. д. [c.14]

Если английские исследователи основное внимание концентрировали на природных соединениях, например, дубильных веществах, и значительно меньшее — на катионообменных смолах, то исследования, проводимые с 1938 г, РхГ Фарбениндустри, прежде всего были сосредоточены на планомерном синтезе ионообменных смол с целью изменения и расширения их свойств. Многолетние работы с такими промышленными адсорбентами, как активные угли, неорганические гели и гелеобразные обменники сыграли положительную роль в развитии этой новой области исследования и разработке важных способов получения нового типа смоляных студней и гелей. В данной книге мы ограничимся упоминанием важнейших моментов из большого числа проведенных предварительных исследований, более сотни которых нашли отражение в немецких и других иностранных патентах. [c.18]

При рассмотрении общего эффекта ускорения реакции при гомогенном катализе в растворах следует отметить большую роль неорганических электролитов кислот, оснований и солей, а также недиссоциирующих органических веществ и продуктов диссоциации органических веществ. При выяснении механизма ускоряющего влияния неорганических и органических добавок на превращения в гомогенных растворах важно знать, ионным или молекулярным состоянием вещества вызван их специфический эффект и способ, которым осуществляется ускоряющее действие в различных каталитических реакциях. Поэтому гомогенный катализ в растворе можно подразделить на I) катализ неорганическими и органическими кислотами и катализ органическими и неорганическими основаниями 2) катализ, при котором и кислоты и основания одинаково пригодны для одной и той же реакции 3) катализ под влиянием анионов или катионов и 4) катализ, при котором имеется совместное действие ионов и недиссоциированных молекул, т. е. хорошо выражен солевой эффект. Оствальд [370] нашел, что полученные экспериментально константы скорости реакций гомогенного каталитического гидролиза метилацетата и инверсии тростникового [c.198]

Показатель преломления при данной температуре и длине волны является важной константой, характеризующей химическое соединение. Огромное число данных по показателям преломления органических жидкостей и неорганических кристаллов (преимущественно минералов), полученных за последнее столетие, позволяет широко использовать рефрактометрию для установления идентичности исследуемых веществ с ранее описанными, а также для оценки степени их чистоты. В настоящее время показатель преломления, наряду с температурами плавления и кипения, принадлежит к числу свойств, определение которых считается обязательным для характеристики жидких соединений, а для минералов измерение показателей преломления иммерсионным методом (гл. XIV) является важнейшим способом их идентификации. Значения показателей преломления соединений приводятся во всех справочниках по химии и минералогии, а также в специальных справочниках, указанных в списке литературы. [c.32]

Как было показано в предыдущем разделе, получение искусственных обменных сорбентов основывается на использовании способных к ионному обмену природных веш,еств, которые имеют неорганическую природу и ближе всего стоят к силикатам. Работа по синтезу была направлена, с одной стороны, на получение веществ состава, тождественного или аналогичного составу природных цеолитов с другой стороны, изучался путь, который называется активирование минералов . Полный синтез искусственных цеолитов не был достигнут ни сплавлением гидролизованного стекла (плавленые цеолиты), ни способом осаждения (гелеобразные обменники). К последнему типу относятся искусственные гели преимущественно амфотерного характера, способные к связыванию анионов. При активировании в качестве исходных веществ используют преимущественно природные, более или менее способные к обмену оснований минералы или по меньшей мере легкодоступное сырье пемзу или аналогичные ей вулканические образования, натриевую глину, глауконит и др. вещества. Обзор важнейших типов неорганических ионообменников приведен в уже упоминавшейся табл. 2. [c.40]

Некоторые важные полисахариды, такие, как целлюлоза и хитин, растворимы только в водных растворах солей или специальных комплексообразующих растворителях, содержащих различные неорганические ионы. Эти вещества превращают в пленки с помощью коагуляции — очистки, обычного процесса получения нитей в производстве вискозы мокрым способом. Мы можем различать процесс вискозного типа , в котором используется растворимость в щелочи частично замещенных ксантатов целлюлозы и который включает как регенерацию, так и коагуляцию, происходящие в осадительной ванне, и процесс, при котором осуществляется только коагуляция. В любом случае профильтрованный вязкий раствор наносят на пластинку, которую погружают в осадительную ванну с раствором, вызывающим быструю коагуляцию и способствующим удалению солей из получаемой пленки за счет осмоса. Удобными ваннами служат большие прямоугольные стеклянные кристалли- чаторы. [c.416]

Отвлекаясь от многочисленных деталей методов очистки твердых поверхностей, можно указать на основные особенности этих методов, которые резко отличают их от стирки текстильных изделий и которые определили главные направления в разработке необходимых рецептур. Для большей части этих композиций для очистки твердых поверхностей характерно, что основные компоненты их представляют собой неорганические соли, так что содержание органических поверхностноактивных веществ в них относительно мало. Во многих случаях для получения удовлетворительных результатов очистки органическое поверхностноактивное вещество вообще не нужно, например, стекло, керамику и металлы часто очищают при помощи одних щелочей. Поэтому щелочные карбонаты, фосфаты и силикаты являются основными активными компонентами составов для большинства операций очистки. Важную роль при этом, как и при стирке текстильных материалов, играет механическое воздействие, что объясняет быстрое развитие способов очистки с применением пара [2]. Этот способ состоит в том, что струя смеси пара и воды, содержащей моющее средство, направляется на объект. Очистка паром связана с интенсивным механическим воздействием при высокой температуре, и очистка этим методом часто занимает гораздо меньше времени, чем другие методы. [c.404]

Пожалуй, наиболее перспективным и важным направлением исследований неорганических веществ на структурном уровне является изучение закономерностей, обусловливающих специфику химических связей в монокристалле при различных способах заполнения и уплотнения узлов кристаллической решетки. Значение этих исследований в конечном счете определяется необходимостью получения твердых тел, свойства которых были бы обусловлены не столько характером связей между монокристаллами в поликристаллите, сколько химическим строением гигантского монолита — монокристалла с любым заданным заполнением и уплотнением узлов кристаллической решетки вплоть до идеального кристалла как единой замкнутой квантово-механической системы с минимумом свободных валентностей на поверхности. Идеал — всегда есть цель, к которой приближается реальность. И ничего нет фантастического в том, что касается создания макромолекул, полностью идентичных обычным молекулам с полным внутренним взаимным насыщением валентностей. Но это — только одна задача она диктуется требованиями создания тел с особой механической, жаро- и противокоррозионной прочностью. Сотни других задач связаны с получением тел с заданным числом и характером дефектов решетки решение этих задач позволит получать твердые тела с нужными химическими и физическими свойствами. [c.274]

Для химика-неорганика самым основным является достаточно глубокое, но все же общее представление о методах получения и о свойствах наиболее важных элементов и соединений. Он должен быть в состоянии ответить на вопрос — как получить данное вещество и как превратить его в другие вещества. Однако, если уделять чрезмерное внимание этой стороне проблемы, то систематический курс неорганической химии ста Овится похож на сборник прописей и утрачивается то ощущение единства и логической законченности, которое делает столь привлекательным изучение органической химии. И действительно, во 1 Ногих случаях нет надобности излагать методы получения и свойства каждого элемента и его соединений. Следует и reть в виду, что многие свойства, характеризующие то или иное соединение, в действительности являются не столько свойствами данного соединения, сколько свойствами тех ионов, на которые оно диссоциирует в растворе. Именно поэтому во многих случаях можно ограничиться изложением более общих представлений, вместо того чтобьЕ давать подробные сведения, например о способах получения галогенидов, окислов и т. п. Возможно также, что читатель пожелает узнать, из каких составных частей построено данное соединение, какие силы удерживают эти части вместе и как эти части расположены. На эти вопросы и должна отвечать наша книга. Обычно мы не будем касаться методов получения и свойств соединений, и в этом смысле наша книга является дополнением к обычному курсу неорганической химии. Непосредственно мы не будем заниматься и вопросами — почему существует соединение АВ, но нет соединения АВд или почему два данные вещества реагируют друг с другом и каков механизм этой реакции. [c.12]

Чохральский [31] первым применил метод вытягивания для выращивания кристаллов легкоплавких металлов, таких, как олово, свинец, цинк. На фиг. 5.5,г показана схема типичной установки для такого вытягивания. В течение многих лет метод использовался для конгруэнтно плавящихся соединений всех классов, но, вероятно, наиболее широкое его применение лежит в области полупроводников. Тил и Литтл [32] первыми получили монокристаллы германия и кремния, и их работа явилась основой для получения полупроводниковых кристаллов этих веществ с высокими характеристиками для научных и технических целей. Метод вытягивания сегодня занимает важное место в промышленной технологии полупроводников. Нассау и Вэн Ютерт [33] применили метод вытягивания к неорганическим веществам, представляющим интерес как лазерные матрицы, и Нассау в ряде статей [34, 35] описывает способы выращивания и свойства aW02 Nd. Некоторые стороны метода рассмотрены в книге [8]. [c.192]

В последние годы в зарубежной литературе появились сообщения о некоторых новых вариантах кулонометрическо о анализа. Например, предложен способ кулонометрии [951], в котором определяемые органические и неорганические вещества количественно адсорбируются на электроде, изготовленном из ацетиленовой газовой сажи , и подвергаются на нем электролитическому восстановлению или окислению. Такая методика исключает трудности, связанные с необходимостью обеспечивать тесный контакт между электродом и реагирующими веществами в процессе электролиза. Метод применим к веществам, плохо растворимым в водных растворах. Адсорбцию определяемого соединения можно осуществлять не только из жидкой, но также из газовой фазы, что особенно важно для применения этого способа к определению малых количеств веществ в воздухе и газовых смесях. Анализируемый раствор пропускают через сажевый электрод со скоростью, обеспечивающей количественную адсорбцию определяемого компонента. Определение таким путем миллиграммовых количеств меди, антрахинона и 4-нитропиридин-1-окиси дает ошибку соответственно 3 2,32 и 1,89%. При определении аналогичных количеств железа ошибка значительно больше из-за неполноты адсорбции указанного иона. Для достижения количественной адсорбции в такого рода случаях анализируемый образец следует растворять в небольшом объеме раствора и применять в качестве инертного электролита концентрированные солевые растворы. Конечную точку определяют потенциометрически, причем для получения больших скачков потенциала в конечной точке необходимо применять большие плотности тока электролиза. Описанный [c.116]

Пособие ссставлбнс б ферме справочника и включает подробное описание химических свойств (уравнений важнейших химических реакций, способов получения в ла ратории и промышленности, некоторых физико-химических констант) примерно полутора тысяч неорганических простых веществ и соединений, образованных элементами всех групп Периодической системы. Книга снабжена формульным указателем, который позволяет выявить дополнительно свойства и методы синтеза еще более двух тысяч веществ, не поименованных в рубриках. [c.8]

Современная неорганическая химия состоит из многих самостоятельных разделов, например химии комплексных соединений, химии неорганических полимеров, химии полупроводников, металлохимии, физико-химического анализа, химии редких металлов, радиохимии и т. п. Неорганическая химия давно перешагнула стадию описательной науки и в настоящее время переживает свое второе рождение в результате широкого привлечения квантовохимических методов, зонной модели энергетического спектра электронов, открытия валентнохимических соединений благородных газов, целенаправленного синтеза материалов с особыми физическими и химическими свойствами. На основе глубокого изучения зависимости между химическим строением и свойствами она успешно решает главную задачу создание новых неорганических веи еств с заданными свойствами. Неорганическая химия, как и любая естественная наука, руководствуется методологией диалектического материализма, следовательно, опирается на ленинскую теорию отражения От живого созерцания к абстрактному мышлению и от него к практике... . Живое созерцание осуществляется, как правило, при помощи эксперимента — наблюдения явлений в искусственно созданных условиях. Из экспериментальных методов важнейшим является метод химических реакций. Химические реакции — превращение одних веществ в другие путем изменения состава и химического строения. Во-первых, химические реакции дают возможность исследовать химические свойства вещества. Аналитическая химия использует химические реакции для установления качественного и количественного состава вещества. Кроме того, но химическим реакциям исследуемого вещества можно косвенно судить о его химическом строении. Прямые же методы установления химического строения в большинстве своем основаны на использовании физических явлений. Во-вторых, на основе химических реакций осуществляется неорганический синтез. За последнее время неорганический синтез достиг большого успеха, особенно в получении особочистых соединений в виде монокристаллов. Этому способствовало применение высоких температур и давлений, глубокого вакуума, внедрение бесконтейнерных способов синтеза и т. п. [c.7]

Важнейшими преимуществами химических методов идентификации интермедиатов по сравнению с электрохимическими методами являются, по-видимому, следующие 1) чрезвычайное разнообразие и селективность приемов, основанных на богатом опыте органической и неорганической химии 2) возможность практического использования этих реакций для электросинтеза многих веществ, получение которых традиционными способами или экономически невыгодно, или неосуществимо вообще 3) способность уловить столь короткоживущие частицы, обнаружить которые пока не удается ни одним из физических и физико-химических методов. Для иллюстрации последнего положения, можно сослаться на работу [166], в которой показана принципиальная возможность охарактеризовать короткоживущие ион-радикалы А с временами жизни Т / примерно 10 —10" сек. Метод основан на использовании гомогенного окислительно-восстановительного катализа электрохимических реакций. Сущность такого катализа, как известно, состоит в переносе первого электрона на молекулу субстрата А не с электрода, а с электрогенерировапного анион-радикала катализатора Р, восстанавливающегося при менее катодных потенциалах, чем субстрат, путем гомогенной реакции [c.88]