Интрамолекулярная конденсация

Прежде всего следует остановиться на интрамолекулярной конденсации вышеупомянутой о-бензоилбензойной кислоты в антрахинон [c.430]

Еслн ограничиться лишь такими перегруппировками, которые изменяют углеродный скелет органического соединения, то трудно провести резкую разделительную линию между перегруппировкой и конденсацией перегруппировка в этом смысле — это интрамолекулярная конденсация без потери каких-либо атомов реагирующей молекулы. Пример подобной, только интермолекулярной, конденсации представляет синтез о-бензоилбензойной кислоты из фталевого ангидрида и бензола формально, если не учитывать роли хлористого алюминия, здесь получается новый продукт того же состава, что и сумма реагирующих молекул. Некоторые из перегруппировок в указанном ограничительном понимании были уже освещены в предшествовавшем изложении. [c.454]

В. Интрамолекулярная конденсация алкильных производных бензофенона [c.224]

Органические молекулы, участвующие в конденсации, могут быть либо одинаковыми, либо различными. Конденсация может происходить или внутри каждой молекулы (внутримолекулярная, интрамолекулярная конденсация) или между двумя (или несколькими) одинаковыми или различными молекулами (межмолекулярная, интермолекулярная конденсация). [c.710]

Интрамолекулярные конденсации хлорангидридов азотсодержащих карбоновых кислот перечислены в табл. 19. [c.412]

Органические молекулы, участвующие в конденсации, могут быть все одинаковы, и в таком случае конденсация происходит или внутри каждой молекулы (интрамолекулярная конденсация) или между двумя (и более) молекулами одного и того же или различных соединений (интермолекулярная конденсация). Далее, конденсации могут давать начало соединениям нециклического (некольчатого) строения или образовывать циклические соединения. [c.406]

Отметим наконец интересную перегруппировку в нафталиновом ряду, наблюденную Р о у и сотрудниками. Перегруппировка сопровождается интрамолекулярной конденсацией при раскрытии нафталинового колвда. Речь идет о производных 2.1-нафтолсульфокислоты Т о б и а с а) и некоторых диазосоединений [c.460]

Из полученных интрамолекулярной конденсацией зфиров циклических у5-кетонокисл(Т (см. Б, 111, 3) после алкилирования и кислотного расщепления образуются п- а л к и л и р о в а н н ы е а д и п и н о в ы е и п и м с л и н о в ы с кислоты Последние снова могут быть превращены в эфиры, затем в эфиры циклических /3-кетокислот, которые после алкилирования и кислотного расщепления дают а, а -д и а л к и л и-р о в а и н ы е п и м е л и н о в ы е и а д и п и н о в ы е кислоты. [c.446]

Циклические кетоны получаются интрамолекулярной конденсацией карбоновых кислот подходящего строения например кетотетра-г и д р о н а ф т а л и н получается действием концентрированной серной кислоты на у-фенил-н-масляную кислоту, а антрахинон и его произ водные--из кислот типа бензоилбензойной кислоты (ср. Б, П1, 6, б). [c.492]

Интрамолекулярная конденсация этого типа наблюдается также при нагревании диазониевых солей, получающихся из некоторых замещенных о-аминобензофенонов. Из о-оксипроизвод-ных замещенных бензофенонов получаются в качестве побочных продуктов флуореноны [c.447]

Циклизация (интрамолекулярная конденсация вместо интралюлекуляр-ной полимеризации) [c.509]

Процесс получения смолы из уксусного альдегида за счет интрамолекулярной конденсации протекает через образование альдегидоспйртов (альдолей) и непредельных альдегидов. При этом процессе можно указать следующие основные фазы [c.280]

Таким образом, и в случае сс-эфира незамещенной альдегидобензойной кислоты было констатировано образование кетона в результате происходящей интрамолекулярной конденсации. Но эти эфиры оказываются более лабильными и подвергаются интрамолекулярной конденсации уже при перегонке их в вакууме. [c.1494]

Интрамолекулярные конденсации осуществлены не только с многочисленными галоидангидридами кислот, но также и с ш-галоидалкилбен-золами [3] [c.392]

Хлорангидриды арилзамещенных тиогликолевых кислот претерпевают интрамолекулярную конденсацию с образованием кето- или энол-тионафтенов. Так, хлорангидрид 8-(5-бром-3-метилфенил)-тиогликолевой кислоты дает 6-бром-4-метил-3-окситианафтен [26] [c.421]

Реакция 1-фепил-2,3-нафтойного ангидрида в бензоле с хлористым алюминием дает 99% выхода 3,4-бензо-9-флуоренон-1-карбоиовой кислоты. Здесь вместо присоединения ангидрида к бензолу пропсходит интрамолекулярная конденсация [176]. [c.556]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология