Азотсодержащие производные карбоновых кислот

Амиды — азотсодержащие производные карбоновых кислот, у которых гидроксил в карбонильной группе замещен на аминогруппу NH2. Общая формула амидов [c.440]

X, АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.294]

Производные (1) и (3) получаются при отщеплении галогеноводородов от соответствующих азотсодержащих производных карбоновых кислот действием триэтиламина. [c.401]

Способ производства азотсодержащих производных карбоновых кислот [c.144]

Аналогичной мысленной операции гидролиза подвергают и азотсодержащие производные карбоновых кислот [c.39]

Аналогичной мысленной операции гидролиза подвергают и азотсодержащие производные карбоновых кислот, карбонильных соединений [c.35]

Азотсодержащие производные карбоновых кислот сыграли в истории органической химии значительную роль. В исследовании этой группы соединений русские химики принимали деятельное участие и достигли выдающихся успехов как в синтетическом направлении, так и в разработке общетеоретических вопросов строения и внутримолекулярных [c.236]

Из органических соединений, в состав которых входят азотсодержащие группы, ранее были рассмотрены производные альдегидов и кетонов - оксимы, гидразоны и азины, а также производные карбоновых кислот - нитрилы, амиды, гидразиды, азиды и гидроксамовые кислоты. [c.404]

Другие азотсодержащие производные органических кислот серы называют, как описано в подразделах С-0.8 и С-0.9 для подобных производных карбоновых кислот, но с заменой слога карбокс на сульфин , или суль фон — по необходимости. [c.254]

На самом деле существует острая необходимость в разработке общих правил распознавания синтетического образа молекулы. Можно предположить, что для этой цели достаточно классического деления химии [320] на углеводороды, галогенпроизводные, кислород- и азотсодержащие соединения, карбоновые кислоты, фосфорсодержащие соединения, производные серы, селена, кремния, бора, а также металлорганические, гетероциклические и природные соединения. [c.58]

Г — гидроксильный эквивалент ГГ — гидроксильная группа ГП — глицидиловое производное ГПА, ГПК, ГПС, ГПФ — глицидиловое производное амина либо другого азотсодержащего протонодонора, карбоновой кислоты, спирта, фенола [c.6]

Наличие нефункциональных заместителей (стр. 271), азотсодержащих функциональных групп и фенольных гидроксилов в производных бензола и его гомологов обозначается соответствующими приставками, а в основу берутся тривиальные названия углеводородов. Наличие сульфогруппы и карбоксильных групп указывается как обычно окончаниями -сульфокислота и -карбоновая кислота. Когда общее число заместителей в бензольном ядре не превыщает двух — применяются символы орто-, мета- и пара--, в остальных случаях положение заместителей обозначается цифрами. При этом нет общепринятых правил нумерации атомов бензольного ядра. По Женевской номенклатуре номер 1 присваивают тому атому ядра, несущему замещающую группу, с которым непосредственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом (например, [c.388]

В качестве ингибиторов коррозии в автобензинах исследованы азотсодержащие соединения, их производные и соли, карбоновые кислоты и производные фенола и т.д. [15]. Дм исследования в качестве ингибиторов коррозии в составе автобензина и БМС были синтезированы следующие присадки. [c.108]

Все кислородные и азотистые функциональные производные кислот связаны между собой превращениями такого рода, что гидролиз ведет к кислородсодержащим производным и в конечном счете к карбоновой кислоте, а аммонолиз — к азотсодержащим производным, в конечном счете к амидину. [c.185]

Наряду с общими методами анализа мономеров и полимеров приводятся анализы отдельных видов сырья многоатомных спиртов, альдегидов, карбоновых кислот, производных бензола, азотсодержащих соединений и пластификаторов анализ отдельных видов полимеров полистирола, поливинилового спирта, феноло-формальдегидных смол, фенопластов, мочевино-формальдегидных смол. Описаны теплофизические, физико-механические и электрические испытания пластмасс. [c.2]

Тонкослойную и бумажную хроматографию широко применяют в химии, биохимии, фармакологии, медицине и биологии. Обширные сведения о значениях Rf опубликованы в монографии [81], где приведены данные для спиртов, алкалоидов, аминов, аминокислот, карбоновых кислот, неорганических анионов и катионов, азотсодержащих гетероциклов, производных нуклеиновых кислот, альдегидов, кетонов, флавоноидов, пероксидов, фенолов, пигментов, пуринов, стероидов, серусодержащих соединений, витаминов, углеводов, антибиотиков, наркотиков, углеводородов и липидов. [c.554]

Содержание томов том 1— Стереохимия, углеводороды, галогенсодержащие соединения том 2 — Кислородсодержащие соединения том 3 — Азотсодержащие соединения том 4 — Карбоновые кислоты и их производные том 5 Соединения фосфора и серы том 6 — Соединения селена, теллура, кремния и бора том 7 — Металлорганические соединения том 8 — Азотсодержащие гетероциклы том 9 — Кислородсодержащие, серосодержащие и другие гетероциклы том 10 — Нуклеиновые кислоты, аминокислоты, пептиды, белки том 11 — Липиды, углеводы, макромолекулы, биосинтез том 12 — Указатели (реакций, реагентов, формульный, предметный) . [c.624]

В томе 4 перевода настоящего многотомного издания, являющегося по существу энциклопедией органической химии, рассмотрены карбоновые кислоты и их производные — moho-, ди- и поликарбоновые кислоты, галоген-, гидрокси-, оксо- и азотсодержащие замещенные карбоновых кислот, амиды и родственные соединения, производные диоксида углерода, а также пероксикислоты и пероксиды ацилов. В этот же том включены введение в химию фосфорорганических соединений, а также главы, посвященные фосфинам, фосфористой, фосфо-нистой, фосфинистой кислотам и их производным (гл. 10.1 — 10.3). [c.4]

На кафедре аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева разработаны методы кислотно-основного титрования в среде спиртов, кето-нов и нитрилов. Эти методы позволяют количественно определять многие MOHO- и дикарбоноБые кислоты, их галоген-, нитро- и оксипроизводные, фенолы и их производные, а также смеси карбоновых кислот друг с другом, с фенолами и минеральными кислотами амины, диамины и их производные, гетероциклические азотсодержащие соединения и их смеси, кремнийорганические соединения, а также мономерные и полимерные продукты. [c.157]

Исследование биологических свойств натриевых солей полученных пенициллинов, проведенное в химиотерапевтическом отделе ИТОХ Ю. 3. Тер-Захарян, показало, что производные фуран-2-карбоновой кислоты, за исключением замещенных азотсодержащими гетероциклическими остатками, являются активными в отношении грамположительных микроорганизмов. Введение в 5-ое положение фуранового кольца радикалов отражается на их активности в различной степени. Так, введение метильного радикала приводит к резкому снижению активности, введение же брома, этильного, бензильного или замещенных бензильных радикалов отражается на нх активности в незначительной степени. [c.209]

В этом разделе рассматриваются особенности спектров ЯМР спиртов, фенолов и полиолов, органических аминов (включая соединения с алкилированной аминогруппой) и других азотсодержащих веществ, альдегидов, карбоновых кислот и их производных, серусодержанщх веществ и некоторых других соединений, а также соединений со смешанными функциями, В отличие от протонов углеводородного скелета, химические сдвиги и расщепление сигналов протонов, соединенных с гетероатомами, сильно зависят от структуры молекулы, а также от внешних факторов — полярности, кислотности и других свойств растворителя, концентрации, температуры образца. Эти особенности определяются характерными свойствами функциональных групп [c.247]

Фосфазореакция довольно подробно разработана как для пятихлористого фосфора, так и для его производных. В качестве азотсодержащей компоненты для получения фосфазокарбацилов применялись амиды самых разнообразных карбоновых кислот, амиды угольной кислоты, иминоэфиры и амидины. [c.80]

В настоящее время нет еще общепринятой теории, правильно объясняющей механизм действия органических азотсодержащих ингибиторов с длинными углеводородными цепями. Деление ингибиторов на катодные и анодные, принятое для неорганических соединений в водных средах, не может быть применено здесь, хотя для азотсодержащих производных имеются некоторые указания па существование определенной степени ориентации иона ингибитора на катодных участках поверхности металла. С другой стороны, карбоновые кислоты и серусодержащие ингибиторы проявляют скорее тенденцию к преимущественной ориентации на аноднььх [c.210]

Различия в потенциалах переноса разных производных фосфорной кислоты некоторые исследователи связывают с тем фактом, что три наиболее известных представителя этого класса соединений (АТФ, ацетилфосфат и фосфоенолпировиноградная кислота) являются ангидридами фосфорной кислоты с другой кислотой (т. е. в трех случаях соответственно с фосфорной кислотой, карбоновой кислотой и енолом). Но в противоположность этим данным известно, что в фосфокреа-тине фосфорная кислота имеет партнером весьма основную азотсодержащую группу [c.157]

Сточные воды производства смазок. Загрязнения сточных вод производства смазок представлены парафиновыми, циклопарафиновыми и ароматическими углеводородами, карбоновыми кислотами (и их эфирами), алифатическими спиртами, фенолами и другими органическими веществами. Концентрация загрязнений в стоках сильно колеблется. К органическим загрязнениям относятся также компоненты масляной основы смазок, сложные эфиры гликолей, глицерина и высокомолекулярных жирных кислот, кремнийоргани-ческие кислоты, смолы, различные вещества, применяемые в качестве загустителей (петролатумы, церезины, парафины, производные мочевины и другие азотсодержащие соединения). Биохимическая характеристика стоков приведена в табл. 1.3. [c.35]

Для получения азотсодержащих продуктов конденсации жирных кислот, кроме алифатических карбоновых кислот, можно применять также и ароматические, гидроароматические и смешанные карбоновые кислоты или их производные. Эти кислоты должны реагировать с аммиаком, первичными или вторичными аминами или их производными, с образованием продуктов, способных сульфоэтерифицироваться. Для получения продукта с необходимым молекулярным весом, в котором соотношение между гидрофильными и гидрофобными группами таково, что в результате образуются коллоидные электролиты с моющими свойствами, конденсируют высокомолекулярные кислоты с низкомолекулярными аминами или наоборот. [c.83]