Сульфииовые кислоты

Затем сульфокислоты лри взаимодействии ил холоду с хлоридами серы или при обработке серой и хлором в присутствии ниднфереитного растворителя, например четыреххлористого углерода, также переходит в сульфохлориды ). Сульфохлориды можно перевести в сульфииовые кислоты при гидролизе в присутствии восстаио- лйющих веществ, например взаимодействием хлористого олова и соляной кислоты 8). Взаимодействие сульфохлоридов с сульфитом натрия (в присутствии соды) приводит и образованию натриевых солей сульфиновых кислот. Реакция протекает по схеме [c.90]

Продукты реакции 3 молей 502 с алюминийтриалкилами (алюминиевые соли сульфииовых кислот) могут быть легко превращены в другие органические соединения серы — сульфохло-риды, сульфоновые кислоты, меркаптаны. При этом нет необходимости выделять сульфиновые кислоты. [c.313]

Этот способ, в принципе уже известный, рекомендуется применять при получении сульфохлоридов из алюминиевых солен сульфииовых кислот с прямыми цепями. В приведенных опытах выход составлял 70% от теоретического, считая на перегнанный продукт. Меркаптаны можно легко получить восстановлением цинковой пылью в ледяной уксусной или разбавленной соляной кислотах с выходом 70—80 /Ь от теоретического. [c.317]

Трехкоординационныйасим-метрич. центр имеется у иопа сульфония, пирамидальная структура к-рого более устойчива, чем структура третичных аминов поэтому рацемич. соединения сульфоксидов (XI) или эфи- Hj. ров сульфииовых кислот удается [c.526]

Представляют интерес и системы, состоящие из перекисей и гидроперекисей и сульфиновых кислот, например о- и я-толуол- сульфиновых кислот [187, 196], ароматических сульфокислот, триметил- и трифенилсульфонийхлорида [197], тиокола [198] и пр. Пред1 олагают, что при использовании тиокола в сочетании с НК и ГПК реакцию ускоряют сульфииовые кислоты, образующиеся при окислении тиокола гидроперекисью. [c.92]

Сульфоновые и сульфиновыо кислоты обозначаются добавлением к названию углеводорода суффиксов сульфоновая и сульфииовая (кислоты). [c.284]

Когда нуклеофильная активность X" и У примерно уравнивается, перегруппировка становится обратимой. Так, сульфииовая кислота с метильными группами в положениях 5 и 6 [550] превращается в соответствующий исходный фенол в слабокис,иой среде (pH 5), в которой ионизована су.ль-финогруппа, а не гидроксил. В щелочной среде преобладает нормальная перегруппировка Смайлса. В буферных растворах с промежуточными значе-НИЯЛП1 pH оба компонента находятся в равновесии, и состав смеси определяется значением pH среды. [c.449]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология