Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тетрафенилфосфоний

    Тетрафенилфосфоний, хлорид Тиомочевина, соль Рейнеке Уротропин, КЛ [c.242]

    Тетрафенилфосфоний реагирует, кроме кадмия, и с ионами и МпОГ- [c.45]

    Тетрартутьацетатфлуоресцеин Тетрафениларсоний хлорид Тетрафенилфосфоний бромид Тиогликолевая кислота [c.637]

    Борфторид тетрафенилфосфония получен авторами впервые. ОПИСАНИЕ СИНТЕЗА [c.142]

    Тетрафенилфосфония борфторид представляет собой бесцветный мелкокристаллический порошок, т. пл. 350.5°. [c.143]


    Соли третичных аминов. Соли четвфтичных аммониевых оснований — К К Х. Соли тетрафенилфосфония [c.227]

    Метод определения марганца в сталях, МпОа и почвах основан на осаждении перманганата тетрафенилфосфония, обработке осадка раствором Н2С204 и титровании избытка последней раствором КМПО4 [420]. [c.44]

    В работе [1183] описан фотометрический метод определения марганца в сталях и чугунах в присутствии ванадия и хрома, основанный на экстракции перманганата тетрафенилфосфония хлороформом или дихлорэтаном из сернокислого раствора. [c.160]

    В работе [366] определена растворимость перренатов тетрафениларсония. и тетрафенилфосфония в воде при 10—50° С. При 20° С произведения растворимости соответственно равны (3,7 0,2)- 10 и (2,05 0,13)-10 . В соответствии с этим не следует пренебрегать потерями при промывке осадков водой. Для промывки осадков рекомендуется использовать насыщенные растворы реагентов. [c.76]

    Экстракционное поведение ассоциатов перренат-иона с тетра-фенилфосфонием [1219] и трифенилбензилфосфонием [1220] аналогично. В качестве растворителя также используется хлороформ. Однако извлечение ассоциатов с тетрафенилфосфонием возможно при более высокой концентрации хлорид-ионов. Мешают экстракции ренпя ВН4, BF4, Тс07 [656, 862], а также анионные металло-комплексы [1079, 1085, 1090, 1186, 1258, 1277]. Об экстракции рения с тетрафениларсонием si. также [1238, 1239]. [c.198]

    Для отделения репия от вольфрама применяют экстракцию перренат-иона метилэтилкетоном из щелочного раствора [963] или в виде ионного ассоциата с тетрафенилфосфонием [614, 981], хроматографическое разделение на анионитах [51, 597, 941] и анионообменной окиси алюминия [461], осаждение рения в виде RojS, [702]. В последнем случае анализ проводят по следующей методике. [c.255]

    Бромид тетрафенилстибония переводят в хлорид, пропуская через две колонки с анионитом в хлоридной форме, как при получении хлорида тетрафенилфосфония (см. стр. 228). [c.227]

    Для получения бромида тетрафенилфосфония готовят раствор фенилмагнийбромида из 160 г (1,02 моля) бромбензола, 20,9 г (0,86 моля) магния и 600 мл эфира в атмосфере азота. Раствор охлаждают на ледяной бане и при энергичном перемешивании медленно прибавляют 18 г (0,13 моля) треххлористого фосфора в 50 мл эфира. Смесь кипятят 1 ч в колбе с обратным холодильником при перемешивании. Затем в смесь пропускают сухой кислород со скоростью 250 мл1мин, все время перемешивая и охлаждая.. Кислород пропускают через пористую стеклянную пластинку, чтобы обеспечить образование мелких пузырьков. После этого прибавляют 250 г льда и 80 мл концентрированной соляной кислоты. Эфирный слой отделяют и отбрасывают. [c.228]


    К маслообразному продукту реакции и водной фазе прибавляют воду до общего объема 1 л и нагревают до практически полного растворения маслообразного вещества. Прибавляют активированный уголь, фильтруют и к горячему фильтрату прибавляют 250 г хлорида натрия, охлаждают льдом. Выделившийся бромид тетрафенилфосфония отфильтровывают, высушивают и промывают эфиром. Выход 50 г (91 %). [c.228]

    Потенциалзависимые красители могут быть полезными и для контроля изменений потенциала в органеллах или везикулах, слишком малых для использования микроэлектродной техники. С этой же целью могут применяться липофильные катионы, например тетрафенилфосфоний или трифенилметилфосфо-ний (ТФМФ+), накопление которых в мембранных системах, зависит от приложенного потенциала. [c.162]


Смотреть страницы где упоминается термин Тетрафенилфосфоний: [c.30]    [c.254]    [c.257]    [c.257]    [c.464]    [c.257]    [c.142]    [c.143]    [c.143]    [c.392]    [c.298]    [c.230]    [c.231]    [c.33]    [c.58]    [c.569]    [c.197]    [c.228]    [c.228]    [c.229]    [c.102]    [c.64]    [c.64]    [c.22]    [c.55]    [c.72]    [c.525]   
Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.31 , c.45 ]

Промежуточные продукты в электрохимических реакциях (0) -- [ c.126 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.620 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.37 , c.39 , c.214 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте