Системы мембранные

Механизмы, обеспечивающие регуляцию произвольного сокращения мышц, не менее удивительны, чем сам процесс сокращения. Эндоплазматический (саркоплазматический) ретикулум в клетках мышц характеризуется высокой степенью упорядоченности [91, 92]. Соединительные трубочки проходят вдоль нитей, располагаясь среди пучков сократительных элементов, и через строго определенные интервалы тесно контактируют со складками наружной клеточной мембраны (Т-система мембран, рис. 4-22, А). Нервный импульс попадает в мышечное волокно, прохо- [c.324]

Фотосинтетическая ламеллярная система мембран [c.331]

Таким образом, благодаря конформационным особенностям, молекула полимиксина состоит как бы из двух различных по своей природе зон — полярной, несущей положительный заряд +5, и гидрофобной, образованной остатками гидрофобных аминокислот и жирной кислоты. Такая структура облегчает их проникновение через клеточную стенку бактерий и способствует эффективному взаимодействию с кислыми фосфатными группами фосфолипидов, входящих в состав системы мембран грамотрицательных бактерий. [c.135]

Для ввода проб анализируемых веществ в поток газа-носптеля или непосредственно в хроматографическую колонку применяются самые разнообразные в конструктивном отношении устройства. Однако для большинства промышленных приборов в качестве дозатора используется одно из следующих устройств 1) система мембранных клапанов с пневматическим управлением 2) поворотный плоский многоходовой кран 3) плоская пластина или цилиндрический плунжер с калиброванным отверстием, совершающий возвратно-поступательное движение. [c.319]

В датчике прибора имеются колонки внутренним диаметром приблизительно 4 или 2 мм, свернутые в спираль вокруг алюминиевого цилиндрического блока, снабженного нагревателем и термопарой. Температура колонки 50—150 °С (в последних моделях максимальная рабочая температура достигала 220—250 °С). Имеются трубки для предварительного нагрева газа-носителя, катарометр с нитями или термисторами, снабженный системой термостатирования, фильтр для анализируемого продукта и три шестиходовых мембранных клапана. Система мембранных клапанов позволяет использовать многоступенчатые схемы обратную продувку, полуобратную продувку и анализ на колонке, состоящей из трех секций. Регистратор этого хроматографа наряду с записью хроматограммы может подавать пневматические сигналы, что позволяет включать прибор в схему регулирования. [c.300]

Рис. 25-14. Кальмодулин играет роль медиатора во многих ферментативных реакциях и системах мембранного транспорта, активируемых ионами Са .

Рис. 24-22. Координированность переноса кислорода и СО2 эритроцитами. А. В легких в результате оксигенации гемоглобина происходит высвобождение ионов которые далее присоединяются к ионам НСО 3 с образованием Н2СО3. Под действием карбоангидразы Н2СО3 подвергается дегидратации, в результате чего образуется растворенная СО2, которая диффундирует в плазму крови, а из нее-в воздушное пространство легких и выдыхается. Б. Захват эритроцитами растворенной СО2 в периферических тканях требует участия карбоангидразы, катализирующей гидратирование СО 2 с образованием НзСОэ далее Н2СО3 теряет ион Н и превращается в НСО 3. Высвобождаемые при этом ионы И смещают равновесие реакции гемоглобина с кислородом в направлении отщепления кислорода и его передачи ткани. Поскольку О2 и СО2 растворимы в липидах, они легко проходят через клеточные мембраны, не нуждаясь в системах мембранного транспорта. Однако обмен между ионами СГ и НСО 3, осуществляемый через мембрану эритроцитов, протекает только при помощи систем, обеспечивающих транспорт анионов.

НОМ 10. При закрытых кранах водоразбора давление воды в верхней и нижней частях камеры выравнено (за счет наличия перепускного канала) и мембрана занимает нижнее положение. При открытых кранах вода, истекающая через трубку Вентури 12, инжектирует воду из верхней части камеры через канал с размещенным в нем шариковым замедлителем. Мембрана за счет падения давления в верхней части камеры поднимается и через шток 7 открывает газовый клапан 10. Клапан в результате действия шарикового замедлителя открывается плавно. В полость газового узла таз подается через пробковый кран 13, который работает последовательно газ на запальник — на основную горелку . При прекращении водоразбора мембрана опускается и газовый клапан под действием пружины 14 отсекает доступ газа к основной горелке. Система мембранного привода штока газового крана в настоящее время является единственным применяемым автоматическим устройством для блокировки вода—газ в проточных водонагревателях. Как правило, для обеспечения перетекания воды из надмембранной полости и снижения в ней давления в них применяется трубка Вентури, обеспечивающая надежное перекрытие подачи газа при прекращении водоразбора. Газовый блокировочный кран /< осуществляет принудительную последовательность включения запальной горелки и подачу газа к основной горелке Газовый блокировочный кран снабжен одной ручкой, поворачивающейся-слева направо с фиксацией в трех положениях (рис. 9.18), как. было описано ранее. Регулирование количества, поступающего газа на основную горелку осуществляется поворотом ручки в пределах положения 2—3. [c.443]

При падении давления во всасывающей трубе компрессора ниже допустимого предела система мембран под действием пружины 11 отходит вниз и мембрана 7 закрывает отверстие седла 16, прекращая подачу воды из водопровода. В то же время мембрана 6 отходит от седла 17 и вода через отверстие 18 сливается из реле давления. При этом контакты микропереключателя размыкаются и питание электродвигателя компрессора током прекращается. Для предупреждения попадания ацетилена в систему водоподачи и по ней в помещения, где установлены электроприборы, водяная и газовая камеры разъединены двумя мембранами 5 и 5, пространство между которыми сообщается с атмосферой. При таком устройстве разрыв одной мембраны открывает ацетилену или воде выход из клапана через отверстие во вставке 4. [c.135]

Таким образом, для данного электролита и системы мембран [c.19]

Предварительный период и экстраполированный предварительный период увеличиваются в зависимости от молекулярного веса аминокислоты. Это, по-видимому, обусловлено стерическим фактором, приводящим к затруднению диффузионного переноса более крупных ионов в тонкопористой системе мембран. Известно, что по чисто стерическим причинам крупные противоионы вообще не могут проникнуть в ионит [2, 8, 9]. Наиболее отчетливо это наблюдается для процесса самодиффузии диаминомонокарбоновых кислот, для которых стационарный период в исследуемых мембранах не устанавливается за все время опыта (рис. 5, 6). [c.312]

Гидравлические системы мембранных компрессоров состоят из следующих узлов [c.85]

Крупная содержащая хлорофилл пластида, в которой протекает фотосинтез. Хлоропласт окружен оболочкой из двойной мембраны и заполнен студенистой стромой. В строме находится система мембран, собранных в стопки, или граны. В ней же может отлагаться крахмал. Кроме того строма содержит рибосомы, кольцевую молекулу ДНК и капельки масла [c.181]

Рис. 7.7. Строение хлоропласта. Для упрощения рисунка система мембран несколько сокращена по своим размерам С — белоксинтезирующий аппарат, подобный прокариотическому).

Методом электронной микроскопии удалось установить строение митохондрии (рис. 48). Эта объемная модель отражает общую картину организации структуры митохондрий для большинства известных типов клеток. Оболочка, окружающая митохондрии, представляет собой своеобразную мембрану. Внутреннее пространство митохондрий окружено двумя непрерывными системами мембран, каждая из которых представляет замкнутый мешок эти мешки расположены так, что всю митохондрию можно представить себе как мешок внутри мешка. Просвет внутреннего мешка не сообщается с пространством между двумя мембранами. Наружная мембрана гладкая, а внутренняя образует многочисленные выпячивания, которые в самом простом случае имеют форму перегородок, но могут принимать и сложные очертания. Эти выпячивания называют кристами. [c.369]

Хотя интактные митохондрии представляют собой удобный объект для изучения механизмов биоэнергетики, для решения ряда задач ис пользуют более простые системы — субмитохондриальные фрагменты К числу таких задач относится изучение переноса электронов в дыха тельной цепи, локализованной во внутренней мембране митохондрий Существование системы мембран, барьеров проницаемости, системы пе реноса энергии и др. очень осложняет однозначную интерпретацию кинетики окислительно-восстановительных реакций в интактных митохондриях. В связи с этим были разработаны методы получения более простых препаратов субмитохондриальных частиц. Последние могут быть получены при действии на митохондрии либо детергентов, либо сильных механических воздействий (ультразвук, растирание с песком и т. д.). К числу различных субмитохондриальных фрагментов относится так называемый препарат Кейлина—Хартри, представляющий собой фрагменты внутренней мембраны митохондрий, почти лишенные ферментов цикла Кребса. Препарат имеет полный набор дыхательных переносчиков, обладает высокими активностями НАД-Н и сукцинатокси-дазы, стабилен при хранении. [c.407]

ЭЛЕКТРОКИНЕТЙЧЕСКИЕ ЯВЛЁНИЯ, фуппа явлений, наблюдаемых в дисперсньгх системах, мембранах и капиллярах включает электроосмос, электрофорез, потенциал течения и потенциал оседания (седиментационный потенциал, или эффект Дорна). Электроосмос - течение жвдкости в капиллярах и пористых телах, вызванное внеш. электрич. полем обратное ему Э.я.- потенциал течения-появление электрич. разности потенциалов на концах капилляра или мембраны при протекании жвдкости. Электрофо- [c.428]

Используется также внутриматочная терапевтическая система мембранного типа Biograviplan [35]. [c.593]

Фруктовый сок необходимо сконцентрировать от начального содержания твердых веществ 10% до конечной концентрации 35%. Аппарат работает при давлении 70 кгс/смкоторое, как известно, эквивалентно осмотическому давлению при концентрации твердых веществ 42% в данном конкретном материале. Используем аппарат плоскорамного типа, содержащий плоские параллельные мембраны, расположенные для последовательной обработки потока (фиг. 9). Длина пути жидкости ж в каждой системе мембран равна 150 см. Ширина каналов У составляет 0,2 см. Скорость жидкости на входе аппарата равна 5 см/с. [c.232]

Клеточная оболочка — это мембрана, которая регулирует связь цитоплазмы с другими клетками и 1С внещней средой. Мембрана избирательно проницаема для различных веществ, ее проницаемость зависит от природы проникающих в клетку молекул и физиологических особенностей клетки. В цитоплазме находятся различные включения — капельки жира, зерна крахмала и т. д., вакуоли. В вакуолях содержится клеточный сок. В клеточный сок растений входят различные пигменты, определяющие окраску растений и их отдельных органов. Желтая окраска обусловлена флавонами, а красная и фиолетовая— антоцианинами. Окраска зависит также от кислотности сока. Главнейщими клеточными структурами, которые содержатся в цитоплазме, являются ядро, пластиды, митохондрии и микросомы. Пластиды—довольно крупные гранулы овальной формы, митохондрии — мелкие палочковидные частицы, а микросомы — мельчайшие округлые частицы. Митохондрии и микросомы хотя и значительно меньше ядра или пластид, но на их долю приходится до 50% массы протоплазмы. В протоплазме имеется сложная система мембран, образующих каналы, связанные с оболочкой ядра. Эта система представляет структурную основу клеточной цитоплазмы и называется эндоплаз-матической сетью. [c.28]

К грубодисперсным системам, состоящим из непористых час тиц, относятся микрокристаллические зерна окислов и солей (на пример, TIO2, BaS04), а также порошковые системы (мембрань таблетки), полученные из этих зерен путем прессования или плот ной набивки в трубки, колонки и пр. [c.158]

Вторая транспортная система мембран, участвующая в окислительном фосфорилировании, переносит из цитозоля внутрь митохондрий ион Н2РО4, которому сопутствует ион (рис. 17-25). [c.537]

Сепарекс . Система мембранной очистки была разработана компанией Эйр Продакшн и предназначена для очистки 0,5 млн м7с> т ПГ. В процессе очистки содержание СО2 в ПГ снижается с 6,1 до [c.336]

Ткани, из которых состоят масличные плоды и семена, слагаются из большого количества клеток. Различаясь по форме и величине, клетки имеют в строении много общего. Основная часть клетки, ее внутреннее содержание — протопласт (протоплазма). В протепласте различают цитоплазму и органоиды, вкрапленные в цитоплазму. Наиболее крупный из органоидов — ядро клетки, другие органоиды митохондрии, пластиды, система мембран — более мелкие. В зрелых семенах, когда рост клетки закончился, цитоплазма теряет прозрачность, уплотняется, ядро клетки смещается из центрального положения к стенке клетки, в клетке появляются полости, заполненные клеточным соком,— вакуоли. [c.18]

Все описанные выше субклеточные структуры заключены внутри системы мембран, и эту систему мембран с полным основанием можно отнести к наиболее типичным компонентал клетки. К мембранной системе относится не только плазматическая мембрана, но также мембраны, окружающие ядро, хлоропласт, вакуоль, и, кроме того, мембранные элементы цитоплазмы — эндоплазматический ретикулум, о котором подробно говорится в гл. 5. [c.8]

Ионы кальция в отличие от других посредников не могут превращаться, поэтому кальциевые сигнальные системы мембран способны лишь изменять их поступление в цитозоль. Содержание ионов кальция вне клетки строго контролируется и составляет около 5 ммоль/л. В клетке концентрация кальция в 5 000—10 ООО раз ниже (0,1—10 мкмоль/л), и этот кальций связан с митохондриями или эн-доплазматическим ретикулумом. Изменение концентрации кальция в цитоплазме происходит по трем механизмам. Ряд гормонов повышает проницаемость мембраны для ионов кальция. Это может происходить по механизму Ыа" /Са2+-обмена (большая емкость, но низ- [c.379]

Контроль малых концентраций кислорода, растворенного в воде и солевых растворах, часто является необходимым. Наиболее перспективными для этих целей следует считать электрохимические датчики, работающие в амперометрическом режиме. В них анализируемый раствор отделен от электродной системы мембраной из полимера, проницаемой только для газов [1—3]. Мерой концентрации кислорода в исследуемом растворе служит величина пределЪного диффузионного тока восстановления его на катодно-поляризо-ванном индикаторном электроде. В качестве поляризующего электрода чаще всего применяют хлорсеребряный электрод. Некоторым недостатком мембранных датчиков является малая величина предельного тока, поскольку мембрана оказывает значительное сопротивление потоку кислорода к электроду. Увеличить ток датчика можно, применяя мембраны с хорошей проницаемостью для кислорода. С этой целью были исследованы некоторые сорта полимерных пленок разной толщины. [c.198]

Предложен вариант амнсрометрического метода определения микроколнчеств растворенного в воде кислорода электрохимическими датчиками, в которых анализируемый раствор отделен от электродной системы мембраной из полимера, проницаемой только для газов. Мерой концентрации [c.202]

При падении давления во всасывающей трубе компрессора ниже 0,1 кГ1см система мембран под действием усилия пружины 6 отходит вниз. Мембрана 8 закрывает отверстие седла 4, прекращая подачу воды из водопровода. Мембрана И отходит от седла 2, и вода по штуцеру 3 через отверстие 1 сливается из реле давления. При этом контакты микропереключателя размы- [c.116]

По достижении равновесия в системе (8.1) из нее быстро удаляют лиганд (быстрее, чем протекает процесс диссоциации). Для этих целей обычно применяют следующие методы а) добавляют 8 систему ферменты, разлагающие лиганд в свободном состоянии, но не действующие на комплекс лиганд—центр комплексообразования (например, Berson and Yalow, 1959) б) вносят в систему адсорбенты, быстро и полностью связывающие лиганд (Rodbard, 1973). При применении обоих методов удаления лиганда из системы необходимо, чтобы добавляемые к ней компоненты (фермент или адсорбент) вносились в достаточно высоких концентрациях, при которых скорость разложения лиганда ферментом или его сорбции адсорбентом намного превышала бы скорость появления лиганда в системе в результате процесса диссоциации. Если процесс диссоциации изучается в системе мембранных центров связывания, то для удаления лиганда можно использовать метод быстрой перфузии мембран буфером на фильтре. Следует заметить, что и в этом случае необходимо, чтобы скорость перфузии была достаточно высока, что позволяло бы проводить полное удаление лиганда из системы. [c.197]

Исмаил-Бейги и Эдельман установили, что источником тепла при термогенезе, активируемом гормонами щитовидной железы, служит концевая богатая энергией связь АТФ и что расщепление этой связи катализируется Ма+К -АТФазной системой мембран калоригенных тканей — печени, скелетных мышц и почек (головной мозг, половые железы и гладкая мускулатура мало чувствительны к калоригенному действию гормонов щитовидной железы). После введения гормонов щитовидной железы активность этой АТФазной системы возрастает и одновременно усиливается образование тепла в организме. [c.239]

Система активного переноса и транспорта через биологические мембраны чрезвычайно сложна. Рабочим телом здесь служат специальные белки, а источником энергии является аденозинтрифосфор-ная кислота (АТФ). При активном переносе первым этапом поглощения является взаимодействие поглощаемых веществ с молекулами поверхностных структур протоплазмы. Адсорбированные молекулы переносятся затем в цитоплазму посредством механизма активного переноса. Предполагается, что в этих процессах ведущая роль принадлежит специальным транспортным системам — мембранным переносчикам, природа которых еще недостаточно изучена. Одним из звеньев такой системы могут быть мембранные транспортные АТФ-азы, активируемые ионами магния, калия и натрия. Так, в последнее время из мембран некоторых микроорганизмов выделены белки, участвующие в транспорте аминокислот. Обнаружены и изучаются белковые системы, ответственные за перенос сахаров в частности глюкозы. [c.15]

ДЛЯ ионного обмена //— для ДИСТИЛЛЯЦИИ III — для мультнпльной системы мембранного электродиализа с применением ионного обмена [c.114]

У эукариот фотосинтез протекает в органеллах, называемых хлоропластами. Их число может варьировать от одного (как у одноклеточной водоросли hlorella) до примерно ста (как в клетках палисадной паренхимы). Диаметр хлоропластов составляет 3—10 мкм (в среднем около 5 мкм), поэтому они хорошо видны в световой микроскоп (рис. 5.2 и 7.3). Хлоропласты окружены двойной мембраной, которая образует оболочку хлоропласта. Они всегда содержат хлорофилл и другае фотосинтетические пигменты, расположенные на системе мембран. Мембраны погружены в основное вешество, или строму. Детали строения хлоропластов можно выявить при помоши электронного микроскопа. На электронной микрофотографии низкого разрешения (рис. 5.11, 5.13 и 7.4) показан типичный вид хлоропластов в клетке мезофилла. На рис. 7.6 и 7.8 показаны электронные микрофотографии хлоропластов, а на рис. 7.7 схема строения хлоропласта и его мембранных систем. На мембранах протекают световые реакции фотосинтеза фазд. [c.257]

Подсчитано, что при окислении 14,5 моля NO2 в N03 образуется 4 10 клеток Nitroba ter, при этом время генерации составляет 10— 100 ч. На фиксацию 1 моля СО2 требуется 85—115 молей NOJ (или для фиксации 1 г СО2 нужно окислить 35 г NO2). Установлено, что клетки Nitroba ter используют только 2—10% энергии, заключенной в NO2. Процесс образования карбоксисом для бактерий П фазы более редок, имеется развитая система мембран. Редокс-потенциал пары нитрит/нитрат равен +400 мВ, и электроны переносятся на уровень цитохромоксидазы, поэтому в результате генерируется 1 молекула АТФ (одно место сопряжения). АТФ также может образовываться за счет трансмембранного градиента протонов. Подсчитано, что для получения 1 моля НАДН необходимо окислить 5 молей нитрита с обратным переносом электронов. [c.171]

Сложные эфиры, содержащие алифатические аминоспирты типа сфин-гозина, — сфинголипиды — стали в последние годы предметом пристального изучения в связи с выяснением структуры и роли разнообразных клеточных мембран, важнейшей составной частью которых они являются. Это типичные компоненты высокоорганизованных тканей, особенно нервной системы их накопление в мозге, например, связано с процессом миелинизации, без которого невозможен переход от рефлекторных реакций к высшим формам нервной деятельности. Сфинголипиды содержатся в сером и белом веществах головного мозга, оболочках аксонов периферической нервной системы, мембранах эритроцитов, плазме крови, печени, легких, селезенке, почках и других жизненно важных органах. [c.324]

Одним из самых важных открытий, сделанных с помощью электронного микроскопа, было обнаружение сложной системы мембран, пронизывающей цитоплазму всех эукариотических клеток. Эта сеть мембран, получившая название эндоплазматический ретикулум (ЭР от лат. reti ulum — сеть), очень хорошо развита в клетке, но лежит за пределами разрешающей способности светового микроскопа. Нередко мембраны усеяны мелкими частицами, которые были названы рибосомами. [c.194]

Главная отличительная особенность мембранного аппарата бактерий по сравнению с эукариотами заключается в отсутствии у них высокоспециализированных мембран митохондрий, эндоплазматического ретикулума, аппарата Гольджи, а также ядерной мембраны (Ryter, 1968, 1969 van Iterson, 1969). Поскольку бактериальной клетке свойственны все основные функции, выполняемые этими мембранами у эукариотов (кроме функции ядерной мембраны), то естественно предположить, что у бактерий эти функции осуществляют либо вся система мембран в целом, либо ее отдельные структурные элементы (цитоплазматическая мембрана, мезосомы, тилакоиды). Выяснение вопроса о физиологической дифференциации мембран в бактёриальной клетке иредставляет значительный интерес, поскольку мембранный аппарат бактерий в эволюционном отношении, по-видимому, является промежуточной ступенью [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология