Диацетилацетон

Соединение ацетильных групп по схеме голова к хвосту . Уже в начале нашего столетия Колли на основании своих работ по дегидрацетовой кислоте II диацетилацетону постулировал биогенез фенолов из остатков уксусной кислоты соединением последних по схеме голова к хвосту . Так, например, орсин по этой схеме образуется в результате следующих реакций [c.1135]

Биогенез изопреноидов, с одной стороны, и соединений, построенных по ацетатному правилу Колли — Берча, с другой, может быть в настоящее время рассмотрен и понят с единой точки зрения. Вначале при участии коэнзима А происходит конденсация двух молекул уксусной кислоты ио принципу голова к хвосту с образованием промежуточного продукта 2, из которого в результате дальнейших аналогичных конденсаций ио пути II получается полиацетильная цепь (ацетилацетон, диацетилацетон и т. д.) последняя, в свою очередь, представляет собой, исходный материал для всех тех природных веш,еств, синтез которых протекает по ацетатному правилу . [c.1136]

Второй источник получения фенолов — это Р,р-трикетоны, простейший из которых — диацетилацетон. Он циклизуется, как показано ниже [2] [c.319]

При взаимодействии диацетилацетона с этилортоформиатом в уксусном ангидриде образуется смесь изомеров А и Б, цикли-зующихся в условиях реакции в соответствующие фенолы [20] [c.96]

Веществом, наиболее широко изученным в связи со структурной проблемой -пиронов, является 2,6-диметил-7-пирон. Он был открыт Фей- стом [78], который получил его из дегидрацетовой кислоты (I), действуя торячей минеральной кислотой, и предложил для него структуру II, главным образом на основании превращения его через стадию образования кри-.сталлического диацетилацетона (III) в 2,6-диметил-4-пиридон (IV). [c.288]

Однако при наличии в -положении сильных электроотрицательных групп гел4-диолы чрезвычайно стабильны. Хлоральгидрат, например, настолько устойчив, что его раствор в диоксане, содержащий небольшое количество воды, не поглощает в области обычного поглощения карбонильной группы [10]. При растворении кристаллического хлоральгидрата в циклогексане диссоциация все же наблюдается [10]. Наличие равновесной реакции гидратации зафиксировано для таких соединений, как формальдегид, ацетальдегид, пропионовый альдегид, изобутиральдегнд, моно- и дихлорацетон, диацетил, хлораль и диацетилацетон [10, 32]. Как показывает исследование дихлортетрафторацетонги-драта [23], особенно стабильны гидраты фторсодержащих соединений. [c.369]

Точно так же, пользуясь величиной магнитного вращения, можно, хотя и с меньшей точностью, судить о том, имеем ли мы дело с ди-кето-, с диэнольной или с кето-энольной формой при исследовании сложных кетонов, например, моно- и диацетилацетона. [c.166]

Произведена идентификация частот инфракрасных спектров диацетилацетона этилендиимина и родственных соединений, а также соответствующих металлических (Си, Ni, Со, [c.229]

Иногда диазометан, не вступая непосредственно в реакцию, действует дегидратирующим образом. Так, диацетилацетон под действием диазометана превращается в диметилпирон [116]. Были отмечены также случаи образования лактонов под действием диазометана [117]. Замыканием кольца может сопровождаться и реакция диазометана с псевдомочевой кислотой [118]. [c.123]

Д. не образует фенилгидразона. Получают Д. действием НС1 на диацетилацетон и др. методами [c.561]

При энолизации диацетилацетона с дейтер1гем в группе СН2 возможно образование двух энолов с разными положениями атома дейтерия [c.265]

В ЧИСТОМ диацетилацетоне и падает до 3,5 1 в растворен I Аналогичное исследование ацетоуксусного эфира СНд-СО- HD-СОО СНд дало соответственно отношения 5 1 и 3,5 1. [c.266]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.288 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.288 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.581 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.581 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.265 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.437 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.437 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология