Пиридин трикарбоновая кислота

Такая же последовательность наблюдается при декарбоксилировании пиридин-ди и трикарбоновых кислот, что видно из следующей схемы [c.187]

Изоникотиновая кислота может получаться окислением выделенного у-пиколина или, лучше, триметилол-у-ииколина. Это легко осуществляется при нагревании всей фракции, кипящей при 140—145°, с водным раствором формальдегида. Очистка производится перекристаллизацией. Окисление также успешно осуществляется азотной кислотой. Изоникотиновую кислоту можно получить декарбоксилированием пиридиндикарбоновых и пиридин-трикарбоновых кислот, которые получаются окислением лутидиновой фрак- [c.425]

Реагент Фурта- Хер.маниа. Хроматограмму опрыскивают смесью уксусная кислота-пиридин (1 9) нагревают 5 мин при 100°С. Трикарбоновые кислоты дают пятна от желтого до красного цвета, которые флуоресцируют в УФ-свете. Глюкуроновая и аскорбиновая кислоты дают желтые пятна аконитовая-коричневые итаконовая - оранжевые. [c.381]

ВЫЙ АдАа-Ш О, а пиридин-2,3,6-трикарбоновая кислота — неустойчивую зеленую соль. Устойчивость комплексов падает в ряду MOHO- > ди- > трикарбоновая кислота. [c.32]

Дегидрированием иохимбина селеном получают несколько веществ, одно из которых — тетрабирин при окислении образует пиридин-2,4,5-трикарбоновую, а другое — кетоиобирин — 2,3-диметилбензойную кислоту. Первая кислота может образоваться только за счет сохранивще-гося кольца О (кольцо С имеет всего две связи с углеродами и может дать максимум пи ридинкарбоновую кислоту). 2,3-Диметилбензойная кислота, очевидно, не может образоваться за счет циклов А, В, С, О и представляет собой остаток цикла Е. Расположение карбоксилов в пиридин-2,4,5-трикарбоновой кислоте, а такн<е метила и карбоксила в [c.644]

Дегидрированием иохимбина селеном получают несколько веществ, ОДНО из которых — тетрабирин при окислении образует пиридин-2,4,5-трикарбоновую, а другое — кетоиобирин — 2,3-диметилбензойную кислоту. Первая кислота может образоваться только за счет сохранившегося кольца В (кольцо С имеет всего две связи с углеродами и может дать максимум ниридиндикарбоновую кислоту). 2,3-Диметилбензойная кислота, очевидно, не может образоваться за счет циклов А, В, С, В и представляет собой остаток цикла Е. Расположение карбоксилов в пиридин-2,4,5-трикарбоновой кислоте, а также метила и карбоксила в 2,3-диме-тилбензойной кислоте указывает места связи циклов В и Е и положение карбоксила в кольце Е. На положение гидроксила в кольце Ё указывает разложение иохимбина перегонкой с цинковой пылью, в результате которой образуются в небольших количествах гарман и п-крезол. [c.679]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология