Зеленая соль

Сулема, мышьяковистый ангидрид, мышьяковый ангидрид, фосфор желтый, алка лоиды (стрихнин, бруцин, цинхонпн и др.), алдрин, дилдрин, арсенит натрпя, арсенат кальция, парижская зелень Соли синильной кислоты — цианистые натрий, калнй, кальций, кадмий, оарпй, свинец, цинк, серебро, цианистая и оксицианистая ртуть, цианистая медь, цианистые, препараты (цианплав циклон ), гранозан, этилмеркурфосфат, этилмеркурхлорид, меркуран [c.327]

UF4 ( зеленая соль )—одно иэ важнейших соединений урана. Фторид урана(IV) является промежуточным продуктом прн получении как UFs, так и металлического урана. UF< выпускается промышленностью, однако большое значение имеют и препаративные методы синтеза, особенно в тех случаях, когда необходим продукт с точным составом или содержащий редкий изотоп урана. Описанные далее методы применимы для работы с соединениями [c.1295]

Катион [Сг(Н20)б] сине-фиолетового цвета, а анион [Сг(ОН)а] " изумрудно-зеленого. Соли типа Мез[Сг(ОН)в] называются хромитами. [c.289]

В щелочной же среде (особенно при сплавлении со щелочами) в присутствии окислителей марганец(IV) окисляется до марганца (VI), образуя темно-зеленые соли марганцовистой [c.264]

После того как Ауэр фон Вельсбах доказал присутствие в дидиме неодима и празеодима, Браунер пишет [20, с. 48] Менделееву (1885 г.) Как Вы знаете, я уже несколько лет тому назад указал на присутствие в дидиме элемента, который дает желто-зеленую соль, но который не есть церий. Однако действительное разделение произвести мне не удалось даже при помощи двойных солей нитратов с ЫН4 ЫОз-Но Ауэр фон Вельсбах пришел к мысли провести разделение с помощью данного Вами метода, в кислом растворе, и ему вполне удалось подтвердить высказанную Вами мысль о дидиме . [c.89]

Катион [Сг(Н20)б] сине-фиолетового цвета, а анион [Сг(ОН)б] изумрудно-зеленого. Соли типа Мез[Сг(0Н)б] называют хромитами. [c.322]

Водород восстанавливает UFe, и эта реакция применяется в промышленности для получения из UFe твердого тетрафторида урана UF4 ( зеленой соли ) при 350 °С, При комнатной температуре эта реакция протекает крайне медленно, но может быть ускорена катализаторами [3.204] с образованием HF. [c.123]

Зеленая соль Магнуса [c.255]

Последняя соль очень непостоянна она может существовать в растворе только в присутствии большого количества цианистого калия. В силу этого при разбавлении желтого раствора водой вновь выделяется зеленая соль [c.251]

Цинк (а также кадмий) восстанавливают в ирисутствии разбавленной серной кислоты желтую ураниловую соль до зеленой соли четырехвалентного урана [c.590]

Сульфат железа ( зеленая соль ) из резервуара 1 по линии 1а подается в зону дегидратации 5, в которую также по линии 4а из резервуара 4 поступает кислотная смесь. Эта смесь состоит из сконцентрированной отработанной кислоты из аппарата 3 и из сконцентрированного фильтрата из аппарата 8. [c.364]

При тех же условиях антифебрин дает желтое окрашивание, переходящее в зеленое (соли окиси хрома). [c.212]

Роданометрический метод определения хлоридов применим не всегда. Так, нельзя применять его, если исследуемый раствор имеет интенсивную собственную окраску [розовую — в случае солей кобальта, зеленую — солей никеля, синюю—солей меди (II) и т. д.]. Мешает также присутствие пептизнрующих веществ (как, например, при анализе эмульсий ДДТ), так как, увеличивая общую поверхность осадка, они сильно ускоряют реакцию между роданидом железа и Ag и таким образом делают конец титрования очень неотчетливым, несмотря на прибавление нитробензола. В растворе не должно быть также окислителей, способных окислять S N . [c.332]

Сплавление оксида марганца(IV) со щелочами в присутствии кислорода воздуха или окислителей (например, KNOз) дает темно-зеленые соли марганцовистой кислоты Н2МПО4 — манганаты [c.478]

Весьма чувствительный селективный метод основан на окислении лейко-нитробриллиаитового зеленого солями трехвалентного таллия [124, 126] [c.52]

По окончании восстановления раствор платино 2) хлористоводородной кислоты разводят до 50 мл и разделяют на два равных объема. Один из этих объемов разводят до 100 мл водой и нагревают до кипения. К этому кипящему раствору добавляют 125 мл кипящего раствора равных частей воды и концентрированного аммиака. Раствор аммиака следует добавлять равномерно при энергичном перемешивании с помощью механической мешалки. Жидкость должна поддерживаться все время при температуре кипения. После введения всего раствора аммиака желтый раствор необходимо нагреть и перемешивать до полного обесцвечивания. Описанный выше метод приводит к непосредственному превращению пла-тино(2) хлористоводородной кислоты в тетрамминоплатохлорид без образования нерастворимого промежуточного продукта [Р1(ЫНз) 4][Р1С14]. В случае образования некоторого количества этой нерастворимой зеленой соли ее можно перевести в растворимый тетрамминоплатохлорид, нагревая с избытком аммиака. [c.243]

Раствор тетрамминоплатохлорид а нагревают на паровой бане до тех пор, пока не останется лишь слабый запах аммиака. После этого его разводят водой примерно до 175 мл. К этому раствору постепенно при перемешивании добавляют вторую порцию раствора платино(2) хлористоводородной кислоты, разведенного до 50 мл. Осаждается зеленая соль [Р1(ЫНз)4][Р1С14]. После выпадения осадка находящуюся наверху жидкость декантируют с помощью отсасывающего фильтра и осадок промывают путем декантации небольшими количествами горячей воды, пока отработанная промывная жидкость не станет давать отрицательную реакцию на сульфат. Затем осадок переводят на фильтр и освобождают отсасыванием от промывной воды. Блажную соль помещают в стакан и добавляют к ней 25 мл воды, 2 мл концентрированной [c.243]

Из 10 г платинохлористоводородной кислоты ( 40% Pt) получают вышеописанным способом [Pt(NH3)4lPt l4]. После тщательного промывания еще влажную соль Магнуса при интенсивном перемешивании суспендируют при нагревании в смеси 25 мл воды и 100 мл концентрированного раствора аммиака. Смесь доводят до кипении и продолжают перемешивать до полного растворения зеленой соли и обесцвечивания раствора. Реакция идет довольно медленно, поэтому улетающий аммиак необходимо восполнять. [c.1824]

Свойства. Желто-зеленая соль, устойчивая на воздухе, на свету чернеет, растворяется в полярных растворителях. При действии Li[AlH<] образуется нейтральный комплекс Ре(т1-С5Нз) (л -СеН ). ЯМР- Н (ацетон. ТМС) б 4,58 [синглет. С5Н5] 5,82 [синглет, СеНе]. [c.1960]

Растворы соединений других элементов взаимодействуют со всеми производными дитиофосфорной кислоты следующ им образом. Белый осадок вольфрамовой кислоты, образующийся при добавлении соляной кислоты к раствору вольфрамата натрия, медленно восстанавливается всеми реагентами до вольфрамовой сини, а желтый солянокислый раствор ванадата аммония довольно быстро переходит в зеленый. Соли уранила и титана не дают реакций окрашивания. Серебро, двухвалентная ртуть, свинец, одновалентный таллий, кадмий, мышьяк выделяются в виде белых, а висмут и олово — желтых аморфных осадков. Сурьма образует осадки желтого или слабо-желтого цвета. Одновалентная ртуть и трехвалентное железо дают черные, а иедь желто-зеленые осадки. Соли никеля образуют муть сиреневого цвета, растворимую в этиловом эфире с образованием красно-фиолетового раствора. Соли кобальта образуют соединения грязно-оранжевого цвета, растворимые в эфире с образованием оранжевого раствора. Соли многих других элементов не дают осадков или окрашивания. Таким образом, большинство изученных производных дитиофосфорной кислоты можно считать селективными реагентами на молибден, поскольку при определенных условиях они образуют с молибденом характерное малиновое или красное окрашивание. [c.79]

ВЫЙ АдАа-Ш О, а пиридин-2,3,6-трикарбоновая кислота — неустойчивую зеленую соль. Устойчивость комплексов падает в ряду MOHO- > ди- > трикарбоновая кислота. [c.32]

В 1818 г. немецкий химик Генрих Магнус изучал действие различных реагентов на хлорид платины(П). Однажды он пропускал аммиак через нагретый раствор Р1С12 в соляной кислоте и при охлаждении жидкости обнаружил, что образовались ярко-зеленые игольчатые кристаллы. Впоследствии их анализ показал, что в кристаллах присутствуют комплексные катионы [Р1(МНз)4] и анионы [РШ ] . Этот аммиакат платины получил название зеленой соли Магнуса. Еще позже выяснилось, что плоскоквадратные катионы и анионы, чередуясь, образуют стопки, где присутствуют также связи —Р1—Р1—Р1—. При нагревании комплекс превращался в неэлектролит состава [Р1(МНд)С12]. Каково современное название соли Магнуса и продукта, который получается при его нагревании [c.255]

Со стадии смешения по трубопроводу 4а выводят 10000 кг/ч серной кислоты с концентрацией 45,9%, которую подают на стадию дегидратации 5 туда же из резервуара 1 по трубопроводу 1а поступает 4000 кг/ч зеленой соли. Таким образом, на стадию дегидратации 5 поступает 14000 кг/ч сырья, представляющего собой кислотную смесь и зеленую соль в соотношении 2,5 1. Образующаяся в результате суспензия имеет концентрацию серной кислоты 32,8 %, в расчете на суспензию, и содержит Л1е504 в количестве 230 г/кг. [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология