Трихлорпиридин

Некоторые из полученных пиридинов, а также промежуточных полупродуктов были внедрены в качестве заказных реактивов в соответствии с комплексной программой "Реактив" на основе 2,3,5 - трихлорпиридина была синтезирована серия высокоэффективных пестицидов, в частности препарат "Кентавр", производившийся в опытно-промышленном масштабе в России. [c.22]

Нами исследованы некоторые реакции нуклеофильного замещения 2,3,5 - трихлорпиридина и синтезирован ряд производных по схемам [c.22]

Замена галогена на алкоксигруппу. 4-Хлорлутидин при взаимодействии с метилатом натрия при 150° дает 4-метоксилутидин [62]. Примером, указывающим на высокую реакционноспособность атома галогена в положении 2, служит превращение 2,3,5-трихлорпиридина (XXXV) в 2-этокси- [c.403]

Большинство полихлорпиридинов синтезируют прямым хлорированием пиридина или его гомологов [166], хотя описаны и другие методы. Так, 2,3,5-трихлорпиридин и 2,3,5,6-тетрахлор-пиридин получают селективным восстановлением пентахлорпи-ридина цинком в присутствии воды и неорганической кислоты [167—169]. 2,3,5-Трихлорпиридин (45) можно также получить по реакции фосгена с 2,5-дихлорпиридином-2 в присутствии Диалкиламидов муравьиной кислоты в безводном гидрофобном [c.513]

В качестве гербицида для борьбы с сорняками в сахарном тростнике и рисе предложен 4-гидрокси-2,3,5-трихлорпиридин [c.515]

Амино-3,5,6-трихлорпиридин-2-карбонат калия [c.886]

Амино-3,5,6-трихлорпиридин-2-карбонат натрия [c.886]

Амино-3,5,6-трихлорпиридин-2-карбоновая кислота, 185 (25,5/ ,6Л)-6- [(Л)-Амино(фенил)ацетил]амино -3,3-ди- [c.1101]

Натрий 4-амино-3,5,6-трихлорпиридин-2-карбоксилат, 84 [c.1111]

В пиролизной части происходило декарбоксилирование вещества до 4-амино-2,3,5-трихлорпиридина. Гербицид определяли в почве и воде. Аналогичный прием можно использовать при анализе остатков 2,3,6-трихлорбензойной кислоты, амибена и дикамба (2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота). Метод, по-видимому, приемлем и для других производных бензойной кислоты. [c.142]

ТОРДОН (пиклорам) 4-амино-3,5,6-трихлорпиридин-2-карбоновая кислота. [c.155]

Получают взаимодействием 2-гидрокси-3,5,6-трихлорпиридина с монохлоруксусной кислотой в присутствии оснований. [c.39]

Получают взаимодействием 2-гидрокси-3,5,6-трихлорпиридина с диэтилхлор-тиофосфатом в присутствии акцепторов хлористого водорода. [c.212]

Систематическое изучение продуктов галогенирования пиридина и его гомологов показало, что среди них могут быть найдены вещества с самой различной биологической активностью, представляющие большой практический интерес для применения в качестве пестицидов. Простейшие хлор-, дихлор- и трихлорпиридины и пиколины сравнительно мало активны, но введение в молекулу различных функциональных групп приводит к активным соединениям. Среди замещенных галогенпиридинов найдены фунгициды [94], зооциды [95], регуляторы роста растений [96] и гербициды [97—104]. Из гербицидов наибольшее значение получили тордон, пирихлор и ПП-493. [c.610]

Амино-3,5,6-трихлорпиридин-2-карбоновая кислота [c.93]

Амино-3,5,6-трихлорпиридин-2-карбоиовая кислота является одним из сильнейших гербицидов 2 г этой кислоты способны уничтожить рас-тительность на площади в 1 га. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология