Хелидамовая кислота

Таким образом, логарифм константы протонирования комплекса линейно убывает с ростом фм этот вывод часто верен и вне пределов рассматриваемой группы комплексов так, для хелидамовой кислоты он выполняется и для Мп +, Си + (рис. 7.9). [c.369]

Производные пиридина как комплексообразователи. IV. Комплексы металлов с хелидамовой кислотой. [c.525]

Очевидно, что восстановление 2-оксипиридина занимает исключительное положение среди таких же реакций остальных оксипиридинов 2-пиперидон вследствие амидной структуры резко отличен от 3- или 4-изомера. Такое производное дигидропиридона, как Ы-(п-метоксифенил) хелидамовая кислота (XI), которая легко получается из хелидоновой кислоты, восстанавливается до производного пиперидина [92]. В ходе восстановления происходит декарбоксилирование и образуется 1-(п-метоксифенил)-4-оксипиперидин (XII) с 50-процентным выходом. При электролитическом восстановлении хелидамовая кислота восстанавливается до 4-оксипииеридин-2,6-дикарбо-новой кислоты без декарбоксилирования. [c.495]

По легкости декарбоксилирования пиридинкарбоновые кислоты располагаются в порядке р<Ст<а (пример 668->669 670). Пирон- и пиридонкарбоновые кислоты также могут декарбоксили-роваться. Хелидоновая кислота (671 2 = 0) при 160° над порощ-ком меди и хелидамовая кислота (671 2 = К[Н) при 260° дают (675 2 = 0, ЫН). Относительная легкость декарбоксилирования а- и 7-карбоновых кислот является результатом индуктивной стабилизации промежуточно образующегося иона (673) (ср. стр. 73). Их существование подтверждается получением соединений типа (674), если декарбоксилирование проводить в присутствии альдегидов или кетонов (реакция Гаммика). [c.99]

Блазиус и Брозио [13] получили и исследовали две селективные для ионов щелочноземельных металлов смолы, содержащие группировки пиридин-2,6-дикарбоновой кислоты (соответственно группировки хелидамовой кислоты). Авторы изучали также разделение a/Mg и a/Sr. [c.27]

Позднее Блазиус и Брозио [13] синтезировали две другие хелоновые смолы, обладающие определенными преимуществами для разделения ионов щелочноземельных металлов, которые имели в качестве фиксированных функциональных группировок пиридин-2,6-дикарбо-новую кислоту (5) и пиридин-4-окси-2,6-дикарбоновую (хелидамовую) кислоту (6). [c.37]

Блазиусу и Брозио [13] удалось количественно разделить смеси a/Mg, a/Sr на конденсационной смоле с функциональными группами хелидамовой кислоты при использовании раствора хлористого аммония с pH 8—8,5. Из этого можно сделать вывод, что в подобных условиях щелочноземельные ионы можно разделить и на иминодиуксусных смолах. [c.134]

Кислотность гидразонной формы азосоединения значительно возрастает при образовании металлического комплекса. Это можно сравнить с аналогичным эффектом в случае других соединений, способных образовать комплексы с переходными металлами. Такие соединения имеют акцепторный атом, содержащий протон, кислотность которого повышается координацией. Сюда относятся 2,2 -дипиридиламин [46], 1,3-бис (2 -пиридил)-2,3-диазапропен-1 и родственные соединения [47], 4-оксипиридин-2,6-дикарбоновая кислота (хелидамовая кислота) [48] и 4-(2 -пиридилазо)-резорцин [49]. [c.1963]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.366 , c.367 , c.398 , c.495 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.366 , c.367 , c.398 , c.495 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1963 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1963 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология