Хинон красный

Хиноны красные желтые [c.306]

Амино антрахинон (красные иглы, т. пл. 253°) и 2-аминоантра-хинон (красные иглы, т. пл. 302°) получаются при нагревании соответствующих хлорантрахинонов с аммиаком до - 200° или при аналогичной обработке антрахинонсульфокислот в присутствии окислителя (мышьяковой кислоты или ароматического нитросоединения) [c.540]

Хиноны — окрашенные (/г-хинон — желтое, о-хинон — красное) возгоняющиеся при нагревании кристаллические вещества с резким запахом. Они крайне активны химически и ведут себя как непредельные кетоны с сопряженной системой связей С —С—С= 0. Строение хинонов следует из методов их синтеза и свойств. [c.143]

Ароматические альдегиды и кетоны - жидкости или твердые вещества, нерастворимые в воде. Ароматические альдегиды обладают запахом горького миндаля, ароматические кетоны также обладают запахом, например, ацетофенон имеет запах черемухи. Хиноны - окрашенные кристаллические вещества о-хинон - красный, п-хинон - желтый. [c.396]

СН,1СНзСН(Вг)СООН, —4 С, кнн 181 °С/250 мм рт. ст., 214—217 С (с разл.) dl 1, .567 раств. в сп., эф., плохо — в воде. Получ. нагреванием Вгг с масляной к-той. Промежут. продукт при нолучении диоксазиновых производных, -окси-кислот по р-ции Реформатского, производных тиазола и др. 4-БРОМ - 1-МЕТИЛАМИНОАНТРА-ХИНОН, красно-коричневые крист. О [c.83]

В природе встречаются окрашенные производные терфенила, содержаш,ие хиноидное ядро. Так, красящие вещества, выделяемые из некоторых грибов, являются производными 2,5-дифенил-п-хинона (красные кристаллы темп, п.пйвл. [c.419]

Точно так же титруют сульфаты ионом бария, применяя в качестве индикатора двунатриевую соль тетраокси-п-хинона. Красная окраска комплекса бария с этим реагентом не развивается до тех пор, пока весь сульфат не будет осажден в виде нерастворимого сульфата бария. Этот частный метод не очень точен предпочтительнее обратное титрование (избытка бария стандартным раствором сульфата) с использованием в качестве индикатора натриевой соли родизоновой кислоты. Конечную точку определяют по изменению красной окраски раствора в бесцветную или желтую, что указывает на полное осаждение бария в виде его сульфата и разрушение растворимого органического комплекса XXIV. Так как константа устойчивости этого комплекса невелика, требуется применение довольно концентрированных растворов реагентов. [c.115]

Введение ацильного остатка в молекулу аминоантрахинона уменьшает электронодонорность аминогруппы и тем самым повышает цвет. Так, при переходе от 1-амино- и 1,5-диаминоаитра-хинонов (красные) к 1-бензоиламино- и 1,5-дибензоиламиноант-рахинонам (желтые) Ямакс смещается соответственно от 480 до 435 и от 490 до 445 нм, а при переходе от 1,4-диаминоантрахинона (фиолетовый) к его дибензоилпроизводному (красный) — от 580 до 498 нм. [c.239]

Многие кубовые пигменты являются производными антрахи-нона, например Индантрон синий, Флавантрон и Антрапирими-дин желтые, Пирантрон красный, Перинон оранжевый и Антра-хинон красный. Дибромантантрон красный также классифицируется как антрахиноновый пигмент. К кубовым пигментам также относят Тиоиндиго и Перилен. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология