Винилпиррол, получение

Винилпиррол — светло-желтое с масло т. кип. 64—67° (18 мм) По 1,5562 [259]. 2-Винилпиррол получен дегидратацией р-(2-пиррол)этило-вого спирта [259]. [c.218]

Получение 2-винилпиррола дегидратацией - 2-пнррол)этилового спирта [c.218]

При проведении реакции в более мягких условиях (75 °С, 5 мин), наряду с производным N-винилпиррола 21, наблюдается также образование его предшественника 3(3-винилокси-17Р-(2-пирролил)-А -андростена 23. Соотношение полученных продуктов свидетельствует о том, что винилирование спиртовой и оксимной групп является наиболее легко протекающими процессами [107]. [c.359]

В реакционной смеси, полученной в обычных условиях (КОН-ДМСО, 100-140°С, начальное давление ацетилена 15 атм), среди ожидаемых продуктов реакции, таких как О-винилдиметилглиоксим 28, 2-ацетил-М-винилпиррол 29 и М,№-дивинил-2,2 -дипиррол 30, был также идентифицирован М-винил-2-[2 -(6 -метилпиридил)]пиррол 27. [c.359]

Через несколько десятилетий после опубликования статьи Клемо и Перкина Реппе и его сотрудники описали синтез винилкарбазола [160] реакцией карбазолкалия с хлористым винилом в гексагидроксилоле, а также и другой метод, уже применявшийся ранее для технического получения N-винилпиррола [161], а именно реакцию карбазола с ацетиленом при 150° в инертном растворителе под давлением. [c.263]

Квантовохимические расчеты (6-3 Ю ) достаточно хорошо воспроизводят экспериментально полученные дипольные моменты для дициановинилпирролов, подтверждая их сильную зависимость от конформации. Для 2-метил-5-(2,2-ди-циано-1-метилтио)винилпиррола две наиболее стабильные конформации 20а и 20Ь имеют цианогруппу в смн-положении к пиррольному азоту, указывая таким образом на возможность внутримолекулярного Н-связывания между группами МН и СМ [35, 36] (рис. 2). [c.125]

Винилкар базол и энамины. Среди Н-винилированных соединений (эна.минов, стр. 113)) особенное значение приобрели винилпирролы и главным образом — винилкарбазол. Для получения соответствующих соединений используют следующие пути Присоединение ацетилена к производным пиррола. Можно к ацетилену присоединять пиррол, индол, а также карбазол и его производные в присут- [c.168]

Взаимодействие пирролалкалисоединений с винил-галоидопроизводными Другой путь получения винилпирролов основан на взаимодействии исходных продуктов с винил-галоидопроизводными или дигалоидопроизводными этана В присутствии гидроокисей щелочных и щелочноземельных металлов. Реакцию целесообразно проводить в присутствии растворителей или суспендирующего вещества. Например, при 180—190° без доступа воздуха перемешивают 60 ч. калийкарбазола и 16 ч. винилхлорида. Образуется винилкарбазол . [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология