Хлорэтил карбазол

N-Винилкарбазол получен дегидратацией Ы-(Р-оксиэтил) карбазола [272], пиролитическим отщеплением уксусной кислоты от эфира уксусной кислоты и Ы-(Р-оксиэтил)карбазола [269] и дегидрохлорированием К-(Р-хлорэтил)карбазола [273]. [c.224]

Для получения небольших количеств чистого винилкарбазола используют три способа синтеза. Они состоят в том, что сначала получают упомянутый в предыдущем разделе N-этилкарбазол, замещенный при р-углерод-ном атоме этильной группы. Далее, двойная винильная связь образуется за счет какой-либо из описанных выше реакций. Первый синтез, в результате которого впервые был получен винилкарбазол, провели Клемо и Перкин [955]. Действием Р-хлорэтилового эфира п-толуолсульфокислоты (III) на карбазол (IV) в среде ацетона и в присутствии щелочи они получили 9-(Р-хлорэтил)-карбазол (V), от которого путем нагревания со щелочью отщепили [c.230]

Получение Ы-винилкарбазола дегидрохлорированием Ы-ф-хлорэтил) карбазола [c.225]

М-Винилкарбазол. 2 г Ы-(Р-хлорэтил)карбазола растворяют в 40 мл спирта, прибавляют 30 мл 25%-ного раствора едкого кали в метиловом спирте и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 5 час. [c.225]

Другие методы получения 9-винилкарбазола, например взаимодействие калий-карбазола с винилхлоридом [4, 9] и синтез через 9- р-хлорэтил)-карбазол (получающийся прн действии на карбазол р-хлорэтилового эфира п-толуолсульфо-кислоты) [10—II], приводят к низким выходам. [c.37]

З-Нитро-9-винилкарбазол получен при обработке 9-(р-ок-сиэтил)карбазола пятихлористым фосфором с последующим нитрованием 9-(р-хлорэтил)карбйзола азотной кислотой и дегидрохлорированием хлорэтильного производного едким кали в метаноле [1]. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология