Хлорэтильная группа

Введение хлорэтильной группы в молекулу органического соединения путем замещения атома водорода при взаимодействии с уксусным альдегидом и соляной кислотой [c.395]

Особенностью этих соединений является наличие уЗ-хлорэтильной группы, которая обладает ярко выраженным алкилирующим действием через промежуточное образование очень активного трехчленного цикла [c.478]

С этой же целью в цепи каучука вводят звенья с карбоксильными или 2-хлорэтильными группами (пат. США 3892641, [c.14]

Рис. 1.17. Температурные зависимости времен корреляции Гс и диэлектрической релаксации для сегментального процесса в ПВА (а) и для процесса, связанного с переориентацией хлорэтильных групп в полИ Р-хлорэтил-а-хлоракрилате (б). Время (Р) рассчитывалось с учетом параметра ширины спектра.

Здесь автор стоит на позициях так называемой токсофорной теории. Некоторая аналогия в действии этих веществ объясняется причинами родственных процессов ингибирования ферментов в первом случае — алкилированием хлорэтильной группой, во втором — ацилированием связью Аз—С1. — Прим. ред. [c.94]

В этом случае активной группой является р-хлорэтильная группа. [c.123]

При крашении в кислой среде краситель ведет себя как дисперсный и равномерно окрашивает волокно при последующем подщелачивании и нагревании до 100°С -хлорэтильная группа реагирует с аминогруппами полиамида с образованием ковалентной связи краситель — волокно. [c.373]

Способность к легкому раскрытию кольца при нуклеофильной атаке делает трехчленные кольца сильнейшими алкилирующими агентами. Это свойство успешно используется в лекарственных препаратах типа хлорам-буцила — азотного иприта, применяемого при лечении хронического лим-фолейкоза (белокровия). Детальный механизм действия этих препаратов пока еще не выяснен, однако обязательное наличие двух хлорэтильных групп (G1 — GH2GH2—), присоединенных к атому азота, позволяет думать, что действие препарата обусловлено сшиванием компонентов клетки. Большая часть наших знаний о поведении in vitro таких лекарственных препаратов основана на раннем изучении горчичного газа [c.202]

Б). Правильно. Умножаюш,ий префикс бис-, трис- и т. д. используется для того, чтобы избежать недоразумений в тех случаях, когда сложная заме-щаюш,ая группа встречается в органической молекуле более одного раза. Горчичный газ, имея две 2-хлорэтильные группы, должен иметь в названии префикс бис- его название по правилам ШРАС бис(2-хлорэтил)сульфид. В указателях hem. Abstr. используется название 1,Г-тиобис[2-хлорэтан]. Переходите к следуюш,ему разделу. [c.208]

Методам синтеза быс-2-хлорэтилпроизводных пуринов посвящены работы [47— 53]. В одной из них описано [50, 53] образованиетрициклической системы (XIV) за счет алкилирования хлорэтильной группой атома азота пиримидинового кольца. [c.307]

Показано, что хлорэтиламины с двумя хлорэтильными группами, связанными с атомами азота, находящимися на определенном расстоянии, при низкой токсичности обладают антиопухолевой активностью [134]. Для получения таких полимеров используют со-полимеризацию М-винилпирролидона с хлорэтиламидом акриловой кислоты [c.100]

Связь между кремнием и этильной группой в триметилэтилси-лане устойчива к действию сильных оснований при обычных условиях. Тетраалкилсиланы не имеющие полярных заместителей в алкильном радикале, также не реагируют в водно-спиртовой среде. Наличие одного атома хлора в р-положении по отношению к атому кремния приводит к резкому увеличению реакционной способности. Так, скорость сольволиза с отщеплением р-хлорэтильной группы в 70%-ном этаноле сравнима со скоростью сольволиза трет-бутилхлорида. Это еще раз свидетельствует о решающем влиянии на скорость реакции способности уходящей группы принимать отрицательный заряд (см. табл. 28). [c.149]

Активной группировкой здесь является р-хлорэтильная группа, реагирующая с окси- и аминогруппами волокон (Цел — целлюлоза Ш— цделк) [c.251]

При хлорировании пентахлортолуола в боковую цепь получают пен-тахлорбензилхлорид и пентахлорбензальхлорид [103]. При попытке исчерпывающего хлорирования боковой цепи в пентахлортолуоле происходит отщепление хлорметильной группы и образование гексахлорбензола. Интересно отметить, что хлорэтильные группы в этих условиях оказались стойкими к отщеплению [104]. [c.45]

Резонансная частота четырех протонов Л -Р-хлорэтильной группы соответствует б 3.8. Такое любопытное совпадение химических сдвигов описано также в работе [14] в красителе С1 Основном фиолетовом 7 С1 48020. Аналогично все метиленовые протоны Л -бис(Р-гидроксиэтильной) группы в растворах в ДМСО-Об и ДМФ-О дают в спектрах ПМР (при рабочей частоте 60 МГц) широкий сигнал в области 6 3,8. Четыре метиленовых протона Ы-мо-но(Р-гидроксиэтильной) группы при рабочей частоте 60 МГц дают в лучших случаях частично разрешенные сигналы. [c.228]

Окисление в щелочной среде протекает со значительно большей скоростью, чем в кислой, и приводит к образованию до 85% оксидов. Высокий выход Ы-оксидов указывает на то, что их образование происходит значительно быстрее, чем гидролиз хлорэтильных групп. Ы-Оксиды обладают большой токсичностью. Таким образом, эта реакция не может быть использована для дегазации. Если на К-алкилдихлордиэтиламины действуют гипохлоритами в водном растворе, то происходят очень сложные процессы с образованием многочисленных продуктов реакции. [c.119]

Замена хлорэтильной группы п-этоксифенильной усиливает электронодонорные свойства ЭД-заместителя цвет красителя углубляется до красно-фиолетового. Так, при конденсации (27) с 4-[М-метил-Ы-(4-этоксифенил)амино]бензальдегидом, получают Катионный красно-фиолетовый (36). [c.120]

Дегидрогалогенирование фосфинатов с - б р о м - или р-хлорэтильной группами у атома фосфора. К раствору 0.20 г-мол эфира (VI, VIII, IX) или хлорфос-фината (XII, ХГП) в бензоле прибавляют по каплям при 5—20° 0.21 г-мол триэтиламина, смесь кипятят 0.5—4 часа, фильтруют, упаривают растворитель и перегонкой остатка выделяют соответствующие винильные производные (XV—XVlII). [c.217]

Хлорхолинхлорид среднетоксичен для млекопитающих, оказывает токсическое действие при попадании не только внутрь, но и на кожу. Относительно скорости разложения хлорхолинхлорида в растениях в литературе имеются противоречивые данные. В одних экспериментах в проростках овса, ячменя и пшеницы за период наблюдения (2 недели) разложилось не более 5% поступившего в растения препарата [147]. В других экспериментах проростки пшеницы разлагали за 7,5 суток 50% поступившего в них хлорхолинхлорида. Растения картофеля накапливают хлорхолинхлорид в клубнях, где он оказывает рострегулирующее действие при прорастании на следующий год [147]. При разложении хлорхолинхлорида протекает гидролиз хлорэтильной группы и образуется природное соединение — холин, который подвергается далее разнообразным обычным для него превращениям [148] (аминокислоты включаются в белки) [c.72]

При столкновении двух растущих радикалов могут возникать вицинальные дихлорпроизводные с атомами хлора в положении 1,2 (1П-2)или двойные связи (III-3), обязанные соответственно, реакциям рекомбинации (Via) или диспропорционирования (VI6). Во. втором случае (реакция VI6) часть макромолекул ПВХ будет содержать концевые насыщенные 1-хлорэтильные группы —СНг— H2GI (III-4) [c.18]

Такой же эффект наблюдался прн применении иода в качестве катализатора [24], и в ходе этой работы [25] было замечено, что на графике зависимости скорости полимеризации от концентрации мономера имеется максимум (рис. 3). Этот эффект наиболее отчетливо проявляется с сильно электронодонорной циклогексильной группой и едва заметен со слабой в этом отношении 2-хлорэтильной группой. Для объяснения этих результатов необходимо постулировать, что часть иода, которая в диэтиловом эфире присутствует в виде комплекса I, удаляется в виде каталитически неактивного л-комплекса И и что только свободный иод (т. е. комплекс I) с концентрацией [I2] может реагировать и образовывать полимеризующийся катион 111 [c.329]

Последующее образование пиперазинового цикла идет не по иммоние-вому механизму, а как непосредственное замещение хлора в 2-хлорэтильной группе соседним азотом. Пиперазин получается в качестве побочного про- [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология