Оксиэтил карбазол

N-Винилкарбазол получен дегидратацией Ы-(Р-оксиэтил) карбазола [272], пиролитическим отщеплением уксусной кислоты от эфира уксусной кислоты и Ы-(Р-оксиэтил)карбазола [269] и дегидрохлорированием К-(Р-хлорэтил)карбазола [273]. [c.224]

Дихлор-9-(Р-оксиэтил)-карбазол [c.203]

N - В и н и л к а р б а 3 о л. 40 г (0,158 моля) эфира уксусной кислоты и Ы-(Р-оксиэтил)карбазола растворяют в 200 бензола и полученный раствор по каплям вводят в вертикально установленную реакционную трубку высотой 60 см, наполненную гранулами из смеси борнокислой меди и окиси алюминия. Реакцию проводят при 540° и остаточном давлении от 3 до 20 мм. Из продуктов реакции выделяют 5 г карбазола и 7 г Ы-винилкарбазола выход составлят 23% от теорет. [269]. [c.225]

В лабораторных условиях более удобным методом получения 9-винилкарбазола является дегидратация 9-(р-оксиэтил)-карбазола при нагревании с едким натром в вакууме [12]или с едким кали ПЗ, 14], а также пиролизом 9-(Р-ацетоксиэтил)-карбазола при 575—600" в атмосфере азота [15, 16] или при той же температуре в присл ствии медно-боро-алюминиевого катализатора и остаточном давлении 3—20 мм (выход 23%) [2, 14, 15]. [c.37]

Хотя оба только что описанные способа синтеза через К-(Р-оксиэтил)-карбазол разработаны также и в промышленном масштабе [959, 960], мы почти уверены, что они не используются для получения винилкарбазола, поскольку непосредственное винилирование является гораздо более эффективным в смысле стоимости исходного сырья, удобства проведения процесса и выходов. [c.232]

Нами показано, что при дегидратации 9-(Р-оксиэтил)-карбазола с едким кали при 250—270 легко могут быть получены устойчивые выходы 9-винилкарбазола — 70—75% [17 . [c.38]

Реакцию дегидратации проводят в колбе Вюрца, снабженной доходящим до дна термометром и прямым холодильником. Колбу, содержащую 30 г 9-( -оксиэтил)-карбазола и Зг порошкообразного едкого кали нагревают до 275° (см. примечание). Через 15—20 минут отгонка воды прекращается, содержимое колбы охлаждают и промывают водой до нейтральной реакции. Высушенный продукт перегоняют в вакууме при температуре 192—i93°/8 мм, отгоняют 20 г масла, твердеющего при стоянии и плавящегося при температуре 60— 62°. Перекристаллизацией из метанола получают 17,85 г 9-винилкарбазола с температурой плавления 65—66°, что составляет 65% от теоретического. [c.38]

Нами установлено, что карбазол можно количественно превратить в 9-( 3-оксиэтил) карбазол при взаимодействии его с окисью этилена в таких условиях, при которых наблюдается промежуточное образование калий- или натрий-карбазола, т. е. в ацетоне, метилэтилкетоне в присутствии едких щелочей [6, Т]. Преимуществом этого метода является то, что исключается необходимость предварительного синтеза натрий- или ка-лий-карбазола и количественные выходы 9-((5-оксиэтил)карбазола достигаются при 45—50 за 50 минут. [c.94]

В литературе описан также способ получения этого соединения при обработке 3-хлор-9-(р-оксиэтил)карбазола пятихлористым фосфором с последующим дегидрохлорированием хлорэтильного производного едким кали в метаноле [2]. [c.200]

В присутствии едкого кали карбазол конденсируется с окисью этилена, образуя 9-(Р-оксиэтил)карбазол, который при нагревании превращается с хорошим выходом в 9-винилкарбазол [71]. [c.244]

Дегидратацию оксипроизводного (I) можно проводить непосредственным нагреванием с едким кали [956] или косвенным путем — пиролитическим разложением ацетата К-(Р-оксиэтил)-карбазола (II) при пониженном давлении и температуре 540°. В качестве катализатора служит при этом борат меди на окиси алюминия [957]. [c.230]

Дихлор-9-(бета-оксиэтил)карбазол см. [c.196]

Получение N-винилтрбазола отщеплением уксусной кислоты от эфира уксусной кислоты и Ы-ф-оксиэтил)карбазола [c.225]

Р-Оксиэтил)карбазол был получен при взаимодействии натрий- или калий-карбязола с окисью этилена в ксилоле в течение 5 часов при 50° с выходом 92% [1, 2, 3], а также путем взаимодействия натрий-карбазола с этиленхлоридом при кипении в ацетоне [4] или метилэтилкетоне в течение 30 часов с выходом 40% [5, 3]. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология