Циклогептадиен ii Циклооктадиен

Третьими мономерами служат алифатические и циклические диены, чаще всего с несопряженными двойными связями, хотя известны случаи применения и сопряженных диенов изопрена, бутадиена-1,3, пентадиена-1,3 [76, 81]. Из циклических диенов используют дициклопентадиен, циклогептадиен, циклооктадиен, винилциклогексен-3, винилциклогексен-4, дивинилциклобутан и др. [52, 159, 170—172]. Из алифатических диенов наиболее пригодны соединения с различной активностью двойных связей, одна из которых находится в а-положении, а другая является внутренней. К таким соединениям относятся, например, гексадиен-1,4, гептадиен-1,5 [157]. В процессе сополимеризации раскрываются более активные двойные связи, находящиеся в а-положении. Внутренние двойные связи остаются в боковых ответвлениях от главной цепи сополимера, обеспечивая возможность вулканизации серой. Применение диенов, содержащих обе двойные связи в а-положении, менее желательно, так как имеется вероятность сополимеризации с раскрытием обеих двойных связей. [c.36]

В качестве третьих мономеров для производства тройных эти-лен-пропиленовых полимеров могут быть применены линейные несопряженные диены (гексадиен-1,4,2-метилпентадиен), моноцик-лические диены (циклооктадиен 1,5, циклогептадиен-1,4), бицик-лические диены, полиалкенилциклоалканы (1,2-дивинилциклобу-тан и др.), линейные триены (декатриен-14,9) и другие алифатические, циклические и бициклические вещества, обладающие ненасыщенными двойными связями. Они полимеризуются обычными серными системами, при сшивании по месту двойных связей [c.307]

В. Кольчато-цепная валентная таутомерия. В двух предыдущих разде-лах рассматривалась валентная таутомерия в системах с открытой цепью,, которая оставалась открытой после валентных изменений. В этом разделе будет рассмотрена валентная изомеризация, в результате которой происходит раскрытие цикла или его образование. Для начала рассмотрим два случая настолько экстремальных, что их можно было бы обсуждать как в предыдущем, так и в данном разделах. Оба примера найдены Фогелем и относятся к случаю перегруппировки Коупа, в которой боковые цепи небольших алифатических циклов (последние немного схожи с двойными связями) включаются в образующиеся циклы большего размера. г мс-Форма 1,2-дивипил-циклобутана при 100 °С быстро превращается в 1<мс-циклооктадиен-1,5. В этих условиях транс-дивинильный изомер в реакцию не вступает, а при 240 °С расщепляется на две молекулы бутадиепа-1,3 [180]. Еще более поразительно, что 1 цс-форма 1,2-дивинилциклопропана настолько легко переходит в г ис-циклогептадиен-1,4, что первое соединение невозможно выделить. /тгракс-Изомер этого дивинильного соединения можио выделить, он переходит в тот же самый циклогептадиен только при нагревании до 200 °С [181]. [c.716]

Аналогично, циклогексадиены-1,3 и -1,4, циклогептадиен-1,3, норборнадиен и циклооктадиен-1,3 гидрируются при 140—180 °С до соответствующих циклических мо-ноенов. Аналогичным образом гидрируются двойные связи акрилатов, кротонатов, кротонового альдегида и окиси мезитила. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология