Циклогептадиен

Дибензо-1.6-дитиа циклогептадиен-2,4 96% спирт (243) (275) 11000 4200 258 8000 [c.191]

Циклогептадиен, который прп 180° нормально восстанавливается водородом в присутствии никелевого катализатора до циклогептана, при более высокой те.мпературе (230—240°) под влиянием того же восстановителя образует метилциклогексаи [c.776]

Циклогептатриен Циклогептадиен (I), циклогептен (И) Катализатор и условия те же. В продуктах 1—34%, 11—66% [96] [c.486]

Ненасыщенный углеводород циклогептанового ряда ци к л о г е п т а-триеп (тропил иди н) был впервые получеп Ладенбургом и Мер-лингом путем исчерпывающего метилирования тропидина (стр. 1073). Однако строение его было выяснено только после того, как Вильштеттер установил строение тропина и осуществил ступенчатое превращение циклогептанона в циклогептен, затем в циклогептадиен и, наконец, в циклогептатриен. Это превращение протекает следующим образом [c.911]

Циклогептадиен и особенно циклогептатриен неустойчивы па воздухе цнкло-гептатриен быстро осмоляется [c.912]

Этинил-1-циклогексен 1,3- Циклогептадиен Толуол, ксилолы, этилбензол Гомологи дивинила 1 -Метил-З-метилен-1 -циклйгексен 4-Циклопропил-1,3-пентадиен Тропилиден Цик лооктатетраен Фенилацетилен [c.329]

Новый путь синтеза циклогептадиен-3,5-она описан Пархэмом (1962). Исходным веществом в этом синтезе яв/яется циклогексанон, который при действии ортомуравьиного эфира в присутствии л-толу- [c.499]

При попытках дегидрировать циклогептадиен-2,4-он в тропон действием дихлордицианбензохинона или хлоранила тропон удалось получить лишь с низким выходом [48]. Было высказано предположение, что характер активирования донора не благоприятствует отщеплению гидрид-иона. Однако неудача, возможно, объясняется реакцией присоединения диеиа, и в таком случае применение тетрахлордифенохинона могло бы привести к успеху. [c.341]

Циклогептадиен-1,3 реагирует со многими диенофилами по обычной схеме, приводящей к аддуктам с мостиком, который в этом случае состоит из трех углеродных атомов (эндопропилено-вый мостик). Хорошо описанная реакция с малеиновым ангидридом протекает с высоким выходом, образукгщийся аддукт имеет эндо-конфигурацию, что было доказано методом бромлактонизации (см. гл. I) [c.87]

Дихлорноркаран Первичные, вторичные и третичные бутил-меркаптаны 2-Хлор циклогептадиен-1,3 Разложение с о Бутилен, сульфиды, НзЗ Алюмосиликат а бензоле, атмосфера СН4, 220— 230° С, 5 ч. Выход 25—28% [1519] тщеплением 3, Н З Алюмосиликат 350° С, 0,5 [ 1520] [c.274]

Сернистый газ, циклогептадиен-1,5 Малеат пропилен-гликоля, фталевый ангидрид, окись пропилена Сополимер Реакции по Полиэфир LiNOg в ацетоне атмосфера N2, 25° С, 24 ч. Выход количественный [176 ликонденсации Li I атмосфера Nj, 125° С, 80 мин [177] [c.19]

Смесь изомерных алло-оцименов 1-Метил-4 Этил-циклогептадиен-1,3, 1,2,4-триметилцик-логептадиен-1,3, не-идентифицированные углеводороды Na в изопропиламина, 20° С 1216] [c.23]

Циклогеитатр иен-1,3,5 или циклогептадиен-1,3 Продукты гидрирования Рё—В. Насыщение связей происходит последовательно. Более селективен, чем РЬ—В и Р1—В [121]= [c.799]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.3 , c.206 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.3 , c.535 , c.572 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.2 , c.279 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.2 , c.169 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.2 , c.169 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.3 , c.94 , c.142 ]

Химия карбенов (1966) -- [ c.4 , c.45 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.353 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.335 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.3 , c.94 , c.142 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.73 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.688 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.287 , c.445 ]

История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.2 , c.119 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.3 , c.419 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.3 , c.103 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.388 , c.543 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.2 , c.15 , c.49 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.2 , c.3 , c.188 , c.266 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.776 , c.911 , c.912 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.3 , c.502 , c.535 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.3 , c.16 , c.39 , c.42 , c.63 , c.359 , c.360 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.42 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология