Бензохинолины спектр

Изучение ИК-спектров большого числа производных 5,6-бензохинолина, выполненное нами, позволяет более полно представить их спектральные характеристики. [c.92]

Молекула 2-фенил-5,6-бензохинолина состоит из трех конденсированных ароматических колец, одно из которых пиридиновое, поэтому в ИК-спектрах таких соединений следует прежде всего ожидать полосы поглощения, характерной для ароматической системы [c.92]

В работах Карра [237] приводятся спектры 5,6-бензо-хинолина и некоторых его производных. Но в литературе отсутствуют данные об изучении спектров арильных производных 5,6-бензохинолина, поэтому на них следует остановиться подробно. [c.95]

Так как производные 5,6-бензохинолина имеют УФ-спектры, характерные по форме, числу и положению максимумов поглощения, то имеется возможность с успехом применять электронные спектры поглощения для идентификации соединеннй этого типа. [c.95]

Спектр бензо [я] хинолина существенно отличается от спектра антрацена, но спектр соединения II близок к спектру 5,10-дифенилантрацена. Спектры поглощения бензохинолинов исследовались также Мархлевским [94]. [c.497]

Спектры поглощения 5,6-бензохинолина (I), 7,8-бензохинолина (II) и фенантридина (III) сходны со спектром фенантрена [15] [c.120]

При сравнении фенантрена и его структурного аналога 5,6-бензохинолина Уайли и Найес установили, что их спектры обладают качественным сходством. При распространении корреляций, получаемых для фенантрена, на [c.93]

Подтверждение бензохинолиновой структуры как структуры ароматического типа можно получить и при исследовании области валентных колебаний С — Н. В спектрах 2,4-производных 5,6-бензохинолина имеются полосы поглощения в области 3050 см . Однако область валентных колебаний С = С связей (1580—1549 см ) не молсет служить для идентификации этого класса соединений (см. рис. 1). [c.93]

Спектр 5,б-бензохинолина аналогичен спектру фенантрена и состоит из двух полос, коротковолновой и длинноволновой. Замена группы( = СН—) на ( = N—) незначительно влияет на положение полос поглощения, хотя вызывает некоторое увеличение интенсивности и сглаживание тонкой структуры [235]. Не вносит изменения п спектр и поглощение, связанное с /г = я переходом не-поделенных электронов атома азота. Длинноволновая полоса 5,б-бензохино. 1ина имеет колебательную структуру. [c.95]

Благодаря наличию этой полосы и характеристичности общего вида спектра можно установить факт образования бензохинолинового ядра при синтезе производных 5,6-бензохинолина. Промежуточные продукты реакции не имеют непрерывной цепи сопряжения, и поэтому их спектр почти не отличается от спектров р-нафтилами-нокетонов. [c.95]

Изучались колебания y СН в акридине, фенантридине, бензо-хинолинах и их гидрохлоридах [697] соблюдаются обычные правила (ср. раздел VII, А, 2, Д), а в солях NH-rpynna, видимо, проявляется так же, как СН. Найдены следующие полосы для одиночной СН — при 900—860, для двух рядом стоящих СН — при 860—800 и 750—700, для трех рядом стоящих СН — при 810—750 и 725—680, для четырех рядом стоящих СН — при 770—735 см.- . В этой же работе рассматриваются колебания vN+—Н и N+—D [697]. Выполнены аналогичные исследования по колебаниям у СН в бензохинолинах 389) и 4,7-фенантролинах 390) [942] и в ди-бензакридинах [664]. Известны также спектры метокси-[717], сти-рил-[807] и оксиакридинов [358] [c.602]

Были исследованы также масс-спектры бензохинолинов и фе-нилазохинолинов [583], окси- и алкоксихинолинов [584—587], N-окисей хинолинов и изохинолинов [587], оксидекалинов [589, 590], анилидов хинолинкарбоновых кислот [568]. [c.249]

ИК-спектры растворов хинолина, 7, 8-бензохинолина, пиразина в ЫНз (ж.) -KNH2 и. N03 (ж.) - - KND2 получены на спектрофотометре ИКС-14 в области 700—1600 и 1900—3300 смг . Методика приготовления растворов и получения спектров такие же, как и в работе [4]. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология