Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хинальдин окись

    Окись мезитила и 2-хинальдин [396]. [c.242]

    N-Окись хинальдегида (приблизительно 54% из N-окиси хинальдина и двуокиси селена при кипячении в пиридине) [113]. [c.25]

    Для реакции отщепления бромистого водорода от 7-бромхолестеринбензоата были предложены различные соединения, связывающие НВг диме-тиланилин [60], коллидин [61], хинальдин [63], окись кальция [63], бикарбонаты и карбонаты различных щелочноземельных металлов. [c.310]


    Конденсацию окиси этилена с анилином проводили, пропуская реакционную смесь над различными катализаторами. При использовании окиси алюминия среди продуктов реакции был обнаружен индол. Над смешанным катализатором А120з- -Сг. 0з (10 1 и 10 2) при 400—450 °С образуются хинолин, хинальдин, индол и др. . Окись хрома направляет реакцию в сторону образования соединений с хинолиновым кольцом. При конденсации окиси этилена с анилином над окисью свинца при 420—440 °С образуются хинолиновые основания, среди которых преобладает xинaльдин . [c.109]

    Несколько лет спустя Мейзенгеймер и Штотц [747] получили это же соединение при окислении хинальдина пербензойной кислотой и показали, что оно в действительности представляет собой N-окись хинальдина. N-Окись хинальдина, повидимому, является первой полученной N-окисью гетероциклического соединения, содержащего азот. Соединение Мейзенгеймера и Штотца не может быть превращено в 4-оксихинальдин, но легко образует 4-хлорхинальдин при действии пятихлористого фосфора или хлорокиси фосфора. N-Окись хинальдина как типичный представитель N-окисей других хинолиновых производных является слабым основанием и образует хинальдин при действии слабых восстановителей или диметилсульфата. При окислении перманганатом калия N-окиси хинальдина образуется N-окись хинальдиновой кислоты. [c.170]

    Тем же путем из хинальдина-2-С получены хлоральхиналь-дин-2-С , натриевая соль 3-ацетил-1-С -1, 2-дигидрохинальди-новой кислоты, метил(хинолил-З)-кетон-С , хинолин-З-карбоно-вая-С кислота, хинолин-З-карбоксамид-С и, наконец, лву-окись углерода-С " и неактивный 3-аминохинолин.. [c.399]


Смотреть страницы где упоминается термин Хинальдин окись: [c.214]    [c.56]    [c.56]    [c.160]    [c.160]    [c.160]    [c.200]    [c.254]   
Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.56 , c.170 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.56 , c.170 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Хинальдин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте