Индолы, обнаружение

Как и в нефти, индол обнаружен в тяжелых ее фракциях. [c.149]

Образованием индола (обнаружен качественными реакциями). [c.40]

Далее, весьма важным является обнаружение простых производных индола при опытах для выяснения биогенеза алкалоидов группы индола. [c.295]

При азосочетании определяющей может быть любая стадия таковой является первая, если не действуют стерические факторы [ИЗ]. Немногие данные, известные для замещения в ароматических гетероциклах, согласуются с приведенными выше азосочетание индола и сопряженного основания имидазола протекает без заметного изотопного эффекта [8, 57а, Ь], однако при иодировании последнего обнаружен большой изотопный эффект ( н/йв = = 4,4) [57а, Ь], как и при иодировании сопряженного основания фенола [58]. [c.130]

Протеины гидролизуются сильными минеральными кислотами с образованием более простых продуктов распада, например полипептидов, аминокислот и пр. Триптофан, являющийся компонентом почти всех протеинов, разлагается и дает индол и его про-изводные. Эти амино- и иминосоединения можно обнаружить сплавлением с дихлорфлуоресцеином (стр. 348) или конденсацией с п-диметиламинобензальдегидом. В последнем случае аминогруппы могут образовать окрашенные основания Шиффа. Конденсация индольных оснований, образовавшихся в результате разложения протеинов кислотой, по-видимому, играет главную роль в предлагаемой реакции с п-диметиламинобензальдегидом (см. обнаружение пиррола, стр. 366). [c.553]

Важное место в ряду соединений азота занимают основания, которые подразделяются на ароматические (содержащие ядро пиридина или хинолина) и гидроароматические или насыщенные (не содержащие в ядре двойных связей — пиперидин). К нейтральным соединениям относятся индолы, карбазолы и часть иирролов. Азот входит также в состав комплексных соединений с металлами и с высокомолекулярными углеводородами в виде иорфиринов, и в состав высокомолекулярных полициклических соединений непорфирированного характера, содержащих тяжелые металлы и кислород. К числу прочих соединений, обнаруженных в некоторых нефтях, следует отнести аминокислоты и аммонийные солп. [c.20]

У индолизина нет таутомеров, индол — потенциально таутомерное соединение, но ЗН-(индол настолько неустойчив по сравнению с нормальным 1Н-индолом, что его никогда не удается обнаружить. Изоиндол — бесспорно таутомерное соединение тем не менее он обладает настолько высокой реакционной способностью, что для простейшего индолизина до сих пор не удалось установить положение таутомерного равновесия. Для более устойчивого 1-фе-нилизоиндола найдено, что в СОСЦ он состоит из смеси 2Н- и ЗН-таутомеров в соотношении 9 1 менее сопряженный 1Н-таутомер вовсе не обнаружен в этой смеси. Таким образом, несмотря на кажущуюся невыгодность хиноидной структуры 2Н-изоиндолов, их 10 я-электронная ароматичность достаточна, чтобы стабилизировать эту структуру. [c.320]

Микробиологические исследования показали, что в нестерильных лекарственных средствах чаще присутствуют сапрофитные бактерии, которые широко распространены в воздухе, воде, почве, на растительных остатках, и редки случаи обнаружения патогенных митфоорганиз-мов. Однако следует учитывать, что сапрофитные бактерии, обладая широким набором ферментных систем, способны расщеплять и использовать в качестве питательных субстратов крахмал, сахарозу, лактозу, расщеплять белки и образовывать индол, сероводород. [c.520]

В том случае, когда можно провести внутримолекулярную конденсацию, реакции Манниха и Вильсмейера широко используют для синтеза тетрагвдро-р-карболинов [74] (цигидро-р-карболинов) — соединений, подобных обнаруженным во многих индольных алкалоидах (р-карболин — широко используемое тривиальное название пиридо[3,4-6]индола). [c.425]

Конденсацию окиси этилена с анилином проводили, пропуская реакционную смесь над различными катализаторами. При использовании окиси алюминия среди продуктов реакции был обнаружен индол. Над смешанным катализатором А120з- -Сг. 0з (10 1 и 10 2) при 400—450 °С образуются хинолин, хинальдин, индол и др. . Окись хрома направляет реакцию в сторону образования соединений с хинолиновым кольцом. При конденсации окиси этилена с анилином над окисью свинца при 420—440 °С образуются хинолиновые основания, среди которых преобладает xинaльдин . [c.109]

Реакцией n-диметиламинобензальдегида с индолами и пирро-лами для обнаружения и количественного определения пользуются уже давно [54—58]. Имеется обширная литература по реакции ароматических аминов с образованием оснований Шиффа 59]. Менее известна реакция Васицкого [60] с 947о-ной серной [c.483]

К электрохимическим методам детектирования в КЭ относят амперометрический (прямое и косвенное определение), кондуктометрический и потенциометрический. Амперометрическое детектирование для КЭ впервые было предложено в 1987 г. для анализа катехоламинов [140] и может быть использовано для обнаружения электрохимически активных веществ. В основе метода лежит измерение тока, протекающего в электрохимической ячейке при происходящих на рабочем электроде реакциях окисления или восстановления величина тока прямо пропорциональна концентрации анализируемого соединения. Обычно в электрохимической ячейке находятся три электрода рабочий (из стеклоуглерода, угольной пасты или амальгамированного золота), вспомогательный и электрод сравнения типичные потенциалы детектирования 0,4-1,2 В. Подавляющее большинство амперометрических исследований в КЭ проводят по окислению (анализ ароматических гидро-ксисоединений, ароматических аминов, индолов, меркаптанов и т.д.) [58]. Детектирование по восстановлению практически не используют из-за мешающего влияния растворенного кислорода. Недостаток амперометрического детектирования — отравление рабочего электрода ввиду сильной сорбции промежуточных продуктов окислительно-восстановительных реакций поверхностью электрода, следствием является снижение его активности [44]. Замена угольного электрода медным позволяет увеличить срок службы рабочего электрода в неимпульсной схеме амперометрического детектирования [49]. [c.353]

Многие алкалоиды группы индола прош,е всего обнаружить в УФ-свете, часть алкалоидов уже сама по себе флуоресцирует, другие превраш,аются в флуоресцируюш,ие продукты при УФ-облучении. Для обнаружения алкалоидов раувольфии часто применяют реактив хлорная кислота — хлорид железа (III). Сарпагин можно обнаружить при опрыскивании концентрированной азотной кислотой. Для алкалоидов спорыньи рекомендуют усовершенствованный реактив ван Урка (№48). В этом реактиве вместо и-диметил-аминобензальдегида можно использовать и-диметиламинокоричный альдегид или ванилин. Очень удобно описанное на стр. 300 дополнительное окисление парами царской водки. Минимально обнаруживаемое количество составляет величину порядка 0,05 цг. Для обнаружения алкалоидов на слоях целлюлозного порошка, пропитанных формамидом, следует предварительно удалить формамид при нагревании в вакуумном сушильном шкафу. [c.292]

Кёгль с сотрудниками [14] при поисках растительного ауксина выделили из мочи очень активный стимулятор роста, который они назвали гетероауксин. После обнаружения зтой индолил-(3)-уксусной кислоты возник вопрос, не является ли это или другие простые производные индола важными регуляторами роста [9, 17, 33, 39]. [c.295]

Для обнаружения индола по способу Ковача чистую культуру выращивают в пробирках на жидкой среде, богатой триптофаном, и добавляют несколько капель реактива Ковача (изоамиловый спирт — 150 мл, -диметиламинобензальдегид — 10 мл, кон-цент эированная соляная кислота — 50 мл). Индол, образовавшийся в ходе расщепления микробами триптофана, при взаимодействии с бензальдегидом образует окрашенные в красный цвет соединения — розиндолы , поэтому при положительной реакции добавленная жидкость в течение нескольких минут становится малиново-красной. [c.34]

Через 24 ч на плотных средах с кровью появляются мелкие прозрачные колонии, на шоколадном агаре колонии более крупные, полупрозрачные. Культуры Н. in uenzae, образующие индол при росте на питательных средах, имеют своеобразный мышиный запах. Из колоний готовят мазки и окрашивают их по Граму при обнаружении мелких грамотрицательных палочек выдают первый предварительный результат. Н. in uenzae может быть в капсульной и некапсулированной формах, поэтому для выявления капсул дополнительно можно использовать метод окраски по Бурри — Гинсу. Остаток подозрительно колонии пересевают на сектор шоколадного агара в чашке или скошенную среду. [c.177]

Обнаруженные закономерности изменения ХС н гидроксильных ФУПп были впервые использованы для оценки содержания азотсодержащих функциональных фупп Значения ХС Н ЫН-фупп алкилзамещенных индолов и карбазолов в растворе ГМФА-0 8 характеристичны и находятся в диапазоне 11,44—12,90 м д Анализ этих данных (см табл 1 22) показывает, что у стерически затрудненных [c.61]

Триасовые и юрские нефти месторождения Кокжиде надсоле-вого комплекса содержат ванадиевый порфириновый комплекс в концентрациях от 0,75 до 3,75 мг/100 г нефти. Из простых пирроловых соединений в них обнаружен индол, и, следовательно, по пирроловой характеристике они относятся к IV типу. [c.395]

На полуострове Тюбкараган для нефтей месторождений Жангурши и Тюбеджик характерно присутствие ванадиевых (до 10,4 мг) и никелевых порфириновых комплексов (0,38—1,1 мг). По этому признаку данные нефти представляют собой переходную группу нефтей — от бузачинских к мангышлакским. По-вндимому, в данном районе имеют место возможные подтоки мангышлакских нефтей, в которых в незначительных концентрациях (до 1,0 мг) выявлен лишь никелевый порфириновый комплекс. Как в мангышлакских, так и в нефтях полуострова Тюбкараган обнаружен индол, и поэтому по установленной классификации эти нефти принадлежат к IV типу. [c.398]

В инфракрасном спектре первичных и вторичных аминов имеется полоса поглощения в области 3500—3300 см , обусловленная валентными колебаниями группы N11 та же полоса присутствует в спектре пиррола, индола и их производных, не имеющих заместителя у атома азота. Интересным примером может служить семпервирин [403], у которого отсутствует поглощение в указанной области спектра на этом основании можно было бы сделать вывод, что атом водорода не связан с азотом, тогда как в этом алкалоиде был все же обнаружен активный водород . [c.38]

Следует еще раз подчеркнуть, что индольные соединения в тканях высших растений, взятых для анализа в количестве 0,1—1 г сухого вещества, обычно с помощью цветных реакций не обнаруживаются, поэтому такой способ идентификации годится для анализа индолов в культурах микроорганизмов, а для идентификации индолов в тканях высших растений необходимо использовать навески в 10—100 раз большие. Если подобного рода навески почему-либо применять неудобно, то для обнаружения значений индольных ауксинов на хроматограммах используют вещества-метчики, которые проявляются на хроматограммах с помощью указанных реактивов. Обнаружение индолилуксусной кислоты и индолацетонитрила в ме-танольном экстракте из тканей савойской капусты облегчается с помощью метчиков, Rf которых приведено в табл. 3. Кроме того, иногда индолы переводят вформу 2-(2 , 4 -динитрофенилтио)-индолы, и эти дериваты растворяют в дихлорметане и затем с помощью 99%-ной муравьиной кислоты восстанавливают индолы, которые подвергают дальнейшей хроматографии (Raj, Hutzinger, 1970). [c.32]

В аналитической химии для качественного и количественного определения антраниловой кислоты, индола, триптофана, уробилиногена, скатола, алкалоидов. В тонкослойной и бумажной хроматографии в виде аэрозоля для обнаружения аминов и других соединений, содержащих свободную NHa-rpynny. [c.128]

В связи с тем что при фенилкетонурии в моче был обнаружен ряд необычных продуктов обмена ароматических аминокислот, возник вопрос о возможном наличии при этом заболевании других дефектов обмена. Так, например, в моче больных с фенилкетонурией были найдены п-оксифенилуксусная, о-оксифенил-уксусная и п-оксифенилмолочная кислоты [170—176]. Кроме того, появление в моче некоторых производных индола указывает на нарушение обмена триптофана [177]. Образование этих соединений, возможно, является вторичным следствием первичного дефекта, состоящего в нарушении образования тирозина из фенилаланина (ср. [178]). Большое значение будет иметь дальнейшее изучение механизма превращения фенилаланина в тирозин в частности, важно выяснить, состоит ли основное нарушение обмена в недостаточности фермента или в недостатке того или иного кофактора (стр. 417), который может принимать участие в ряде ферментативных реакций. [c.480]

Разделение и идентификацию микроколичеств аминофенолов можно проводить методами бумажной хроматографии. Хотя прошло более 10 лет с тех пор, как впервые бумажная хроматография была применена для разделения симпатомиметических аминов (Викстрём и Сальвезен [130]), но пирокатихин-амины все еще трудно разделять и идентифицировать этими методами (Вейс и Росси [131]). Наиболее часто в качестве растворителя используют смесь бутанол — уксусная кислота — вода некоторые исследователи применяли хлоруксусную, муравьиную или соляную кислоту вместо уксусной, но с этими кислотами образуется множество пятен (Беккетт [132]). В двумерной хроматографии в качестве второго растворителя часто используют смесь изопропиловый спирт — концентрированный аммиак — вода (8 1 1) недавно Смит [133] предложил использовать трет-амиловый спирт—17%-ный метиламин (4 1) и либо изобутанол — водный пиридиновый буфер (4 1), pH — 4 [буфер, представляющий собой смесь вода — пиридин — уксусная кислота (100 4 1), pH == 4], либо нитробутан — 70%-ный водный раствор уксусной кислоты (9 4). Аминофенолы, невидимые в ультрафиолетовом свете, можно обнаружить и частично идентифицировать путем опрыскивания смесями, применяемыми обычно для проявления фенолов, например смесями хлорное железо — феррицианид калия или диазотированные амины, или реагентом на амины — нингидрином. Феррицианид калия (0,44% в буфере при pH 8) используют для обнаружения адреналина, норадреналина и родственных Н-ал кил замещенных соединений, которые после окисления дают сильно флуоресцирующие адренохромы. Для обнаружения производных индола можно использовать п-диметиламинобензальдегид. [c.62]

Индивидуальные фенолоаминокислоты обычно выделяются методами бумажной хроматографии [156, 158]. Только два вида растворителей получили широкое применение смеси бутанол — уксусная кислота — вода и алифатические спирты, насыщенные разбавленным аммиаком. Специальные растворы для опрыскивания с целью обнаружения этих кислот (в дополнение к нингид-рину и неэффективному диазотированному амину [159]) приведены в табл. 2. Очень чувствительна реакция со смесью сульфат церия — мышьяковистая кислота предел обнаружения составляет 0,005 мкг [ Ъ9, 160]. Иодированные соединения можно метить а затем обнаруживать методом радиоавтографии [155, 161]. Имеются данные по величинам Rf и окраске следующих веществ продуктов окисления триптофана (производных хинолина) [162, 163, 164], производных индола [165], продуктов окисления тиронина [166] и тирозина (см., например, [13]). [c.64]

Интенсивные исследования в области физиологически активных веществ позволяют отнести производные индола к группе соединений, представляющей большой интерес в биологическом отношении. Чрезвычайно малые дозы этих веществ, действующих как галлюциногены, среди которых, в частности, должны быть названы производные лизергиновой кислоты и псилоцибин, а также ди-метилтриптамин, буфотенин и адренохром, вызывают необходимость в разработке чувствительных методов их обнаружения и определения. [c.142]

Смотреть страницы где упоминается термин Индолы, обнаружение: [c.492] [c.138] [c.28] [c.415] [c.291] [c.292] [c.297] [c.277] [c.138] [c.152] [c.26] [c.397] [c.397] [c.49] [c.56] [c.218] [c.129] [c.562] [c.408] [c.61] [c.149] [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология