Диалуровая кислота

Для идентификации мочевой кислоты иримеиима м у р е к с и д и а я реакция, которая, впрочем, дает положительные результаты и со многими другими пуриновыми соединениями. Эта реакция заключается в том, что остаток после упаривания мочевой кислоты с азотной кислотой при действии аммиака окрашивается в пурпурно-красный цвет вследствие образования мурексида — аммониевой соли так называемой пурпуровой кислоты. При действии азотной кислоты мочевая кислота частично превращается в аллоксантин, молекулярное соединенне аллоксана с диалуровой кислотой, вероятно имеющее приведенное ниже строение при последующей обработке аммиаком аллоксантин образует пурпуровокислый аммоний (мурексид), которому приписывают формулу (I). Для свободной пурпуровой кислоты,очень легко распадающейся при действии гидролизующих агентов на аллоксан и урамил, предпочтительна формула (И) [c.1040]

Диалуровая кислота, моногидрат [c.238]

Диалуровая кислота, 1-водная [c.143]

Автор синтеза указывает, что изложенная выше методика восстановления с помощью сероводорода с незначительными изменениями может быть применена к получению промежуточного продукта — моногидрата диалуровой кислоты. Прибор собирают так же, как указано на рис. 1, ио только без воронки Г и относящихся к ней частей. Описанный выше про цесс восстановления начинают, применяя вместо указанных выше количеств, 500 мл обезгаженной воды и 50 г аллоксан-моногидрата. После того как насыщение сероводородом (определяемое взвешиванием) и первое перемешивание с сероуглеродом проведены указанным выше способом, воронку приспосабливают для фильтрования в атмосфере сероводорода (это лучше, чем в атмосфере азота) и суспензию, находящуюся в воронке А, фильтруют через воронку М аналогично вышеописанному. Бесцветные кристаллы моногидрата диалуровой кислоты промывают на фильтре дополнительно 100 мл сероуглерода, который прибавляют по частям через воронку А, и пока еще кристаллы смочены сероуглеродом и сероводородом, их вместе с воронкой М переносят в защищенный вакуум-эксикатор и сушат над натронной известью п фосфорным ангидридом в глубоком вакууме (ставят ловушку, охлаждаемую сухим льдом). Выход составляет 44—44,5 г (87—88% теоретич.). Даже при 300° действительного плавления соединения или выделения из иего газа не наблюдается. Если его нагревать со скоростью 2° Б минуту в алюминиевом блоке (начальная температура была 150°), этот препарат до 200°, повидимому, не из.меняется, при 203 -206° становится слегка розовым и постепенно прн 229 — 232° приобретает красновато-коричиевую окраску, а затем при 270° — пурпурно-черную. [c.8]

Оксипиримидины изучались только в нетипичном ряду диалуровой кислоты однако не следует ожидать, что они обладают нефенольными свойствами. [c.211]

Аллоксан обладает кислыми свойствами и является кетоном, что подтверждается образованием 5-оксима (виолуровая кислота) [389] и реакциями с ацетофеноном [390] и ароматическими аминами [391], приводящими к получению производных диалуровой кислоты. Конденсация аллоксана с незамещенными о-диаминами дает производные аллоксазина [392]. [c.249]

Кристаллическая структура моногидрата диалуровой кислоты. [c.342]

В результате энергичного восстановления аллоксан превращается в диалуровую кислоту [c.761]

При восстановлении в более мягких условиях получается молекулярное соединение диалуровой кислоты с аллоксаном — аллоксантин. [c.761]

Диалуровая кислота Урамил [c.762]

Связь между аллоксаном и диалуровой кислотой слаба. В водном растворе аллоксантин частично диссоциирован, подчиняясь закону действующих масс. [c.762]

Аллоксантин был получен окислением мочевой кислоты азотной кислотой с последующим восстановлением сероводородом- окислением мочевой кислоты хлорновато кислым калием с последующим восстановлением хлористым оловом конденсацией аллоксана с диалуровой кислотой в водном растворе окислением диа-луровой кислоты , [c.16]

Помимо аллоксана в реакцию с о-диаминами вступает продукт его восстановления — аллоксантин. Однако в этом случае конденсация протекает несколько иначе, чем с аллоксаном,— один из гетероциклов аллоксантина (LXII) отщепляется в виде диалуровой кислоты (LXIII), которая в свою очередь медленно окисляется кислородом воздуха в аллоксантин. [c.525]

В результате восстановления сероводородом аллоксан превращается в аллоксантин (ЬХХХ1У), а дальнейшее восстановление хлористым оловом дает диалуровую кислоту (5-оксибарбитуровую кислоту, тартронилмочевину) (ЬХХ1Х) [396]. [c.250]

Диалуровая кислота является сильной кислотой на воздухе она медленно окисляется, переходя в аллоксантин. 5-Замещенные диалуровые кислоты, синтезированные из 5-алкилбарбитуровых кислот, были изучены Аспелундом [397], который предложил следующую схему взаимодействия этих соединений. со щелочью [c.250]

Известны производные диазина, аналогичные бензохинонам, например аллоксан (271), в котором карбонильная группа, находящаяся в положении 5, проявляет свойства кетонов. Аллоксан претерпевает перегруппировку, аналогичную образованию бензиловой кислоты [МааСОз аллоксановая кислота (272)] восстанавливается до соответствующего пинакона [Нг5аллоксантоин (273)] или до аналога гидрохинона [5пС12 диалуровая кислота (274)] и реагирует как дикетон с о-диаминами (см. стр. 127). [c.141]

Приведенная выше диалуровая кислота представляет собой 5-окси-барбитуровую кислоту, или урейд тартроновой кислоты. Спиртовая группа этого соединения обладает высокой реакционной способностью при нагревании с раствором хлористого аммония образуется урамил [c.762]

Аллоксантин представляет собой кристаллический, труднораст-воримый продукт присоединения молекулы аллоксана к молекуле диалуровой кислоты. Способ связывания обоих компонентов еще неполностью выяснен ему приписывается строение полуацеталя [c.762]

Смотреть страницы где упоминается термин Диалуровая кислота: [c.18] [c.407] [c.1169] [c.385] [c.180] [c.525] [c.243] [c.250] [c.243] [c.250] [c.17] [c.231] [c.236] [c.488] [c.203] [c.622] [c.186] [c.304] [c.217] [c.337] [c.649] [c.761] [c.217] [c.337]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.248 , c.250 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.248 , c.250 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.105 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.356 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.586 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.105 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.407 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.510 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология