Дигидропиразины получение

В то время как соединение III гидролизуется, как и следовало ожидать,, давая аминокетон, из которого он был первоначально получен, соединение II перед гидролизом, очевидно, изомеризуется в соединение III. С другой стороны, гомолог соединения II — 3,6-дифенил-2,5-диэтил- 2,5-дигидропиразин (XI) — гидролизуется нормально [150]. Указанное различие между соедине- [c.334]

Одним из наиболее широко применяемых методов получения необходимых а-аминокетонов является восстановление соответствующих оксиминокетонов, которые в свою очередь получаются нитрозированием кетонов. Старая методика восстановления, использующая хлористое олово в соляной кислоте, дает аминокетон в виде соли. В процессе выделения основания действием щелочи образуется дигидропиразин. Другими обычными восстановителями оксимино- [c.316]

Попытки установить строение аспергилловой кислоты (стр. 314) путем синтеза привели к разработке двух методов Получения циклических гидрокса-мовых кислот с ядром 1,2-дигидропиразина в основе [164]. Эти соединения таутомерны Ы-окисям оксипиразинов. [c.339]

Эта реакция аналогична реакции Рунга—Берунда—Пиннера, которая харак.-терна для четвертичных солей в ряду имидазола. Превращение соединения XXXIV (К = СНз) в ангидрооснование было рассмотрено выше (стр. 335), Попытки установить строение аспергилловой кислоты (стр. 314) путем синтеза привели к разработке двух методов Получения циклических гидрокса-мовых кислот с ядром 1,2-дигидропиразина в основе [164]. Эти соединения таутомерны N-окисям оксипиразинов. [c.339]

Недавно появилось сообщение о выделении пяти геометрических изомеров тетрафенилпиперазина, полученного восстановлением тетрафенилпиразина и транс-2,3,5,6-тетрафенил-2,3-дигидропиразина (стр. 336) [2431. [c.352]

Один из наиболее важных методов получения замещенных пиразинов [30] заключается в самоконденсации а-аминокарбониль-ных соединений (стр. 105). Эти реакции, как правило, происходят в растворе, и образующиеся дигидропиразины без выделения могут быть легко окислены кислородом воздуха или другими мягкими окислителями до пиразинов. [c.276]

Получение замещенных пиразинов из оксиминокетонов через стадии восстановления в а-аминокетоны, циклизации их в дигидропиразины и носледую-щего окисления [c.158]

Дигидропиразины образуются при взаимодействии пиразинов с металлорганическими реагентами. Эти нестойкие соединения быстро окисляются на воздухе в соответствующие пиразины. Неустойчивы в большинстве своем и 1,4-дигидропиразнны. Бис (триметилсилил) производное (79)[79], полученное при восстановлении пиразина литием в присутствии триметилсилилхлорида, спонтанно разлагается на воздухе. Более стабильны 1,4-дигидропиразины, замещенные такими сильными акцепторными группами, как этокси-карбонильная, и соединение (80) — вполне устойчивое твердое вещество, которое получают восстановлением исходного пиразина гидросульфитом натрия [80]. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология