Пиразин восстановление

Тиадиазол [831 — бесцветная жидкость с т, кип. 94°, т. пл.—50,1° и запахом, напоминающим запах пиразина. Он растворим в большинстве органических растворителей и при растворении в воде образует нейтральный раствор. Подобно замещенным 1,2,5-тиадиазолам, родоначальный цикл раскрывается при восстановлении цинком в соляной кислоте с образованием [c.443]

Исследованы оптические и электрохимические свойства комплексов [Ы(Ви)4][Р1(1ру)С12], М(1ру)С1(В1) (М = Р1(П), В1 = р2, Ьр, с1рр М = Рс1(Т1), В1 = Ьр), [М(Ьру)2С1(В1)]ВР4 (М = Оз(И), В1 = рг, Ьр, М = аи(П), В1 = (1рр) и биядерных систем на их основе [Р1(1ру)С1]2((л-В1) (В1= Ьр, <1рр), С1(1ру)Р1(й-Ьр)Рс1(1ру)С1, [С1(1ру)Р1( а-В1)08(Ьру)2С1]ВР4 (В1 = рг, Ьр), [С1(1ру)Р1(ц-с1рр)Ки(Ьру)2С1]Вр4 (1ру депротонированная форма 2-(2 -тиенил)пиридина, рг - пиразин, Ьр - 4,4 -бипиридил, с1рр - транс-1,2-бис-(дифенилфосфин)этилен, Ьру - 2,2 -бипиридил). Установлена природа низших спин-разрешенных и спин-запрещенных оптических переходов и ре-докс орбиталей, определяющих характер электрохимических процессов их восстановления и окисления. Получены количественные параметры, характеризующие процессы деградации энергии фотовозбуждения и переноса электрона. [c.67]

Пиридазины и пиразины восстанавливаются только до гексагидропроизводных. При восстановлении натрием в кипящем этаноле пиридазины частично восстанавливаются дальше до диаминобута-нов с разрывом связи N—N. Тетраметилпиразин в форме основания в отличие от хлоргидрата не восстанавливается действием 2IPi. [c.149]

Поскольку ароматичность диазинов меньше, чем пиридина, восстановление диазинов проходит значительно легче, чем пиридина. Пиразин и пиридазин можно восстановить в соответствующие гексагидропроизводные натрием в горячем этаноле, пиридазин в этих условиях подвергается последующему восстановительному расщеплению связи N-N. [c.269]

Получение амарона Лаурентом [1] в 1844 г. является первым зарегистрированным синтезом пиразина. Метод Лаурента, однако, остался неясным, и лишь спустя более пятидесяти лет амарон был идентифицирован как тетрафенил-пиразин [2]. Тем временем этот ряд соединений систематически начали изучать Гуткнехт [3] и Трэдвелл [4]— ученики В. Мейера, которые нашли, что при восстановлении нитрозированных кетонов вместо ожидаемых а-аминокетонов образуются не содержащие кислорода основания. Теперь известно, что это превращение можно представить следующим образом [c.312]

Восстановление. Пиразины легко восстанавливаются до насыщенных пиперазинов натрием в спирте [ПО—113], амальгамой алюминия, амальгамой натрия или оловом в соляной кислоте [112]. С успехом применялись также методы каталитического гидрирования [112—115]. При восстановлении 2,5-ди-фенилпиразина или его окси- или цианпроизводных йодистоводородной кислотой и красным фосфором получается 2,5-дифенил-3,6-дигидропиразин [116] [c.328]

Гомологи пиперазина. Для получения гомологов пиперазина в большинстве случаев можно применить рассмотренные выше методы прямого синтеза [186, 189, 221, 222]. Однако наиболее часто использовавшимся ранее методом является метод восстановления соответствующих пиразинов (стр. 328) или дикетопиперазинов (стр. 360). Тетраметилпиперазин может быть получен в одну стадию из монооксима диацеталя каталитическим гидрированием, по-видимому, через соответствующий пиразин [220]. Эти вещества особенно интересны благодаря их стереохимическим свойствам. [c.349]

Штоэр [240] выделил г ис-и транс-формы из смеси, получе нной при восстановлении соответствующего пиразина натрием в спирте. Поп и сотрудники [24Ц [c.351]

Так как водород в этой реакции не выделяется, то считается, что получающийся смолистый побочный продукт состоит из восстановленных хиноксалинов, образующихся в результате реакции диспропорционирования. С амидом натрия в диметиланилине при 210—225° в условиях, подобных условиям, при которых гомологи пиразина могут быть превращены в аминопиразины, хиноксалин образует 2,2 -бихиноксалин и 2,3-диоксихиноксалин [85. [c.390]

Тип С—С—Z + С—С—Z. а-Аминокетоны (159), которые часто получают in situ восстановлением изонитрозокетонов, самопроизвольно циклизуются с образованием дигидроииразинов (160), которые обычно выделяют в виде пиразинов (ср. стр. 142). При нагревании а-амино- и а-оксикислот образуются циклические бис-амиды (дикетопиперазины) или бис-лактоны (лактиды) (161- 162 Z = NH, О). [c.129]

Основными продуктами восстановления монооксимов идиоксимов а-дикето-нов являются скорее пиразины, чем амины с открытой цепью. Реакции восстановления, представленные уравнениями (16) и (17), осуществлялись при температуре 70—100° и давлении 100—150 ат. [c.113]

Пиперазин 1 Этанол Пиразин 1 1егидрирование кислорос Ацетальдегид dO-содержащий катализатор 335—345° С [697] Содержащих соединений dO—MgO (1 1,7) 100—500° С, при 450° С окись кадмия восстанавливается и металл, кадмий улетучивается восстановленный катализатор мало активен [698]" [c.1406]

Получение замещенных пиразинов из оксиминокетонов через стадии восстановления в а-аминокетоны, циклизации их в дигидропиразины и носледую-щего окисления [c.158]

Дигидропиразины образуются при взаимодействии пиразинов с металлорганическими реагентами. Эти нестойкие соединения быстро окисляются на воздухе в соответствующие пиразины. Неустойчивы в большинстве своем и 1,4-дигидропиразнны. Бис (триметилсилил) производное (79)[79], полученное при восстановлении пиразина литием в присутствии триметилсилилхлорида, спонтанно разлагается на воздухе. Более стабильны 1,4-дигидропиразины, замещенные такими сильными акцепторными группами, как этокси-карбонильная, и соединение (80) — вполне устойчивое твердое вещество, которое получают восстановлением исходного пиразина гидросульфитом натрия [80]. [c.142]

До недавнего времени электрофильное замещение моно-УУ-ок-сидов диазинов, по-видимому, было представлено реакциями пиридазина и немногими примерами в рядах пиразина и пиримидина. Учитывая легкость восстановления Л -оксидной группировки, эти реакции, вероятно, можно было бы использовать для введения заместителей в диазииовые кольца. [c.147]

Аминокетоны, необходимые для этого синтеза, получаются при обработке соответствующих галоидокетонов аммиаком, восстановлением изонитрозокетонов или восстановлением а-аминокислот амальгамой натрия до стадии альдегида. Для получения собственно пиразина исходят из ацеталя хлоруксусного альдегида при гидролизе вторичного амина, образующегося из этого соединения и аммиака, соляной кислотой получается 2,6-диоксиморфолин, который при обработке гидроксиламином на холоду превращается в пиразин (Л. Вольф, 1908 г.) [c.748]

Липеразин, или гексагидропиразин (т. пл. 104° т. кип. 145°), получается восстановлением пиразина натрием в спирте. Это соединение получается легче из продукта конденсации анилина с дибромэтаном [c.748]

Пиразин — кристаллическое вещество (темп. пл. 52 С) с приятным запахо.л , легко растворилюе в воде. Обладает слабо выражен-кьши основны>лн свойствами. При восстановлении присоединяет шесть атолюв водорода и превращается в пиперазин [c.395]

Наиболее распространенными ядрами со спином /= /2 являются Ма, 5, С1, С1, К, Сг, Си и Си. В этом случае имеется четыре спиновых состояния (М/ = -Ь 2, +7г, —72 и —7г). В соответствии с этим должны наблюдаться четыре компоненты сверхтонкого расщепления равной интенсивности. Иногда в спектрах анион-радикалов обнаруживается небольшое расщепление на катионах щелочных металлов. Такие расщепления указывают на существование в растворах ионных пар. На рис. 4-27, а показан спектр ЭПР анион-радикала пиразина, полученного путем восстановления пиразина натрием в димет-оксиэтане [42]. В отсутствие расщепления на N3 в спектре должно быть 25 линий (рис. 4-27, б). Однако благодаря [c.81]

Гексагидропиразпн (пиперазин) удобно получать восстановлением пиразина натрием в этаноле, хотя в технических масштабах практичнее реакция этиленднамина с этиленоксидом. Очень важное свойство ппиеразина --- его бифункцнональность он широко применяется в медицинской химии. [c.143]

В последнее время усиленно развиваются методы селективного восстановления эфиров карбоновых кислот до альдегидов с помощью ЫА1Н4 при низкой температуре. Этим путем удалось с хорошими выходами получить соответствующие альдегиды при восстановлении метиловых эфиров перхлорпропионовой [2391], пиразин-, хинальдин-, пиридинкарбоновых [2429], и пиридиндикарбо-новой [2308] кислот. [c.161]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиразин восстановление: [c.411] [c.297] [c.18] [c.317] [c.324] [c.317] [c.324] [c.136] [c.281] [c.255] [c.143] [c.386] [c.136] [c.153] [c.386] [c.243] [c.142] [c.142] [c.147] [c.626] [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология