Нитропарафины действие на них оснований

Действие оснований на нитропарафины [c.219]

Способность углеводородов -масла к процессу нитрования, т. е. к замене атомов водорода группой МОг, неодинакова. Парафиновые углеводороды обычно нитруются с большим трудом. Нитропарафины получают нитрованием парафиновых углеводородов окислами азота или разбавленной азотной кислотой. Процесс нитрования разбавленной азотной кислотой основан на ее окисляющем действии, связанном с выделением окислов азота, которые и являются нитрующим агентом. [c.11]

При действии оснований на нитропарафины получаются триалкилизоксазолы [22], например, при действии щелочи на нитроэтан получается триметилизоксазол [c.219]

В отличие от других нитропарафинов нитрометан дает при действии оснований метазоновую кислоту. Последняя реакция, как предполагают, протекает по следующей схеме [c.9]

При конденсации нитропарафинов с альдегидами основной процесс образования нитроалкоголей сопровождается следующими побочными реакциями 1) альдольной конденсацией 2) полимеризацией реагирующего альдегида 3) превращением нитропарафина в изоксазол или, в сл чае нитрометана, в метазоновую кислоту (см. выше действие оснований на нитропарафины , стр. 8—9) 4) образованием соответствующего [c.11]

На основании имеющихся данных можно было думать, что для определения строения достаточно окислить часть нитропарафина в кетон, поскольку скорости окисления каждого из изомерных вторичных нитропроизводных принимались одинаковыми без доказательства. Непосредственно после работ Грундмана, Азингер и Эккольдт [78] нашли, что при действии циклогексиламина на различные изомерные бромгексаде-каны 2-бромгексадекан реагирует быстрее, чем другие вторичные изомеры, скорости реакции которых одинаковы. Очень вероятно, что вторичные изомерные нитропарафины ведут себя также. [c.563]

Мононитропроизводные бензола и его гомологов индиферентны по отношению к холодным водным растворам щелочей, следовательно ведут себя при этом, ка,к третичные нитропарафины. Наличие двух или более нитрогрупп в одно.м ядре, повидимому, повышает их реакционноспособность по отношению к щелочам. Например, 1,3,5-тринитробензол дает со щелочами красное окрашивание и благодаря этому находит некоторое применение в качестве индикатора при ацидиметрическом титровании. В литературе описано большое число цветных реакций ди- н тринитрозамещенных ароматических углеводородов и их производных, основанных на образовании окрашивания при действии щелочей. [c.416]

На основании этого, а также большого числа других фактов реакцию алкилгалогенидов с нитритом серебра следует рассматривать как такую, в которой действие серебра на галоген и атака нитрит-иона являются важными факторами в переходном состоянии соотношения 5Jvl- и 51у2-характера реакции изменяются как функция строения галогенида и природы реак-ционнои срсды продукты реакции отражают это изменение б характере реакции чем больше доля участия иона карбония в переходном состоянии, тем лучше выход алкилнитрита и тем хуже выход нитропарафина [8]. [c.123]

Аналогичная конденсация кетона с ароматическим альдегидом при действии водного раствора едкого натрия, в результате которой получают ненасыщенный кетон, называется реакцией Кляйзена — Шмидта. К числу других соединений, которые конденсируются с карбонильными группами альдегидов и кетонов, относятся сложные эфиры (конденсация Кляйзена, реакция Кнёвенагеля), нитрилы, галоформы, нитропарафины, а-хлор-эфиры (получение глицидных эфиров по методу Дарзана), сульфоны, этилсукцинат (конденсация Штоббе), ангидриды (реакция Перкина), азлактоны (синтез Эрленмейера), гидантоин и дике-топиперазин. Если проводят реакцию с альдегидом в присутствии амина, то продукт представляет собой основание Манниха [c.325]

Конденсация нитропарафинов с альдегидами относится к альдольному типу и состоит в том, что один, два или три атома водорода, связанных с атомом углерода, при котором находится нитрогруппа, присоединяются к кислороду альдегида с образованием оксиалкилзамещенных нитропарафинов. Необходимым условием для осуществления этой реакции является предварительная таутомеризация нитропарафина в нитроновую кислоту (аци-форму). Значение оснований, применяющихся в очень слабых концентрациях в качестве катализаторов этой реакции, заключается в том, что они повышают концентрацию нитроновой кислоты, сдвигая равновесие между нитропарафином и его аци-формой (нитроновой кислотой) в сторону образования последней по мере того, как имеющаяся в на.личии нитроновая кислота прореагирует с альдепщом. Эта реакция может быть осуществлена с большей эффективностью, если альдегид заменить его бисульфитным соединением, а нитропарафин—соответствующей натриевой солью бисульфитное соединение освобождает нитроновую кислоту без повышения концентрации водородных ионов, которые действуют отрицательно, превращая аци-форму нитропарафина в его нейтральную форму. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология