Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фенил бензоксазин

    Диоксо-2-фенил-4,5-дигидро-3-фурил)-4/Г-3,1-бензоксазин-4-он [c.270]

    При озонолизе некоторых замещенных индолов происходит расширение цикла и с небольщим выходом образуются соответствующие 4Н-3,1-бензоксазин-4-оны [46, 47]. Такие же продукты получаются при фотохимическом превращении К -оксида 2-фенил-ЗН-индол-З-она [48]. [c.82]

    При нагревании Н-бензоилантраниловой кислоты вновь образуется 2-фенил-4Н-3,1-бензоксазин-4-он [87]. [c.93]


    Реакция с металлорганическими соединениями. Обработка 2-фенил-4Н-3,1-бензоксазин-4-она фениллитием или фенил-94 [c.94]

    Фенил-4Н-3,1-бензоксазин-4-оны, содержащие в орто-положении фенильного кольца ациламиногруппу, как следует из ИК-спектров, обладают весьма прочной внутримолекулярной водородной связью [112]. [c.99]

    Оксазины образуют два ряда бензопроизводных. Препаративные пути синтеза 1,3-бензоксазинов обычно заключаются во взаимодействии карбонильных соединений с о-гидроксибензилами-нами или салициламидами. Так, катализируемая кислотой реакция салициламида с бензальдегидом или ацетоном дает, соответственно, 4-гидрокси-2-фенил-2Я-1,3-бензоксазин или 4-гидрокси- [c.577]

    Главным продуктом реакции 2,4-динитробензила с гидроксиламином является, по-видимому, оксим I. Пои нагревании со спиртом он претерпевает перегруппировку, а продукт перегруппировки теряет затем молекулу азотистой кислоты, давая 7-нитро-4-кето-3-фенил-1,2-бензоксазин. Это производное 1,2-бензоксазина легко расщепляется щелочью на 4-нитросалициловую кислоту и бензонитрил. [c.460]

    Родоначальное соединение этого ряда не известно. В процессе изучения псевдооснований, соответствующих различным производным изоксазола, Колер и Брус [3] заметили,, что псевдооснование, полученное из 3-фенил-изоксазола, претерпевает перегруппировку, давая соединение И, которое в щелочном растворе существует как соединение с открытой цепью (П1). Теряя воду, соединение П1 дает ангидросоединение, которое можно рассматривать как 2-метил-4-фенил-1,3,2-бензоксазин (IV). [c.460]

    Фенил-4-кето-1,3-бензоксазин нормально присоединяет бромистый фенилмагний. В случае бромистого бензилмагния ожидаемый карбинол во время гидролиза первичного аддукта дегидратируется, давая 2-фенил-4-бензаль- [c.462]

    Известно большое число 4-кетодигидро-1,3-бензоксазинов. Восстановление 2-фенил- и 2-метил-4-кето-1,3-бензоксазинов (стр. 462) дает дигидросоединения XI и XII [13]. Фенильное производное (XI) образуется также при конденсации амида салициловой кислоты с бензальдегидом. [c.464]

    Было показано, что 2-фенил-2-окси-4-кетодигидро-1,3-бензоксазин (XIII) является, по всей вероятности, промежуточным веществом обратимого прев- [c.464]

    Основанием для того, чтобы считать эти соединения бензоксазинами, является легкость образования ими Ы-ацетилпроизводного [40], а также фенил-мочевины из фенилизоцианата [41]. Однако инфракрасный спектр показывает наличие обоих карбоксилов и вторичной аминогруппы [41]. [c.471]

    В литературе описано лишь одно производное 1,2-бензоксазина, представляющее собой продукт замыкания кольца монооксима 2,4-динитробензила [2]. Главным продуктом реакции 2,4-динитробензила с гидроксиламином является, по-видимому, оксим I. Пои нагревании со спиртом он претерпевает перегруппировку, а продукт перегруппировки теряет затем молекулу азотистой кислоты, давая 7-нитро-4-кето-3-фенил-1,2-бензоксазин. Это производное 1,2-бензоксазина легко расщепляется щелочью на 4-нитросалициловую кислоту и бензонитрил. [c.460]


    Конденсацией I моля анилина с 1 молем цианистого калия и 2 молями салицилового альдегида был получен 3-фенил-2-(о-оксифенил)-4-циандигидро-1,3-бензоксазин. Реакция протекает, очевидно, следующим образом 112]  [c.464]

    В одном из вариантов этого синтеза разложение озонида 2-фенил-3-этилин-дона в присутствии гидроксиламина дает 4-этил-1-кето-3,2,1-бензоксазин [c.484]

    Реакция антранила с ангидридами и хлорангидридами кислот. Этим способом был получен первый представитель ацилантранилов — 2-фенил-4Н-3,1-бензоксазин-4-он [1]. Впоследствии эта реакция была распространена на 6-нитро- и [c.79]

    При нагревании 2-фенил-4Н-3,1-бензоксазин-4-она с фенолом происходит раскрытие гетероцикла и образуется Ы-бен-зоилфенилантранилат с тиофенолом и га-тиокрезолом в тех же условиях образуются соответствующие тиоантранилаты, которые легко гидролизуются до Ы-бензоилантраниловой кислоты [86]. [c.93]


Смотреть страницы где упоминается термин Фенил бензоксазин: [c.123]    [c.577]    [c.467]    [c.477]    [c.484]    [c.467]    [c.477]    [c.110]    [c.139]    [c.78]    [c.84]    [c.86]    [c.91]    [c.94]    [c.95]    [c.99]   
Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.477 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.477 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бензоксазин



© 2024 chem21.info Реклама на сайте