Изоксазол фенил

Внутримолекулярные процессы миграции атомов и атомных групп играют очень большую роль при распаде многих производных изоксазола. Это было проиллюстрировано на примере диссоциативной ионизации 3-фенил-4-карбоксил-5-метилизоксазола [611]. [c.269]

Пиридил)-5-фенил-изоксазол 0,0004 (60) 0,0004 (25) — [c.528]

Из производных 4-фенил-5-изоксазолов для фотометрического определения натрия предложен 3-мети.т1-4-(4-нитро-2-сульфофенила-зо)-5-изоксазолон [137]. Определению натрия не мешают 12,5-кратные ко.т1ичества ЕЬ, Сз, Ва 10-кратные — Са 2,5-кратные — К, 8г 1,25-кратные — М 5 10 -кратные — Ы. [c.79]

Направление реакции подтверждается введением в нее N-oк имoчeвиньr вместо гидроксиламина. Из 5-циано-2,4-ди(трихлорметил)-6-фенилпи-римидина, полученного из фенацилцианида и трихлорацетонитрила, и гидроксиламина синтезирован 5-амино-2-трихлорметил-4-фенил-изоксазоло[5,4- (] пиримидин [5571. [c.70]

Родоначальное соединение этого ряда не известно. В процессе изучения псевдооснований, соответствующих различным производным изоксазола, Колер и Брус [3] заметили,, что псевдооснование, полученное из 3-фенил-изоксазола, претерпевает перегруппировку, давая соединение И, которое в щелочном растворе существует как соединение с открытой цепью (П1). Теряя воду, соединение П1 дает ангидросоединение, которое можно рассматривать как 2-метил-4-фенил-1,3,2-бензоксазин (IV). [c.460]

В противоположность этому сообщается, что З-фенил-4-дезилфуразан в кипящей соляной кислоте обратимо превращается в 3-бензоил-4,5-дифенил-изоксазол [1461. [c.373]

И. Майзенгеймер с сотрудниками длительное время не могли получить соответствующий а-нитростильбен из 3-толилнитрометана и бензальдегида, так как в присутствии метиламина, этиламина и н-амиламина образовывался фенил-ди-(3-толил)-изоксазол. Лишь пос-ле того как исследователям удалось, пользуясь специальным приемом, получить 0,1—0,2 г 3-метил-а-нитростильбена и использо- [c.44]

Полученные изоксазолы исследованы с помощью ИК- и Я]ИР-спектроскопии. Их строение было доказано окислением в соответствующие 3-алкил(фенил)изоксазолкарбоновые-5 кислоты. [c.142]

Строение полученных таким путем изоксазолов подтверждено встречным синтезом, а также (для. сравнения) синтезом их изомеров. Так, 5-фенил-З-(селениенил-2) изоксазол синтезирован следующим путем [c.309]

Указанные выше р-дикетоны при реакция с гидроксиламином обра,-зуют соответственно 3-фе нил-5-(сел0ниен ил-2) изоксазол и З-фенил-5-(тиенил-2)изоксазол. Следовательно, енольные формы этих р-дикетонов имеют следуюш,ее строение [c.310]

Выше было показано, что реакция р-дикетонов ряда селенофена с гидроксиламином — образование изоксазолов — позволяет определить направление енолизации (85, 86]. Полученные данные свидетельствуют о том, что способность ароматических систем вызывать енолизацию соседней карбонильной группы возрастает в ряду фенил<селениёнил<тие-нил. Сравнение электроноакцепторных свойств этих радикалов по силе соответствующих монокарбоновых кислот, а также по влиянию, которое оказывают эти радикалы на константу диосоциации р-дикетонов, позволяет расположить эти радикалы в такой же последовательности. [c.313]

К рассматриваемому случаю неприложим механизм присоединения — элил1инирования так как в реакционной смеси отсутствуют доноры протонов. Механизм, включающий прототроппую перегруппировку как первую стадию, также кажется маловероятным. В заключение интересно отметить, что единственный полученный нами изомер фенил-(Р-хлор-Р-фенил-винил)кетона с азид-ионом в ДФА дал с хорошим выходом 4,5-дифенил-изоксазол. Это позволяет предположить, что исследуемое соединение имело г мс-копфигурацию. Так как для отнесения к определенной геометрической конфигурации методом ПМР необходимо наличие обоих изомеров, то исследуемую нами реакцию, вероятно, можно предложить как метод определения конфигурации однопротонных -хлорвинилкетонов. Возможно, этот способ может оказаться полезным и для определения конфигурации -хлорвинилкетонов, не имеющих совсем олефиновых протонов. [c.182]

Для подтверждения строения все бромзамещенные изоксазолы, а также 5-фенилизоксазол были приготовлены встречным синтезом, причем совпали их константы и значения при тонкослойной хроматографии на окиси алюминия. Например, 3,4-дибром-5-фенилизоксазол был получен нами бромированием З-бром-5-фенилизоксазола (VI) бромом в присутствии порошка железа. Интересно отметить, что его [изомер, 4-бром-5-фенил-изоксазол, не бромируется в этих условиях. [c.259]

Такое заключение подтверждается следующим обстоятельством. При взаимодействии фенил-а-хлор-Р-нитроэтилкетона (Па), продукта присоединения хлористого водорода к фенил-Р-нитровинилкетону, с бромистыл водородом образуются 5-фенилизоксазол (V) и З-бром-5-фенилизоксазол (VI), т. е. те же продукты и примерно с тем Лче выходом, как и в случае самого фенил-р-нитровинилкетона. На основании полученных результатов можно предположить, что, вероятно, должно существовать равновесие между р-питровинилкетоном и продуктом присоединения к нему галоген-водорода. Образование изоксазолов, по крайней мере, в случае бромистого водорода происходит через ненасыщенную форму независимо от того, исходим ли мы из фениЛ Р-нитровинилкетона или из продукта присоединения к нему галогенводорода. [c.259]

Дибром-5-фенилизоксазол (VII). Смесь 1,09 г З-бром-5-фенил-изоксазола [14] и 0,93 г брома нагревалась в присутствии порошка железа в течение 16 час. при 100° С. Реакционная масса растворена в бензоле и профильтрована через слой окиси алюминия. После удаления растворителя получено 1,06 г (72%) 3,4 -дибром-5-фенилизоксазола т. пл. 64—65°С (пз к-гептана) = 272 нм, Ig е = 4,21. [c.263]

Оксациллина натриевая соль Натриевой соли 3-фенил-5-метил-4-изоксазолил-пенициллина [c.500]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология