Циан диоксан

Диоксен-2-карбоновая кислота. В круглодонную двухгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 11,0 г (0,1 моля) 2-циан-диоксена-2 и 25 мл 20%-ного раствора гидроокиси натрия. Смесь кипятят при перемешивании (примечание 4) до прекращения выделения аммиака (около 2-х часов). Реакционную смесь охлаждают и подкисляют 20%-ной соляной кислотой до pH 4—5, выпавший осадок отфильтровывают, дважды промывают ледяной водой и перекристаллизовывают из водного метанола т. пл. 163—165°С. [c.49]

Циан - 1-метил - 2-бензоил - 1,2-дигидроизохинолин. К раствору 83,5 г (0,32 моля) 1-циан-2-бензоил-1,2-дигидроизохинолина в 350 мл сухого диоксана и 100 мл сухого эфира, поддерживаемому при —10°, в атмосфере азота и при перемешивании приливают по кап-лям 450 мл 0,78 н. эфирного раствора фениллития (0,35 моля). Затем к темно-красной реакционной смеси медленно прибавляют 56,2 г (0,40 моля) иодистого метила. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 час. при охлаждении, затем в течение ночи—при комнатной температуре. Смесь промывают последовательно 50 мл воды, 50 мл 0,5 н. соляной кислоты и вновь 50 мл воды, фильтруют и отгоняют растворитель в вакууме. Кристаллизации остатка способствует охлаждение и потирание стенок колбы палочкой. После перекристаллизации из спирта получают 62,9 г 1-циан- [c.263]

Диэтиловый эфир- а,а -циан-2,5-диокси-п-фенилендиуксусной [c.280]

Исходя из метиленбисацетилацетона ( = СН вместо—СНа—в формуле XXXV) было непосредственно получено соединение пиридинового ряда (127, 128). В одном из вариантов синтеза Ганча, известном под названием синтеза Гуареши или Гуареши—Торпа, альдегид не вводится в реакцию, а его роль играет одна из кетогрупп эфира кетокислоты. Типичным примером этой реакции служит конденсация циануксусного эфира с ацетоуксусным эфиром и аммиаком, приводящая к 2,6-диокси-3-циан-5-этил-4-метилпиридину с выходом 85% [1291. [c.360]

Более простой синтез осуществлен Шретером [17], который исходил из 2,4-диокси-3-циан-6-хлорпиридина (хлорноррицинина), получающегося при [c.436]

Более глубокая перегруппировка имеет место при действии едкого кали, а затем анилина на диоксим 3,4-диформилфуроксана, тетрамер гремучей кислоты. Строение продукта реакции — (1-фенил-1,2,3-триазол-4-ил)изо-нитрозоацетанилида — установлено путем превращения его действием тионилхлорида в 1-фенил-4-циан-1,2,3-триазол [75]. [c.308]

Изоцианиловая кислота — диоксим диформилфуроксана и тетрамер гремучей кислоты — изомеризуется в крепкой щелочи в зр тро-цианило-вую кислоту [159] в растворе аммиака изомеризация ведет к получению ер -цианиловой кислоты через промежуточное образование з -цианиловой кислоты [159]. Производное оксима метилбензоилфуроксана в разбавленном HON = H H=-NOH ON - H=NOH [c.376]

Диокси-3-ацетил-4-цианнафталин (XII, К = СНз) [12]. Смесь 0,6 г 4-циан-1,2-нафтохинона (XI), 0,44 г ацетальдегида и 20 мл сухого, не содержащего тиофена бензола выставляют на 4 дня на солнечный свет в запаянной трубке из стекла пирекс в атмосфере азота (март, Каир). Желто-коричневый осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из бензола получают 0,3 г оранжевых кристаллов ст. пл. 228° (с разложением). Вещество легко растворимо в щелочах и после подкисления возвращается в неизменном виде. Спиртовый раствор дает с Fe lg темно-зеленое окращивание, переходящее в красно-коричневое при добав.пении водного раствора аммиака. Вещество сублимируется в вакууме. [c.175]

К раствору цианида-С натрия в 25 мл ацетона, не содержащего метанола, добавляют раствор 2,0 г N-хлорметнлфталимнда в 8 мл теплого диоксана. Через 2 часа смесь испаряют досуха и остаток экстрагируют последовательно 15, 10 и 5 мл., теплого диоксана. Соединенные вместе экстракты испаряют досуха остаток представляет собой неочищенный N-(циан-С -метил)-фтали-мид-N . [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология