Бензоил фенил оксадиазол

Получение 2-фенил-5-(4-хлорфенил)-1,3,4-оксадиазола. Д колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 22 г 1-бензоил-2-(4-хлорбензоил)-гидразина и 70 мл хлорокиси фосфора. Полученную смесь кипятят на воздушной бане 90 минут, причем все вещество переходит в раствор. Затем из реакционной массы отгоняют 30 мл хлор-окиси фосфора, а остаток осторожно при перемешивании выливают в 200—300 л. холодной воды. После того как масса полностью закристаллизуется, ее отфильтровывают, хорошо промывают на фильтре водой (5—6 раз по 25 мл) и сушат, выход 19,5 г, т. пл. 147—148°. Полученный продукт перекристаллизовывают из этанола (200—300 мл), выход 17 г, т. пл. 155 . Для дальнейшей очистки оксадиазол пропускают через хроматографическую колонку, наполненную окисью алюминия, с применением толуола в качестве растворителя. Выход 12 г (50,8% теории), т. пл. 162° (см. примечание 2). [c.59]

Перекись (X) при обработке серной кислотой и далее водой превращается в 2-фенил-5-бензоил-1,3,4-оксадиазол, который с помощью амальгамы цинка [c.408]

Получение 2-фенил-5-фениламино-1,3,4-оксадиазола. В колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 4,6 г 1-бензоил-4-фенилсемикарбазида и 42 мл хлорокиси фосфора. Полученную смесь кипятят до образования гомогенного раствора. Затем реакционную массу охлаждают и осторожно, при энергичном перемешивании, приливают к 300 мл холодной воды. Выпавший бесцветный кристаллический осадок отфильтровывают, промывают на фильтре водой до нейтральной реакции и сушат при температуре 100°. После двукратной перекристаллизации из этанола и ледяной уксусной кислоты выход продукта равен 1,8 г, что составляет 41% от теоретического, т. пл. 212—213°. [c.93]

Получеиие 2-фенил-5-(4-метоксифенил)-1,3,4-оксадиазола. В колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным долодильни-ком, помещают 50 г 1-бензоил-2-(4-метоксибензоил)-гидразина и 150 мл хлорокиси фосфора. Полученную смесь нагревают на воздушной бане до полного растворения осадка, на что требуется 45—60 минут, после чего ее прогревают еще один час. Затем реакционную массу охлаждают и осторожно при перемешивании в течение 30—60 минут выливают в с.месь 1600 г льда и воды (см. примечание 4). После того как масса полностью закристаллизуется, ее отфильтровывают, хорошо промывают на фильтре водой (5—6 раз по 50 мл) и сушат. Полученный продукт растворяют при кипячении в 500 мл этанола, к раствору добавляют 2—3 г активированного угля и фильтруют. При охлаждении из раствора выкристаллизовывается вещество с т. пл. 143—144°, выход 39 г. Полученный оксадиазол йерекристаллизовывают из 180—200 мл толуола, выход 28 (см. примечание 5). После повторной перекристаллизации из 150 мл толуола получается 23 г (49% теории) оксадиазола для цинтилляциoнt ыx целей с т. пл. 144,5—146° (см. примечание 6). [c.61]

В спиртовом растворе соляной кислоты 2,5 или 4)-дифепил-4(или 5)-иитро-зоимидазол образует З-бензоил-5-фенил-1,2,4-оксадиазол 1253]. Изомерный [c.393]

З-фенил-5-бензоил-1,2,4-оксадиазол может быть получен при действии гидроксиламина на 2,5-дифенил-З-нитрозопиррол [2541 промежуточным продуктом [c.393]

Соляная кислота реагирует с оксимом как З-бензоил-5-метил-, так и З-метил-5-бензоил-1,2,4-оксадиазола с образованием фениламинофуразаиа [264 — вещества, которое получается также из фениламинофуроксана действием олова в соляной кислоте [265]. Наблюдался также аналогичный пиролиз фенилгидразона З-бензоил-5-фенил-1,2,4-оксадиазола с образованием [c.395]

Гидразиды и фосген. Окси-1,3,4-оксадиазолы или З-замещенные 1,3,4-окса-диазолоны-2 получаются из соответствующих гидразидов и фосгена. Бензоил-гидразид и фосген в хлороформе дают 2-фенил-5-окси-1,3,4-оксадиазол с количественным выходом [310, 311 ]. Аналогичным образом получены 5-окси- [c.401]

Например, действием уксусного ангидрида на 5-(/г-толил)тетразол синтезирован 2-метил-5-(/г-толил)-1,3,4-оксадиазол, а из хлористого бензоила и 5-изопропилтетразола в пиридине получен 2-изопропил-5-фенил-1,3,4-оксадиазол [c.63]

Однако р-диоксим с нятихлористым фосфором образует бензопитрил, хлористый бензоил и другие продукты [2381. Феинламиноглиоксим в присутствии хлорокиси фосфора превращается в З-фенил-5-амино-1,2,4-оксадиазол [238, 240]. [c.391]

В спиртовом растворе соляной кислоты 2,5 или 4)-дифенил-4(или 5)-нитро-зоимидазол образует З-бензоил-5-фенил-1,2,4-оксадиазол [2531. Изомерный З-фенил-5-бензоил-1,2,4-оксадиазол может быть получен при действии гидроксиламина на 2,5-дифенил-З-нитрозопиррол [254] промежуточным продуктом [c.393]

Бифенилил) 5-фенил-1,3,4-оксадиазол. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, загружают 140 г (0,44 М) М-бензоил-М -(4-бифенилоил)гидразина и 700 мл Р0С1з и кипятят до полного растворения осадка. Раствор нагревают при температуре кипения еще 1 ч и охлаждают до комнатной температуры. При интенсивном переме- [c.100]

Подходящим образом замещенные 1,2,4- и 1,2,5-оксадиазолы пе-регруш1ировываются обычным образом, проиллюстрированным на рис. 8.31. Например, арилгидразоны, полученные из З-бензоил-5-фенил-1,2,4-оксадиазола, превращаются в 1,2,3-триазолы 76 при нагревании до температуры плавления. [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология