Метил фенил амино триазол

Расщепление кислотами встречается реже. При продолжительной обработке концентрированной соляной кислотой диалкил-, 3,4-триазолов происходит расщепление гетероциклического кольца [2981 в разбавленной серной кислоте 2-амино-5-фенил-1,3,4-оксадиазол расщепляется с образованием гидразина и бензойной кислоты [323]. Нитрование 2-метил-4-фенил-Д -1,3,4- [c.405]

Диазотированные аминотриазолы. Диазотированные аминогруппы, связанные с атомом азота или углерода, легко замещаются водородом. Один из методов получения триазола состоит в обработке 1-амино-1,2,3-триазола смесью окислов азота [50]. Замещение аминогруппы водородом при диазотировании является типичным для. Ы-аминоазолов и наблюдалось, в частности, у 1-амино-4,5-дифенил- и 4,5-диметил-1,2,3-триазолов [132, 133]. Диазотирование 2-фенил-4-амино-5-окси-1,2,3-триазола и последующее нагревание с порошком меди дает 2-фенил-4-окси-1,2,3-триазол [134]. В реакции Зандмейера диазотированный 1,4-дифенил-5-амино-1,2,3-триазол, обработанный хлоридом меди (I), превращается в 1,4-дифенил-5-хлор-1,2,3-триазол [135]. Из диазотированных амино-1,2,3-триазолов были также получены соответствующие окситриазолы. Кипячение в воде диазотированного 2-фенил-4-метил-5-амино-1,2,3-триазола дает ожидаемый окситриазол [136]. Другие типичные диазореакции представлены сочетанием диазотированного 1-фенил- [c.318]

Для 1-фенил-3,5-диметил-1,2,4-триазола [323], З-метил-5-амино-1,2,4-триазола [315] с т. пл. 149° и 152°, а также для 1,2-диацетил-1,2,4-триазолона-5 наблюдался полиморфизм [186]. Приводится рентгеноструктурный анализ гуаназола [211]. Сообщается, что у 1-фенил-3-анилино-1,2,4-триазола [324] дипольный момент составляет 3,54 0,020, а у незамещенного 1,2,4-триазола-3,170 [325]. [c.350]

Взаимодействием бензгидразида, водноспиртового раствора едкого кали, сероуглерода и йодистого метила прн охлаждении до 0° был получен метиловый эфир 2-бензоил-дитиокарбазиновой кислоты в одну стадию, который затем в аналогичных в приведенной прописи условиях циклизован 80%-ным гидратом гидразина в 4-амино-5-меркапто-3-фенил-(4Н)-1,2,4-триазол [c.12]

Ациламидогуанидины близки по своим свойствам к соединению IV и превращаются в соответствующие 5-амино-ш ил1-триазолы при нагревании или под действием водного раствора соды [198[. При действии хлористого бензоила на 2-метйлгуанидин в растворе едкого натра проходит циклизация 1-бензами-до-2-метилгуанидина, приводящая к образованию 1-метил-3-фенил-5-амино- [c.326]

Соединения с активными метиленовыми группами и азиды. В результате реакции между фенилазидом и ацетоуксусным эфиром в присутствии этилата натрия образуется 1-фенил-4-карбалкокси-5-метил-1,2,3-триазол [17]. Аналогичные реакции наблюдались между арилазидами и другими соединениями, содержащими способные к енолизации метиленовые группы [2]. Взаимодействием эфиров циануксусной кислоты с фенилазидом синтезированы 1-фенил-5-амино-1,2,3-триазолы [18]. Продукт (П1), полученный из ацето( нона [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология