Метиламинопурин

Особый класс М. составляют соед., представляющие собой аналоги оснований ДНК-5-галогенурацилы, 2-амино-и 6-метиламинопурины н др. Галогенурацилы включаются в ДНК при матричном синтезе вместо тимина, 2-амино-пурин-вместо аденина. Вследствие различий в положении кетоенольного равновесия у тимина и галогенурацилов (при включении последних в ДНК) увеличивается частота ошибочных спариваний оснований и возникают ошибки при репликации. [c.152]

В пуриновых основаниях главными компонентами природных нуклеотидов являются аденин (VI) и гуанин (VII) в НК в количестве всего 0,6% найден б-метиламинопурин (Мб-метиладенин) (VIII) и в очень малых количествах обнаружены 2-метил-6-аминопурин (2-метиладенин) [c.177]

Видовая специфичность нуклеотидного состава ДНК была детально изучена Белозерским и его школой. Специфичность выражается не только относительным содержанием Г + Ц, но и содержанием минорных оснований 6-метиламинопурина (МАП) и 5-метилцитозина (МЦ). МЦ широко распространен у различных бактерий, в ДНК которых его содержание варьирует от 0,06 до 0,65%- В ДНК животных обычно содержится 1,3—2,0% МЦ, причем у беспозвоночных оно ниже. В ДНК высших растений содержанйе МЦ велико и достигает иногда 5—7% [29, 30]. Водоросли содержат типичный для микроорганизмов МАП (0,10-0,60%) и 1,0—3,5% МЦ. [c.90]

При взаимодействии 4,5-диамино-2,6-диоксипиримидина с метилизоциа-натом и последующей обработке промежуточного уреида сульфидом ртути синтезирован 2,6-диокси-8-метиламинопурин [227] [c.179]

Кук и Томас [227] осуществили циклизацию 4-амино-2,6-диокси-5-метил-тиоуреидопиримидина в 2,6-диокси-8-метиламинопурин действием окиси ртути. Аналогичным способом синтезирован 6-окси-8-метиламино-2-метилмеркапто-пурин [c.183]

Элион [5, 6] сообщил, что при действии спиртового раствора аммиака на 1-метилпуринтион-6 при 160° образуется 6-метиламинопурин. а реакция, по-видимому, проходит через стадию образования промежуточного 1-метил-аденина, так как было показано [7], что это соединение в присутствии основания перегруппировывается в 6-метиламинопурин СНз СНз [c.295]

Изучено окисление пуринов двуокисью марганца в водной суспензии при 100° [66]. В этих условиях гуанин легко образует гуанидин и мочевину, аденин — мочевину и биурет, а 6-метиламинопурин — аденин, метилмочевину, мочевину и биурет. Из этих трех пуринов наиболее легко окисляется в указанных условиях гуанин. [c.302]

Вейссман, Бромберг и Гутман [208, 260, 261] также провели исследование пуринов, находящихся в моче человека [259]. С помощью современных методов— двумерной хроматографии, ультрафиолетовой спектроскопии и ионо-обменников — им удалось обнаружить наряду с найденными ранее пуринами [257] 1-метилгуанин, 6-окси-2-метиламинопурин, 1-метилгипоксантин и 8-окси- [c.139]

В некоторых нуклеиновых кислотах в небольших количествах присутствуют так называемые минорные основания [45, 46, 49, 54]. Например, растворимая РНК, или РНК-переносчик (х-РНК), мо/кет содержать такие метилированные основания, как 2-метил-аденин, 6-метиламинопурин, 6-диметиламинопурин, 1-метилгуанин, 6-окси-2-метиламинопурин, 5-метилцитозин и даже тимин [49]. (Более подробно -РНК рассматривается на стр. 52 и 267.) Эти необычные для нуклеиновых кислот основания составляют 5% общего содержания оснований 5-РНК, причем их относительное количество у разных видов различно. [c.18]

В состав большинства молекул РНК также входит только четыре основания пурины — аденин и гуанин — и пиримидины — урацил (а не тимин, как в ДНК) и цитозин. В некоторых видах РНК, особенно в низкомолекулярных ( растворимых ) РНК, осуществляющих перенос аминокислот к месту синтеза белка и потому называемых транспортными (см. стр. 154), присутствуют необычные основания гипоксантин и различные метилированные производные — тимин, 5-метилцитозин, 6-метиламинопурин, 6,6-диметиламинопурин, 1-метилгуанин, 2-метиламино-6-оксипурин и 2,2-диметиламино- [c.123]

Содержание 11>У в тех случаях, когда оно не указано, включено в содержание У. Растворимая РНК, помимо 11)У, содержит еще и ряд метилированных оснований в значительно более высоких концентрациях, чем любой другой тип РНК. В растворимой РНК из печени крыс 25% У замещены на 1 )У кроме этого в ней содержится 10% 5-метилцитозина,., 8,1% 6-метиламинопурина и приблизительно по 3% 1-метилгуанина, 2-метил-6-оксипурина и 2,2-диметил-6-оксипурина. [c.155]

Реакция была использована для расщепления апиримидиновой ДНК. Препараты модифицированной ДНК обрабатывали 3%-ным раствором анилина при pH 5 и 37° С в течение 3 ч. Образующиеся олигонуклеотиды, как было показано при включении в них меченного С анилинаимеют строение (рЫ) р, где N — остаток пуринового нуклеозида, п = I — 8. Данный метод гидролиза фосфодиэфирных связей был использован для анализа распределения пуринов (в частности, 6-метиламинопурина) в ДНК [c.583]

Активный метионин является донором метильной группы в ряде биологических реакций, таких, как метилирование некоторых 2-аминопуринов до 2-метиламинопуринов [226]. Он, вероятно, связан с метаболизмом метилированных пуринов и пиримидинов, присутствующих в некоторых рибонуклеиновых кислотах. Это соединение образуется также в качестве промежуточного продукта в биосинтезе спермидина. В результате декарбоксилирования активного метионина получается производное пропиламина, которое затем алкилирует 1,4-диаминобутан, давая спермидин и метил-тиоаденозин [227]. [c.65]

Смотреть страницы где упоминается термин Метиламинопурин: [c.259] [c.140] [c.141] [c.141] [c.141] [c.246] [c.247] [c.249] [c.296] [c.140] [c.141] [c.141] [c.141] [c.246] [c.247] [c.249] [c.296] [c.39] [c.124] [c.14] [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология