Пурины окисление

Никотинамидные коферменты обычно можно отделить от соответствующих апоферментов без существенных осложнений, однако флавиновые коферменты (11) гораздо более прочно связаны со своими апоферментами и часто могут быть удалены лишь после существенной денатурации. Флавопротеины катализируют широкий набор реакций дегидрогенизации, например восстановление NAD+, окисление пуринов, таких как ксантин, окисление амино- [c.135]

Связывание и активирование N5—>МНз, окисление пуринов [c.95]

Окислительные превращения пуринов. Реакцию окисления пуринов (а также птеринов и многих альдегидов) катализирует ксантиноксидаза, содержащая ФАД — две молекулы — и молибден — два атома на моль фермента. Этим ферментом, например, ксантин окисляется в мочевую кислоту [4431 — конечный продукт пуринового обмена [c.564]

Ксантин на пирографите подвергается квазиобратимому четырехэлектронному окислению в две двухэлектронные стадии. Первая стадия окисления происходит по Ы-7=С-8-связи с образованием мочевой кислоты [60]. Таким образом, чем более окислено пуриновое кольцо, тем легче происходит окисление. В случае тиозамещенных пуринов окислению в первую очередь подвергаются атомы серы. На основании проведенных исследований делается вывод о близости электрохимического и ферментативного механизмов окисления пепинов [237]. [c.162]

Подобно другим пуринам дает мурексидную реакцию. С хлоридом кобальта теобромин-натрий окрашивается в преходящий фиолетовый цвет с выделением серовато-голубого осадка. При окислении хлором (K lOg -f H l) возникает синее окрашивание в присутствии сульфата окисного железа и аммиака. [c.516]

При сплавлении с серой при 245 °С П. превращ. в 8-мер-каптопурин под действием света присоединяет этанол с образованием 1,6-дигидро-6-(1-гидроксиэтил) пурина (ф-ла II). Окисление действием HjOj в уксусном ангидриде приводит к смеси пурин-1-оксида (III) н пурин-З-оксида. В присут. ксантиноксндазы происходит ферментативное окисление П. в мочевую к-ту (IV). [c.141]

От цикла Кребса идут пути многих биосинтетических реакций — синтеза углеводов, липидов, пуринов, пиримидинов и пор-фиринов. Синтез белков также связан с циклом, в котором создаются предшественники ряда аминокислот. В то же время биологическое окисление служит источником энергии, запасаемой в АТФ. [c.425]

Синтетические процессы в клетках — синтез белков, нуклеиновых кислот, пуринов, пиримидинов, липидов, сахаров и др. представляют собой, как правило, эндергонические процессы, т.е. процессы, требующие затраты свободной энергии. Биосинтез осуществляется в открытой термодинамической системе— клетке в результате сопряжения с экзергоническими процессами гидролиза АТФ и окисления НАД-Н, НАДФ-Н и ферредоксина, в ходе которых освобождается энергия. Б конечном счете восстановленные коферменты также возникают за счет АТФ — наиболее универсального аккумулятора энергии (глюкоза фосфорилируется АТФ). Основные биосинтетические реакции идут с участием ферментов киназ или синтетаз. [c.108]

Существует несколько довольно важных процессов окисления пуринов помимо N-окисления (разд. 24.2.1.4), но при взаимодействии с диметилдиоксираном с хорошим выходом образуется 8-оксопроизводное процесс, вероятно, идет через промежуточное образование 9,8- или 7,8-оксазиридина [36]. Окисление по положению 8 имеет важное значение ш v/vo например, ксантин окисляется в присутствии оксомолибдофермента — ксантиноксидазы — по механизму, который уже обсуждался. [c.585]

Для образования 8-оксо- или 8-тиопуринов необходимы одноуглеродные компоненты с высшей степенью окисления для таких целей подходят мочевина и тиомочевина. При действии хлороформиата на пурин происходит раскрытие пятичленного цикла (разд. 24.2.1,3), образующиеся соединения могут быть рециклизованы в 8-оксопурины [105]. [c.598]

Аминоимвдазол-4-карбоксамид (или соответствующий нитрил) аналогачно взаимодействуют с компонентами, имеющими степень окисления карбоновых кислот, с образованием пуринов, при этом карбоксильный атом углерода становится атомом С(2> [c.599]

Хотя в настоящее время известно мало производных пурина, содержащих остатки сульфоновой и сульфиновой кислот, получение этих соединений может быть осуществлено без большого труда путем окисления легко доступных мер-каптопуринов. Исследование этих производных должно привлечь внимание химиков, так как сульфогруппа, например, значительно повышает растворимость относительно труднорастворимых в воде биологически важных пуриновых производных. [c.229]

Окисление меркаптопуринов. Лонг [68] первым осуществил окисление серусодержащих соединений пурина при обработке некоторых производных 8-алкилмеркаптокофеина 30%-ной перекисью водорода в присутствии ледяной уксусной кислоты и небольших количеств уксусного ангидрида он получил соот- [c.268]

При окислении 6-меркаптопурина хлором в присутствии метанола, фтористого калия и фтористоводородной кислоты с хорошим выходом получен пурин-6-сульфофторид (XXV) [74]. По-видимому, промежуточным продуктом в этой реакции является пурин-6-сульфонилхлорид. Сульфофторид (XXV) достаточно устойчив и может быть без разложения перекристаллизован из спирта. [c.269]

Действием метанольного раствора аммиака при 0° этот интересный пурин превращается в пурин-6-сульфамид (XXVI). Окисление меркаптогруппы во [c.270]

Альберт [881 синтезировал пурин-8-альдегид окислением 8-оксиметил-пурина. Сообщается [89], что при действии на 8-(а-оксиэтил)теофиллин хромовой кислоты обраауется 8-ацетилтеофиллин (ХХХУП). 8-(а-Оксиэтил)тео- [c.271]

Попытка получения альдегида XXXIX окислением непосредственно 6-метилпурина двуокисью селена оказалась безуспешной [90]. Пурин-6-аль-дегид — весьма реакционноспособное соединение — легко вступает в реакции, свойственные ароматическим альдегидам [90]. [c.273]

Изучено окисление пуринов двуокисью марганца в водной суспензии при 100° [66]. В этих условиях гуанин легко образует гуанидин и мочевину, аденин — мочевину и биурет, а 6-метиламинопурин — аденин, метилмочевину, мочевину и биурет. Из этих трех пуринов наиболее легко окисляется в указанных условиях гуанин. [c.302]

Этим способом 2,8-диокси-6-меркаптопурин превращен в 6-хлор-2,8-диокси-пурин (VIII) [60], который оказался эффективным ингибитором окисления мочевой кислоты уриказой [65]. Показано [65], что это соединение является [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология