Метилгипоксантин

Вейссман, Бромберг и Гутман [208, 260, 261] также провели исследование пуринов, находящихся в моче человека [259]. С помощью современных методов— двумерной хроматографии, ультрафиолетовой спектроскопии и ионо-обменников — им удалось обнаружить наряду с найденными ранее пуринами [257] 1-метилгуанин, 6-окси-2-метиламиноиурин, 1-метилгипоксантин и 8-окси- [c.139]

Метиладенин [273, 274] и 2-метилгипоксантин [273, 274] выделены из псевдовитамина В г- Найдено, что 2-метиладенин существует в виде 2-метил- [c.139]

Траубе применил открытый им метод для получения гипоксантина [71] и 3-метилгипоксантина [72]. Замена мочевины в синтезе ксантина по Траубе тиомочевиной привела к получению 6-окси-2-меркаптопурина (XXI), окислением которого азотной кислотой был получен гипоксантин. Последующие исследования [73] показали, что гипоксантин, получаемый этим способом, часто содержит примесь ксантина. [c.163]

Превращения показало, что реакция может быть прервана после замыкания имидазольного кольца, образующегося в первую очередь. Из промежуточного амида 4-аминоимидазолкарбоновой-5 кислоты затем могут быть получены различные 8-замещенные пурины, например 8-метилгипоксантин [284]. Из ами-номалонодиамидина и ортомуравьиного эфира в диметилформамиде аденин получен с выходом 72% [284]. При использовании высших ортоэфиров 2,8- [c.202]

Замещенные 2-амино-6-оксипурины гладко превращаются в соответствующие производные 2-амино-6-меркаптопурина [921. Сообщается [78, 811 о получении ряда 9-замещенных 6-меркаптопуринов из соответствующих 9-алкил-и 9-арилгипоксантинов. Аналогично синтезированы 9-алкил- и 9-арилзамещен-ные 2-амино-6-меркаптопурины [44, 93, 941. Этим способом 7-метилгипоксантин и 7-метилгуанин были превращены соответственно в 6-меркапто-7-метилпурин и 2-амино-6-меркапто-7-метилпурин [81. [c.244]

Известны также аналоги витамина В12, в которых диметил-бензимидазол замещен другими основаниями, например 2-метил-аденином в факторе А, аденином в псевдовитамине В12, 5-гидр-оксибензимидазолом в факторе III и 2-метилгипоксантином в факторе Н. Эти аналоги найдены в грязевых остатках сточных вод и в пищеварительном тракте животных. [c.413]

Наряду с указанными главными пуриновыми и пиримидиновыми основаниями в состав ДНК входят в небольшом количестве т. наз. минорные основания 5-метилцитозин, 6-К-метиладенин, 1-метил-гуанин, К -диметилгуанин. В разных типах РНК (транспортной и рибосомной) суммарное количество минорных оснований достигает 10% и они весьма разнообразны. По большей части это продукты метилирования главных оснований (напр., 1-метилгуанин, М -диметил-гуанин) или их гидрирования (5,6-дигидроурацил) продукт дезаминирования аденина — гипоксантин и его метилированная форма — 1-метилгипоксантин. Наконец, в небольших количествах имеются азотистые основания, сильно отличающиеся от главных по своему [c.190]

Щелочной гидролиз РНК до мононуклеотидов, хотя он и является одним из самых распространенных методов определения нуклеотидного состава РНК и часто применяется при установлении нуклеотидной последовательности и определении концевых звеньев в олигонуклеотидах (см. стр. 45), как аналитический метод имеет ряд существенных недостатков. В процессе щелочного гидролиза РНК происходит существенное дезаминирование производных цитозина и в еще большей степени З-Н-метилцитозина, разрушение производных 5,6-дигидроурацила (см. стр. 456), а также 7-М-метилпуринов и l-N-метилгипоксантина (см. стр. 440 и 442), перегруппировка производных l-N-метиладенина в б-экзо-Ы-метиладенины (см. стр. 450). Поэтому для анализа содержания этих соединений в составе РНК щелочной гидролиз непригоден. [c.559]

Ультрафиолетовые спектры поглощения ксантозина отличны от спектров 7-метилксантина (а также от спектров 1- или З-метил-ксантина) и они довольно близки к спектрам 9-метилзамещенных ксантина. Аналогично ультрафиолетовые спектры поглощения аденозина, инозина и гуанозина очень близки к спектрам 9-метил-аденина, 9-метилгипоксантина и 9-метилгуанина соответственно, но не похожи на спектры 7-метилпроизводных [30—32]. Эти результаты ясно показывают, что пуриновые нуклеозиды представляют собой 9-рибозилпурины это справедливо также для дезоксиаденозина и дезоксигуанозина, так как ультрафиолетовые спектры этих веществ почти идентичны со спектрами аденозина и гуанозина. Подтверждением того, что в пуриновых нуклеозидах сахар находится в положении 9, служит однозначный синтез 9-0-манно-пиранозиладенина, проведенный Тоддом с сотрудниками [33]. При периодатном окислении этого нуклеозида образуется диальдегид, идентичный диальдегиду, полученному из аденозина. [c.18]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилгипоксантин: [c.592] [c.164] [c.196] [c.196] [c.196] [c.197] [c.202] [c.262] [c.267] [c.163] [c.164] [c.196] [c.196] [c.196] [c.197] [c.202] [c.202] [c.262] [c.267] [c.192] [c.632] [c.59] [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология