Псевдовитамины

В прир. источниках встречаются т. наз. псевдовитамины Ви, к-рые вместо 5,6-диметилбензимидазола содержат в молекуле др. пуриновые основания (аденин, 2-метил-аденин или их дезаминированные производные). Эти в-ва-ростовые факторы для нек-рых микроорганизмов. Они ие обладают витаминной активностью для человека и животных. [c.384]

Как в бактериях, так и в печени 5 -дезоксиаденозильный кофермент является преобладающей формой витамина В 2. Однако в меньших количествах присутствует также метилкобаламин. Выделен и ряд других природных аналогов кофермента. Так, псевдовитамин В 2 вместо диметилбензимидазола содержит аденин, который, подобно диметилбензи- [c.284]

Восстановительная димеризация под действием пятисернистого фосфора. Робисон [278] установил, что под действием пятисернистого фосфора в пиридине из альдегидов, соответствующих витамину А (IX) или псевдовитамину А ( XLVI), сразу в одну стадию образуются р-каротин и ликопин соответственно. [c.195]

Сходную с порфирином хромофорную часть молекулы, образованную ионом Со+ и четырьмя кольцами пиррола, называют также фактором В. Его можно отделить от 5,6-диметилбензими-дазола гидролизом соляной кислотой. Если фактор В связан с 5-оксибензимидазолом, то его называют фактором III, последний также обладает биологической активностью. Если нуклеотидную часть составляют производные пурина или пиримидина, то образуются неактивные псевдовитамины. [c.175]

Фактор В, кобинамид (VI), представляющий собой красного цвета кобальтовый комплекс основной структурной части молекулы витамина Вц и псевдовитаминов [27], может подвергаться взаимопревращениям с нуклеотидными остатками по следующей схеме [1191 [c.594]

Различные псевдовитамины Bjj, выделенные из природных источников, представлены в табл. 23. [c.594]

Обычно псевдовитамины извлекаются из природных источников в виде смесей, разделение которых представляет значительные трудности. Для разделения смесей, кажущихся химически однородными, применяется электрофорез [138]. [c.595]

В гннлостном шламе канализационных отбросов от общей суммы псевдовитаминов 3 2 и цианокобаламина последнего содержится около 30"о псевдовитамины разделены на многочисленные индивидуальные формы [40]. [c.595]

Для получения витамина Bj2 известны методы, использующие ил (шлам) сточных вод, подвергнувшийся аэробным бактериальным процессам [40] однако наряду с цианокобаламином из шлама извлекаются в значительном количестве неактивные псевдовитамины 6 2 н ДРУгие, еще не изученные продукты, очистка от которых чрезвычайно затруднительна. [c.595]

Для извлечения витамина В г и псевдовитаминов В г из гнилостного шлама первоначально производят горячую экстракцию с последующей фильтрацией, затем адсорбцию и вымывание в водный раствор (при этом получаются концентраты 1/1000 первоначального объема) [40]. Из водного концентрата В г-факторы извлекают фенолом в неполярных растворителях и затем вновь переводят в водный раствор, получая при этом рубиновокрасные концентраты. После осаждения Вхг-факторов п-хлорфенолом на [c.595]

При ферментации с термофильными метанообразующими бактериями при 55—57° С (при этой температуре подавляется развитие всей посторонней. микрофлоры) используют в качестве среды барду ацетоново-бутиловых и спиртовых заводов, работающих на зерне и мелассе [1661 для повышения выхода в среду прибавляют метанол [1671. Полученная сухая биомасса содержит 16—25 мг витамина В г в 1 кг и биологически неактивные псевдовитамины Bi2. около половины количества от всех кобамидных соединений. [c.596]

Производные цианокобаламина с другими лигандами (анионами) Псевдовитамины Bis Получение цианокобаламина [c.632]

Метиладенин [273, 274] и 2-метилгипоксантин [273, 274] выделены из псевдовитамина В г- Найдено, что 2-метиладенин существует в виде 2-метил- [c.139]

При изучении биокаталитического действия витаминов необло димо иметь в виду влияние таких веществ, которые химически близки к витаминам, но структурно от них отличаются Сюда еле дует отнести вита меры и псевдовитамины [3] К витамерам относятся вещества, которые выполняют витаминные функции, хотя и обладают отличной от витамина химической структурой Это — вита-меры К2 или )з, D , -арабоаскорбиновая кислота, I глюкоаскорбиновая кислота и др [c.7]

Псевдовитамины это вещества, по химической структуре близкие к тем или иным витаминам, но лишенные их биокаталитических функции [c.7]

ДИХЛордиаминобензол подавляет синтез витамина В,2, псевдовитамин BJ2 блокирует процесс всасывания витамина в тонком кищечнике. [c.119]

Псевдовитамин В 2 1 В12 нуклеотидным основанием служит аденин. [c.284]

Известны также аналоги витамина В12, в которых диметил-бензимидазол замещен другими основаниями, например 2-метил-аденином в факторе А, аденином в псевдовитамине В12, 5-гидр-оксибензимидазолом в факторе III и 2-метилгипоксантином в факторе Н. Эти аналоги найдены в грязевых остатках сточных вод и в пищеварительном тракте животных. [c.413]

Липоевую кислоту называют иногда псевдовитамином. [c.480]

При анаэробной ферментации неизвестного микроорганизма, выделенного из содержимого бычьего желудка, получена группа кобальтсодержа-щих пигментов, близких витамину Bi2, названных псевдовитаминами В 2 (ty -витамины Bi2 — 8,21) IS8. Два из них, полученные в кристаллической форме, оказались подобными циан- и оксикобаламинам, однако они непригодны как заменители витамина BJ2 для лечения злокачественной [c.93]

Изучение продуктов кислотного гидролиза псевдовитаминов Bi2 и В)2ь показало наличие в составе их молекулы адениловой кислоты (X) вместо соответствующего рибозида 5,6-диметилбензимидазола (Ша) в витамине Bis159- [c.94]

Планарная группа витамина В12 является хромофором, вследствие чего игольчатые кристаллы цианкобаламина окрашены в рубиново-красный цвет, а его водные растворы—в светло-сиреневый. Кристаллы витамина В12 темнеют при 210—220° С и плавятся при i 300° С. Витамин В12 хорошо растворим в воде, спиртах, низших органических кислотах жирного ряда и фенолах, но не растворяется в бензоле, серном эфире, хлороформе и ацетоне. На свету он теряет активность, но в темноте может храниться долго и представляет собой очень устойчивое вещество. Витамин В12 оптически активен. Установлено, что в природе существует ряд соединений, обладающих активностью витамина Bi2- Строение нескольких из них расшифровано в псевдовитамине В12 вместо бензимидазола содержится аденин, в факторе А—2-метиладенин, в факторе В отсутствует нуклеотидная часть и т. д. [c.165]

Смотреть страницы где упоминается термин Псевдовитамины: [c.694] [c.592] [c.592] [c.592] [c.592] [c.594] [c.594] [c.594] [c.594] [c.594] [c.595] [c.595] [c.606] [c.205] [c.135] [c.137] [c.291] [c.135] [c.137] [c.291] [c.578] [c.93] [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология