Бензантрацен

Однако это справедливо не для всех углеводородов. Особенно непонятна высокая скорость гидрирования бензола и дифенила, не имеюш их укороченных связей, а также большая скорость гидрирования антрацена по сравнению с фенантреном, а тетрацена — по сравнению с 1,2-бензантраценом, хотя у ангулярных углеводородов есть связи с большей кратностью. [c.154]

Тетрациклические ароматические углеводороды. Из каменноугольной смолы были выделены пять тетрациклических ароматических углеводородов нафтацен, 1,2-бензантрацен, хризен, трифенилен и пирен они, несомненно, присутствуют как индивидуальные соединения или в виде производных в нефтяной смоле и в пеке. Хризен был получен при пиролизе индена, а также выделен из почвы. Конверсия индена до хризена [c.101]

Бензантрацен > Пирен > Хризен > Фенантрен > Коронен [c.154]

Введение циклопентанового или бензольного кольца в 1,2-бензантрацен в положение 5,6 приблизительно так же влияет на канцерогенную активность этой структуры, как и введение двух метильных групп в то же положение. Канцерогенная активность нижеприведенных четырех двухзамещенных 1,2-бензантрацена одного порядка [c.287]

Из фракции 390—440°С кувейтской нефти были выделены и идентифицированы 1,2-бензантрацен, 4 -метил-1,2-бензантрацен и хризен (XII) [96]. [c.227]

Пирен и бензпирен содержат но два кольца с двумя двойными связями, а бензантрацен — одно. [c.187]

Растворимость тесно связана и с топологией молекул. Например, тетрацен и его изомер бензантрацен растворяются в дихлор-метане в количестве 2 и 97,5% соответственно [2-97]. [c.113]

Бензантрацен диметил- ртуть 0,83 2,6 1,11 0,78 [c.292]

Дифенил. ... Нафталин. ... Антрацен. ... Фенантрен. . . Тетрацен. ... 1,2-Бензантрацен Хрпзен. ... [c.152]

Рис. 51. / — бензол, р. этанол 2 —нафталин, р. этанол 5 —антрацен, р. этанол, — нафта-цен (теграцен 2,3-бензантрацен), р. бензол 5 —пентацен, р. бензол. [c.796]

Изучение канцерогенности алкилзамещенных конденсированных ароматических углеводородов показало, что величина и количество алкильных заместителей, а также положение их в конденсированной нолициклической системе оказывают весьма большое влияние па канцерогенную активность соединений. При метилировании 1,2-бензап-трацепа выяснилось, что все его монозаыещенные, в которых метиль-ная группа находится в одном из трех основных бензольных колец (й, б, в), характеризуются более высокой канцерогенностью, чем неыетилированный 1,2-бензантрацен [c.286]

Дальнейшее увеличение числа метильных групп в конденсированной циклической системе, т. е. введение четвертой метильной группы, вызывает обратный эффект — ведет к понижению канцерогенной активности. Так, например, 5,6,9,10-тетраметил-1,2,-бензантрацен характеризуется меньшей канцерогенностью, чем любой из соответствующих ему триметилзамещенных. [c.286]

Холантрен (XVII, табл. 53) можно рассматривать как 5,10-ди-метилен-1,2-бензантрацен, т. е. как аналог 5,10-диметилзамещенного. [c.287]

Появление диметиленового мостика с образованием циклонента-нового кольца практически не сказывается на канцерогенности соединения 5,10-диметил-1,2,-бензантрацен и холантрен характеризуются приблизительно одинаковой канцерогенностью. [c.287]

Из рис. 49 видно, что канцерогенность 5-алкилзамещенных 1,2-бензантрацена с увеличением числа атомов углерода в боковой цени постепенно снижается. Так, метилзамещенный 1,2-бензантрацен характеризуется средней активностью, но уже н-проиилзамещенный дает весьма слабую канцерогенность, а н-гептилзамещенный практически неактивен. [c.288]

Следует отметить также влияние гетероатомов в конденсированных ароматических структурах на канцерогенность. Весьма высокой канцерогенной активностью характеризуются серусодержащие конденсированные циклические структуры. Так, 4,5-диме-тил-5,6-бензтиофантрен (XXV) по канцерогенности сравним с соответствующим ему по структуре 9,10-диметил-1,2-бензантраценом (XXVI). [c.288]

По аналогии с антраценом можно ожидать малой термической устойчивости для ряда ароматических углеводородов, имеющих, подобно антрацену, одно или несколько колец с двумя двойными связями, как, например, нирен (III), бензпирен (IV), бензантрацен (V) и т. д. [c.187]

Ко второй по скорости образования карбоидов группе углеводородов следует отнести ароматические углеводороды, имеюш ие связь Садией Оалиф, например аценафтен, дибензил, алкилированные (начиная с этила и выше) гомологи ароматических углеводородов. Сюда же следует отнести те ароматические углеводороды без боковых цепей, одно или несколько шестичленных колец которых содержат не три двойные связи, как обычно, а две или одну. Таковы углеводороды антрацен, пирен, бензантрацен и т. д. [c.211]

Особенно резко повышается кат1церогенная активноси. нри введении метильной группы в ноложения 5, 9 и 10 нри введении же метильной группы во внешнее бензольное кольцо ( ) получаются монометилзамещен-ные изомеры, полностью лишенные канцерогенности, метилированные же в положении 3, 4, 6, 7, 8 дает эффект, занимающий промежуточное ноложение. Увеличение числа метильных грунн в 1,2-бензантрацене до трех включительно повышает канцерогенность. Как правило, канцерогенность диметилзамещенных выше, чем соответствующих монометнлзамещенных, [c.210]

Несколько выпадают из общих закономерностей изопропил-замещенные 1,2-бензантрацены. Так, 10-изонропплзамещенный совсем не обладает канцерогенностью, 5-изопропилзамещенный— умеренно активен, а 6-изопро- 1ил-1,2-бензантрацен является более канцерогенным соединением, чем соответствующее ему 6-метилзамещенное. [c.212]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.93 ]

Биохимия (2004) -- [ c.519 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.316 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.492 , c.493 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.554 , c.555 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.515 , c.516 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.69 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.439 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.30 , c.104 , c.124 , c.235 , c.251 , c.298 , c.299 , c.338 , c.340 , c.354 , c.411 , c.433 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.187 , c.267 , c.282 , c.287 , c.290 , c.292 , c.306 , c.326 , c.328 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.64 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.401 ]

Анионная полимеризация (1971) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.602 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.208 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.469 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология